- •4. Ионно-молекулярное равновесиепри диссоциации воды. Ионное произведение н2о. Влияние температуры на к. Водородный показатель рН.
- •6.Ионно-молекулярное равновесие при гидролиле. Различные случаи гидролиза солей. Совместный гидролиз.
- •9. Теория индикаторов. Кислотно-основные индикаторы. Фенолфталеин, лакмус, метилоранж. Переход окраски индикатора (интервал рН).
- •12. Закон Рауля. Температуры кипения и замерзание растворов.
- •17. Общая характеристика растворов. Качественные и еоличесткенные характеристики растворови процессов растворения. Перекристаллизация.
- •18.Растворы. Взаимная растворимость жидкостей. Растворимость твёрдых веществ в жидкостях.
- •19. Химическая кинетика. Гомогенные и гетерогенные реакции. Зависимость скорости реакций от различных факторов.
- •20. Скорость химической реакции. Уравнение скорости. Порядок реакции. Влияние темпер. На скорость реакции. Правило Ван-Гоффа. Уравнение Аррениуса.Молекулярно-кинетическая теория газов.
- •22. Катализ и катализаторы. Изберательность и селективность катализаторов. Влияние катализаторов на энергию активации химической рекции.
- •23.Кинетический вывод закона действующих масс. Константа химического рвновесия.
- •25.Взаимосвязь между константами химического равновесия.
- •26.Химическое равновесие и химическая термодинамика. Обратимые и не обратимые реакции. Направление протикания химической реакции.
- •31. Основные понятия и химические законы. Эквивалент, определение сложных веществ. Закон Авагадро и следствие из закона.
- •33.Основные классы химических соединений и связь между ними.
- •36 Основные типы химических реакций . Овр, их классификация.Ионно-электронный метод уравнивания овр.
- •44.Энтальпийный и энтропийный факторы протекания процесса. Термодинамический анализ возможности протекания процесса. Смещение хим. Равновесия. Принцип Ле Шателье.
- •45. Электродный потенциал. Стандартный электродный потенциал. Выводы относительно ряда стандартных электродных потенциалов. Гальванический элемент и его работа.
- •46.Уравнение Нернста. Ов потенциалы. Расчёт изменения стандартного изобарно-изотермического потенциала в реакции из эдс гальванических элементов.
- •48. Электролиз. Последовательность разрядки ионов на катоде и аноде соответственно. Электролиз с растворимым анодом.
- •49.Законы Фарадея. Электроз с растворимым и нерастворимыманоидом.
- •50. Электролиз. Понятие потенциала разложения. Расчёт эдс поляризации. Перенапряжение. Применение эленктрохимических процессов в технике.
- •52. Принцип Паули, правило Хунда, правило Клечковского. Электронные конфигурации атомов.
- •53. Периодический закон и строение атомов элемента. Современная формулировка периодического закона. Энергия ионизации, сродство к электрону, электроотрицательность.
- •54. Основные положения теории Бутлерова. Теория химической связи по Косселю и Льюису. Современные представления теории химической связи. Особенности ковалентной связи.
- •55.Метод валентных связей. Представление о …. Связях. Гибридизация. Типы гибридизации.Строение молекул в рамках метода вс
- •57. Гибридизация, типы гибридизации. Метод Гиллеспи.
- •59. Квалификация комплексные соеденения.
- •66. Строение атома. Теория квантовой механики (Бор). Планетарная модели (Зоммерфельда, Резерфорда, Бора)
- •70.Энтропия и термодинамическая вероятность. Изменение энтропии системы, её связь с изменением объёма.
52. Принцип Паули, правило Хунда, правило Клечковского. Электронные конфигурации атомов.
Электронная конфигурация атома – распределение электронов в атоме по орбиталям. Оно определяется тремя принципами:
1.Правило В. Клечковского. Увеличение энергии и соответственно заполнение орбиталей происходит в порядке возрастания суммы квантовых чисел n+1, а при равной сумме в порядке возрастания числа n. (1s| 2s 2p| 3s 3p| 4s 3d 4p| 5s 4d 5p| 6s 4f 5d 6p |7s 5f 6d 7p)
2.Принцип Паули. В атоме не может быть двух электронов, обладающих одинаковым набором квантовых чисел.
3.Принцип минимальной энергии. Электроны в основном состоянии заполняют орбитали в порядке повышения уровня энергии орбиталей. Основное состояние – это наиболее устойчивое состояние атома, в котором электроны занимают орбитали с наименьшей энергией.
4.Правило Гунда. Заполнение орбитали одной подоболочки в основном состоянии атома начинается одиночными электронами с одинаковыми спинами.
53. Периодический закон и строение атомов элемента. Современная формулировка периодического закона. Энергия ионизации, сродство к электрону, электроотрицательность.
Энергией ионизации называется количество энергии I, необходимое для отрыва электрона от атома или иона:
Э0 + I = Э+ +e.
По периоду энергия ионизации немонотонно возрастает. Резкие максимумы соответствуют атомам благородных газов, которые обладают наиболее устойчивой электронной конфигурацией s2p6. В пределах одной группы с увеличением порядкового номера энергия ионизации обычно убывает, что связано с увеличением расстояния внешнего электронного уровня от ядра. Энергия ионизации является мерой восстановительной способности атома.
Электроотрицательность (ЭО). Способность атомов в соединениях притягивать к себе электроны. Возрастает по периоду, убывает по группам у элементов I, II, V, VI и VII главных подгрупп, III, IV и V – побочных подгрупп, имеет сложную зависимость у элементов III главной подгруппы (минимум у Al), возрастает с увеличением номера периода у элементов VII – VIII побочных подгрупп. Наименьшие значения s-элементы I подгруппы, наибольшие значения – p-элементы VI и VII групп.
Понятие электроотрицательности (ЭО) позволяет оценить способность атома данного элемента к оттягиванию на себя электронной плотности по сравнению с другими элементами соединения. Эта способность зависит от энергии ионизации атома и его сродства к электрону. Согласно Малликену, электроотрицательность атома может быть выражена как полусумма его энергии ионизации и сродства к электрону: ЭО = 1/2 (I + F). В периодах наблюдается общая тенденция роста величины электроотрицательности, а в группах - ее падения.
54. Основные положения теории Бутлерова. Теория химической связи по Косселю и Льюису. Современные представления теории химической связи. Особенности ковалентной связи.
Свойства ковалентной связи: насыщаемость, направленность, гибридизация, кратностьОсобенностями ковалентной химической связи являются ее направленность и насыщаемость. Т.к. атомные орбитали пространственно ориентированы, то перекрывание электронных облаков происходит по определенным направлениям, что и обусловливает направленность ковалентной связи. Количественно направленность выражается в виде валентных углов между направлениями химической связи в молекулах и твердых веществах. Насыщаемость ковалентной связи называется ограничением числа e, находящихся на внешних оболочках, которые могут участвовать в образовании ковалентной связи. Число связей между атомами в методе валентных связей называется кратностью связи. Молекула с кратными связями имеет 2 или 3 общие электронные пары. Если у атома, вступающего в хим связь, имеются разные атомные орбитали (s, p, d или f), то в процессе образования химической связи происходит гибридизация (смещение) атомных орбиталей, т.е. из разных атомных орбиталей образуются одинаковые (эквивалентные) атомные орбитали. Гибридные атомные орбитали образуются у одного атома, имеющего разные орбитали.
Ковалентная связь. Механизм образования по Льюису.
Хим. связь, образованная путем обобществления пары электронов двумя атомами., наз-ся ковалентной связью.(КС)
В 1916г Г. Льюис предложил, что устойчивые внешние электронные конфигурации у молекул могут возникнуть в результате обобществления электронов. Связь, образованная за счет обобществленной пары электронов, поставляемых по одному от каждого атома,получила название КС.
Св-ва КС: насыщ-ть, направленность, гибридизация, кратность.
Т.к. атомные орбитали пространственно ориентированы, то перекрывание электронных облаков происходит по определенным направлениям, что и обуславливает направленность КС.
Насыщаемость КС вызывается ограничением числа электронов, находящихся на внешних оболочках, кот-е могут учавствовать в образовании КС.
Гибридизация – под этим понятием понимают смещение s- и p- орбиталей, кот-е приводит к образованию гибридной орбитали.
Тип молекулы |
Тип гиб-ции |
Геометр. форма |
AB2 AB3
AB4 |
sp sp2
sp3 |
Линейная Пирамидальная Тетраэдрическая |
