
- •4. Ионно-молекулярное равновесиепри диссоциации воды. Ионное произведение н2о. Влияние температуры на к. Водородный показатель рН.
- •6.Ионно-молекулярное равновесие при гидролиле. Различные случаи гидролиза солей. Совместный гидролиз.
- •9. Теория индикаторов. Кислотно-основные индикаторы. Фенолфталеин, лакмус, метилоранж. Переход окраски индикатора (интервал рН).
- •12. Закон Рауля. Температуры кипения и замерзание растворов.
- •17. Общая характеристика растворов. Качественные и еоличесткенные характеристики растворови процессов растворения. Перекристаллизация.
- •18.Растворы. Взаимная растворимость жидкостей. Растворимость твёрдых веществ в жидкостях.
- •19. Химическая кинетика. Гомогенные и гетерогенные реакции. Зависимость скорости реакций от различных факторов.
- •20. Скорость химической реакции. Уравнение скорости. Порядок реакции. Влияние темпер. На скорость реакции. Правило Ван-Гоффа. Уравнение Аррениуса.Молекулярно-кинетическая теория газов.
- •22. Катализ и катализаторы. Изберательность и селективность катализаторов. Влияние катализаторов на энергию активации химической рекции.
- •23.Кинетический вывод закона действующих масс. Константа химического рвновесия.
- •25.Взаимосвязь между константами химического равновесия.
- •26.Химическое равновесие и химическая термодинамика. Обратимые и не обратимые реакции. Направление протикания химической реакции.
- •31. Основные понятия и химические законы. Эквивалент, определение сложных веществ. Закон Авагадро и следствие из закона.
- •33.Основные классы химических соединений и связь между ними.
- •36 Основные типы химических реакций . Овр, их классификация.Ионно-электронный метод уравнивания овр.
- •44.Энтальпийный и энтропийный факторы протекания процесса. Термодинамический анализ возможности протекания процесса. Смещение хим. Равновесия. Принцип Ле Шателье.
- •45. Электродный потенциал. Стандартный электродный потенциал. Выводы относительно ряда стандартных электродных потенциалов. Гальванический элемент и его работа.
- •46.Уравнение Нернста. Ов потенциалы. Расчёт изменения стандартного изобарно-изотермического потенциала в реакции из эдс гальванических элементов.
- •48. Электролиз. Последовательность разрядки ионов на катоде и аноде соответственно. Электролиз с растворимым анодом.
- •49.Законы Фарадея. Электроз с растворимым и нерастворимыманоидом.
- •50. Электролиз. Понятие потенциала разложения. Расчёт эдс поляризации. Перенапряжение. Применение эленктрохимических процессов в технике.
- •52. Принцип Паули, правило Хунда, правило Клечковского. Электронные конфигурации атомов.
- •53. Периодический закон и строение атомов элемента. Современная формулировка периодического закона. Энергия ионизации, сродство к электрону, электроотрицательность.
- •54. Основные положения теории Бутлерова. Теория химической связи по Косселю и Льюису. Современные представления теории химической связи. Особенности ковалентной связи.
- •55.Метод валентных связей. Представление о …. Связях. Гибридизация. Типы гибридизации.Строение молекул в рамках метода вс
- •57. Гибридизация, типы гибридизации. Метод Гиллеспи.
- •59. Квалификация комплексные соеденения.
- •66. Строение атома. Теория квантовой механики (Бор). Планетарная модели (Зоммерфельда, Резерфорда, Бора)
- •70.Энтропия и термодинамическая вероятность. Изменение энтропии системы, её связь с изменением объёма.
59. Квалификация комплексные соеденения.
Сложные соединения у которых имеются ковалентные связи, образованные по донорно акцепторному механизму
Назвние начинается с названия отрицательного лиганда, с прибавлением буквы «о», затем приводятся нейтральные молекулы и центральный атом, с указанием римской цифрой его степени окисления. H2O(аква), NH3(амин), CO(карбонил), NO(нитрозил). Число лигандов обозначается приставками ди-, три-, тетра-, пенто- и др. или бис- трис тетракис- пентакис- гексакис- для комплексов у которых в названии уже используется приставки ди- три-… [Zn(NH3)2Cl]Cl – хлорид хлордиаминцинка.
66. Строение атома. Теория квантовой механики (Бор). Планетарная модели (Зоммерфельда, Резерфорда, Бора)
Атом
– это наименьшее кол-во вещества,
обладающее хим. св-вами. 1790-1815 гг. –
открыты осн. законы химии 1882 г. – Морозов
предложил след. модель строения атома:
атом он представлял в форме куба, внутри
кот. находится + q,
в узлах – отриц. 1897 г. – Дж. Томсон открыл
.
1909 г. – Р. Малликен определил заряд
.
1904 г. – Дж.
Томсон
предложил модель строения атома,
согласно кот атом можно представить в
виде + заряженной сферы с вкрапленными
(«булочка с изюмом»)
1910
г. – в лаборатории Э.
Резерфорда
в опытах по бомбардировке металлического
фольги
‑частицами
было установлено, что некоторые
‑частицы
рассеиваются фольгой. Исходя из этого
Резерфорд заключил, что в центре атома
существует + заряженное ядро малого
размера, окруженное е. Такая модель
наз-cя
«ядерной
планетарной моделью».
1900 г. – М. Планк предположил, что энергия
выделяется порциями
.
1910 г. – Н. Бор, используя модель Резерфорда
и теорию Планка, предложил модель
строения атома водорода, согласно
которой
двигаются вокруг ядра не по любым
орбитам, а лишь по разрешенным, на кот
обладает опред энергиями (квантовая
модель Бора).
70.Энтропия и термодинамическая вероятность. Изменение энтропии системы, её связь с изменением объёма.
Энтропия- термодинамическая функция, мера упорядоченности состояния системы.Термодинамическая вероятность системы W- число микросостояний системы.Энтропия системы- RlnW=S Дж/(моль*К)
Изменение энтропии системы в результате протекания химической реакции равно сумме энтропий продуктов реакции за вычетом энтропий исходных веществ с учётом стехиометрических коэффициентов.
Изменение энтропии системы в результате протекания химической реакции:
dD + bB = lL + mM равно S = lSL + mSM - dSD - bSB
Энтропия характеризует число микросостояний, является мерой беспорядка в системе. Её увеличение говорит о переходе системы из более упорядоченного состояния к менее упорядоченному в результате тех или иных процессов.