- •Классификация адренорецепторов и средств, влияющих на адренорецепторы. Фармакологическая характеристика адреналина гидрохлорида и фенилэфрина гидрохлорида.
- •Дайте сравнительную характеристику препаратам «Норадреналин», «Мезатон» и «Галазолин» на основании алгоритма изучения лекарственных препаратов.
- •Миорелаксанты. Классификация. Механизм действия. Основные эффекты. Показания к применению. Условия применения. Помощь при передозировке.
- •Классификация холинергических средств прямого действия. Механизм действия м- и н- холиномиметиков. Основные эффекты. Показания к применению, нежелательные эффекты.
- •Дайте сравнительную характеристику препаратам «Пилокарпина гидрохлорид», «Цизаприд» на основании алгоритма изучения лекарственных препаратов.
- •Дайте сравнительную характеристику препаратам «Эпинефрина гидрохлорид» и «Эфедрина гидрохлорид» на основании алгоритма изучения лекарственных препаратов.
- •Дайте фармакологическую характеристику препаратам «Оксолин», «Резерпин», «Эфедрина гидрохлорид» на основании алгоритма изучения лекарственных средств.
- •Лекарственные средства, влияющие на эфферентную иннервацию, использующиеся в офтальмологической практике. Классификация. Показания и противопоказания к применению. Побочные эффекты.
- •Антиадренергические средства. Классификация. Β-1 и β-2 адреноблокаторы. Применение, побочные эффекты.
Миорелаксанты. Классификация. Механизм действия. Основные эффекты. Показания к применению. Условия применения. Помощь при передозировке.
1) средства антидеполяризующего (недеполяризующего) действия;
2) средства деполяризующего действия.
Антидеполяризующие (недеполяризующие) средства.Тубокурарина хлорид, пипекурония бромид, панкурония бромид. Эти препараты (бисчетвертичные аммониевые соединения) при внутривенном введении вызывают быстрое расслабление скелетной мускулатуры, продолжающееся 30-60 мин. Сначала расслабляются мышцы головы и шеи, затем конечностей, голосовых связок, туловища и, в последнюю очередь (при больших дозах), дыхательные (межреберные и мышцы диафрагмы), что приводит к остановке дыхания. На центральную нервную систему четвертичные аммониевые соединения не действуют, так как плохо проходят гематоэнцефалический барьер. К антидеполяризующим миорелаксантам относится мелликтин, который является третичным основанием (алкалоид из семейства лютиковых), хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта и может применяться внутрь при повышенном тонусе скелетной мускулатуры. Антидеполяризующие миорелаксанты, связываясь с Н-холинорецептором, прикрывают (экранируют) его от воздействия синаптического ацетилхолина. В результате нервный импульс не вызовет деполяризации мембраны мышечного волокна (поэтому препараты называют антидеполяризующими). Эти соединения конкурируют (конкурентные миорелаксанты) с ацетилхолином за Н-холинорецепторы постсинаптической мембраны: при увеличении количества ацетилхолина в синапсе (например, при введении антихолинэстеразных средств) медиатор вытесняет миорелаксант из связи с мембраной и сам образует комплекс с рецептором, вызывая деполяризацию.Антидеполяризующие препараты могут вызывать снижение артериального давления, блокируя Н-холинорецепторы ганглиев. Миорелаксантный эффект их усиливается некоторыми наркозными средствами (эфир, фторотан). Антагонистами антидеполяризующих (конкурентных) миорелаксантов являются антихолинэстеразные средства (прозерин и др.), которые, ингибируя синаптическую холинэстеразу (фермент, разрушающий ацетилхолин), способствуют накоплению ацетилхолина.Антидеполяризующие миорелаксанты применяются при больших оперативных вмешательствах для длительного расслабления мускулатуры.Кроме того, их используют для купирования судорог у больных тяжелой формой столбняка.Деполяризующий миорелаксант суксаметония хлорид (дитилин) широко применяется в медицинской практике, является дихолиновым эфиром янтарной кислоты (сукцинилхолин) и в силу большого структурного сходства с ацетилхолином не только связывает Н-холинорецептор скелетной мускулатуры (по аналогии с тубокурарином), но и возбуждает его, вызывая деполяризацию постсинаптической мембраны (подобно ацетилхолину). В отличие от ацетилхолина, мгновенно разрушаемого холинэстеразой, дитилин дает стойкую деполяризацию: после короткого (несколько секунд) сокращения, мышечное волокно расслабляется, а его Н-холинорецепторы теряют чувствительность к медиатору. Заканчивается действие дитилина через 5-10 мин, в течение которых он вымывается из синапса и гидролизуется псевдохолинэстеразой.Естественно, антихолинэстеразные средства, способствуя накоплению ацетилхолина, удлиняют и усиливают действие деполяризующих миорелаксантов.
Применяется дитилин для кратковременной миорелаксации при интубации трахеи, вправлении вывихов, репозиции костей при переломах, проведении бронхоскопии и др. Осложнения:
1) мышечные послеоперационные боли. В начале деполяризации появляются мышечные фибриллярные сокращения, подергивания, они являются причиной послеоперационных мышечных болей;
2) повышение внутриглазного давления;
3) нарушение ритма сердечной деятельности. При передозировке дитилина переливают свежую (высокая активность псевдохолинэстеразы) кровь и корригируют электролитные нарушения. Применение миорелаксантов допустимо только при наличии условий для интубации трахеи и искусственной вентиляции легких.Препараты:Пилокарпина гидрохлоридПрименяется наружно в глазной практике и внутрь в стоматологической практике.Выпускается в виде 1% и 2% раствора во флаконах по 5 и 10 мл.Прозерин (неостигмина метилсульфат)Применяется внутрь и подкожно.Выпускается в таблетках по 0,015 г; в ампулах по 1 мл 0,05% раствора.Атропина сульфатПрименяется внутрь и инъекционно (подкожно, внутримышечно,внутривенно).Выпускается в таблетках по 0,0005 г; в ампулах и шприц-тюбиках по 1 мл 0,1% раствора.Метацин (метоциния йодид)Применяется внутрь и инъекционно (подкожно, внутримышечно, внутривенно).Выпускается в таблетках по 0,002 г: в ампулах по 1 мл 0,1% раствора.)
