- •Рецепт и его структура. Правила прописывания в рецепте. Особенности выписывания ядовитых, наркотических и сильнодействующих средств. Формы рецептурных бланков. Сроки действия рецептов.
- •Фармакокинетика. Распределение. Гистогематические барьеры. Депонирование
- •Фармакокинетика. Всасывание лекарственных веществ при различных путях введения. Основные механизмы всасывания. Факторы, влияющие на всасывание. Понятие о биодоступности.
- •Фармакокинетика. Пути выведения лекарственных веществ из организма.
- •Фармакокинетика. Выведение (экскреция) лекарственных веществ из организма. Пути выведения. Элиминация. Период и константа полуэлиминации. Клиренс.
- •Фармакокинетика. Пути введения лекарственных веществ, зависимость действия лекарств от путей и способов введения.
- •Фармакокинетика. Экскреция и элиминация лекарств. Регуляция экскреции. Понятие о периоде полувыведения и биодоступности.
- •Фармакокинетика. Всасывание лекарственных веществ при различных путях введения. Основные механизмы всасывания. Факторы, влияющие на всасывание. Понятие о биодоступности.
- •Взаимодействие лекарственных средств. Фармацевтическое и фармакологическое взаимодействие. Фармакокинетическое взаимодействие.
- •Фармакокинетика. Экскреция и элиминация. Кумуляция. Понятие о периоде полувыведения. Примеры.
- •Изменения действия лекарственных веществ при их повторном применении. Кумуляция и её виды. Положительные и отрицательные стороны кумуляции. Примеры.
- •Фармакокинетика. Биотрансформация лекарств. Толерантность. Экскреция и элиминация. Кумуляция. Понятие о периоде полувыведения.
- •Фармакокинетика. Основные механизмы действия лекарств. Взаимодействие лекарства с рецепторами (понятие об агонистах и антагонистах, миметиках и блокаторах). Виды и характер действия лекарств.
- •Фармакодинамика, определение. Основные механизмы действия лекарств. Взаимодействие лекарств с рецепторами (понятие об агонистах и антагонистах, миметиках и блокаторах).
- •Фармакодинамика. Типы и виды действия лекарственных средств.
- •Фармакодинамика. Понятие об аффинитете и внутренней активности.
- •Фармакодинамика. Типы и виды действия лекарственных средств.
- •Механизмы действия лекарственных средств. Определение понятий «медиатор», «рецептор», «фармакологический эффект». Примеры.
- •Факторы, влияющие на действие лекарственных средств. Хронофармакология.
- •Явления, возникающие при повторных введениях лекарственных средств. Толерантность, лекарственная зависимость, кумуляция. Механизмы развития этих явлений. Примеры.
- •Явления, возникающие при комбинированном применении двух или более лекарственных средств. Синергизм и антагонизм. Определение. Виды синергизма и антагонизма.
- •Взаимодействие лекарственных средств. Фармацевтическое и фармакологическое взаимодействие. Фармакодинамическое взаимодействие лекарственных средств.
Фармакокинетика. Всасывание лекарственных веществ при различных путях введения. Основные механизмы всасывания. Факторы, влияющие на всасывание. Понятие о биодоступности.
Фармакокинетика-это раздел фармакологии,изучающий процессы, происходящие с ЛВ в организме:всасывание,транспорт,распределение и циркуляция,химические превращения(метаболизм) и выведение из организма и выведение из организма.
Всасывание-процесс перехода ЛВ из места введения в кровь через полупроницаемую мембрану.
Энтеральный путь введения,к нему относят: перроральный( через рот), ректальный( в прямую кишку), сублингвальный(под язык), трансбукальный(защёчно).
Наиболее распространённый,удобный и простой способ введения ЛС в организм-пероральный. Через рот можно ввести различные ЛФ. При перроральном введении ЛС специальных мазей,линиментов и паст.
Биодоступность лекарственного вещества — количество достигшего плазмы крови неизмененного лекарственного вещества по отношению к количеству исходной дозы. При энтеральном введении величина биодоступности в связи с потерями вещества меньше, чем при пареэнтеральном введении. За биодоступность в 100 % принимают величину поступления препарата в системный кровоток при внутривенном введении.
Абсолютная биодоступность — это величина, характеризующая долю поглощенного препарата при внесосудистом введении по отношению к его количеству после внутривенного введения препарата.
Относительная биодоступность — это величина, определяющая относительную степень всасывания лекарственного вещества из испытуемого препарата по отношению к всасыванию лекарственного вещества из препаратов сравнения.
Взаимодействие лекарственных средств. Фармацевтическое и фармакологическое взаимодействие. Фармакокинетическое взаимодействие.
Взаимодействие лекарственных средств количественное или качественное изменение эффектов, вызываемых лекарственными средствами при одновременном или последовательном применении двух и более препаратов.
Взаимодействие ЛС можно классифицировать следующим образом:
Фармацевтическое взаимодействие,которое происходит на этапе приготовления ЛФ,хранения и транспортировки.
Фармакологическое взаимодействие происходит на фармакокинетическом и фармакодинамическом уровнях взаимодействия лекарственных веществ.
Фармакокинетическим называют взаимодействие, при котором под влиянием одного лекарственного вещества изменяется характер всасывания,выведения,распределения,терапевтическая концентрация в крови и метаболизм другого ЛВ или степень активности его метаболитов.
Фармакокинетика. Экскреция и элиминация. Кумуляция. Понятие о периоде полувыведения. Примеры.
Фармакокинетика-это раздел фармакологии,изучающий процессы, происходящие с ЛВ в организме:всасывание,транспорт,распределение и циркуляция,химические превращения(метаболизм) и выведение из организма и выведение из организма.
Под экскрецией-понимают выделение ЛВ и их метаболитов разными путями: с калом, мочой,выдыхаемым воздухом, потом, слюной, слёзной жидкостью.
Элиминация – совокупность процессов биотрансформации и выделения ЛВ.Одним из наиболее характерных ее показателей является период полуэлиминации, или период полувыведения, который означают Т ½.
Кумуляция-усиление действия лекарственного вещества при повторном его введении.
Период полувыведения (T1/2) — время, в течение которого концентрация препарата в организме снижается на 50 %
