Воздействие фенилалкиламинов на организм человека и опасность их применения.

Все фенилалкиламины быстро всасываются в желудочно-кишечном тракте, воздействие начинается через 20-30 минут после приема. Возникает хорошее настроение и самочувствие, которое длится в течение 3 до 6 часов. Пропадает усталость, сонливость и чувство голода, облегчается общение с другими людьми. Координация движений слегка нарушается: движения становятся быстрыми и резкими.

В больших дозах фенилалкиламины, как и большинство психоделических веществ вызывают обрыв сенсорного притока к коре головного мозга. Сознание крайне активизируется, получая доступ к бессознательному материалу. Результаты от воздействия зависят от содержания вышедшего на поверхность индивидуального бессознательного материала. Данное состояние не поддается контролю и неадекватно воспринимается человеком, приводя к психологической зависимости.

Используют амфетамины внутривенно, перорально или путем ингаляции через нос. Наркотики вызывают быструю зависимость. Очень толерантны: уже через 2-3 месяца доза возрастает приблизительно в 100 раз.

Когда действие наркотика заканчивается, у человека возникает чувство неудобства, он становится раздражительным, возникают нарушения слуха, разговор становится несвязанным, возникают различные страхи.

Фенилалкиламины накапливаются в организме. Хроническое их применение вызывает обычно психотические реакции и параноидальный бред.

Лекция № 10.

Бензодиазепины

Бензодиазепины являются очень неустойчивыми веществами, разлагаются даже при проведении ТСХ. В списки включено 33 вещества из этой группы (в основном производные 1,4-бензодиазепина). Встречаются в основном в виде таблеток и капсул, в отдельных случаях – в виде растворов в ампулах, шприцах-тюбиках, флаконах.

Все бензодиазепины растворимы в метаноле, а большинство наполнителей таблеток – нет. Поэтому простой экстракцией можно выделить чистые банзодиазепины (нужно рассчитать так, чтобы их концентрация в экстракте была 1-20 мг/мл).

Альпрозолам

Альпразолам – психотропное вещество, подконтрольное синтетическое вещество, разрешенное к использованию в медицине, производное 1,4-бенздиазепина, широко встречающееся на нелегальном рынке, деление по подконтрольности изомеров - нет.

Частные определения.

1. Альпразолам - синтетическое вещество, производное 1,4-бензодиазепина.

2. Альпразолам - бензодиазепин короткого действия.

3. Альпразолам - транквилизатор из класса бензодиазепинов. Оказывает успокаивающее (анксиолитическое) и седативное действие путем взаимодействия с бензодиазепиновыми рецепторами лимбической системы, гиппокампа и ретикулярной формации ствола головного мозга. Сокращает время засыпания с увеличением продолжительности сна и снижением количества ночных пробуждений. Подобно другим бензодиазепинам снижает мышечный тонус.

4. Альпразолам - седативный препарат, применяется для лечения приступов страха, а также в качестве антидепресанта.

Производится легально целым рядом фармацевтических фирм в целях использования в медицине. Ряд фирм производит стандарты для аналитических целей. Строгой привязки к регионам не существует. Производится, в основном, крупными фармацевтическими фирмами (или их филиалами) развитых стран Европы, Америки и Азии. Фактов масштабного нелегального производства не зафиксировано. В нелегальном обороте используются в основном легальные формы.

Легальное использование. Препарат класса бензодиазепиков оказывает дозозависимый седативный эффект, уменьшает беспокойство. Считается, что препарат, подобно другим бензодиазепинам, действует через гамма-аминомасляную кислоту, тормозный нейромедиатор головного мозга. По сравнению с другими бензодиазепинами альпразолам наиболее эффективен в лечении приступов страха, тревожности, кроме того, обладает антидепрессивным эффектом. При хронических болевых синдромах болевой порог может быть повышен за счет избавления от беспокойства, волнения и депрессии. Альпразолам не обладает обезболивающим действием и может быть использован в комбинации с анальгетиками, в том числе, наркотическими, НПВС или антидепрессантами. Данное лекарственное средство, в отличие от препаратов этой группы, практически не влияет на кровообращение и вентиляцию. По механизму действия аналогичен лоразепаму. Пути выведения: печень, почки. Фармакокинетика: начало действия: при пероральном приеме - 20 - 30 мин, максимальная концентрация в плазме: при пероральном приеме - 1 - 2 часа, продолжительность действия: при пероральном приеме - 6 - 10 часов.

Злоупотребление: психотропное вещество, депрессант; усиливает эффект нейролептиков, противосудорожных, антигистаминных средств, алкоголя; угнетающее действие на сердечно-сосудистую и центральную нервную систему потенцируется алкоголем, наркотиками, седативными средствами, барбитуратами, производными фенотиазинового ряда, ингибиторами МАО и средствами для ингаляционного наркоза.