1)Методы определения загрязняющих веществ. Этапы химического анализа

Анализ состояния ОС проводиться физ-х, хим-х, и биолг-их методов

Биол-ий – основаны на том, что живые организмы реагируют на присутствие вредных в-в, появления изменений своих жизненных функций до вымирания (Биоиндикация – предусматривает выделение уже состоявшегося загр-я; Биотестирование – представляет собой методический приём основанный на оценки биол-их объектов).

Преимущества: Прямые методы исследования загр-х в-в на живые орг-мы; Обеспечивает измерения суммы токсического эффекта; Позволяют изучать зависимости между концентрациями токсикантов и состоянием биол-х объектов.

Выделяю 2 формы отклика ж-х орг-в, используемых в целях индикации:

- Специфическую - происходящие изменения связаны с действием одного какого-либо фактора;

- Неспецифическую – различных антропогенные факторы вызывают одинаковые реакции.

тип ответности реа-ии, делятся:

- Чувствительные – реагируют на стресс значительным отклонением от жизненных норм;

- Кумулятивные – накапливают антропогенное воздействие, значительно превышающее нормальный уровень в природе, без видимых изменений.

Водоросли, наличие золотистых водорослей говорит о чистоте, а сине-зелёные наоборот.

Этапы хим.анализа: 1)Гравиметрия; 2)титрование (зак.эквивалента. N1V1=Т2М2);

Пробоотбор; Разложения проб; Обнаружение компонентов; Определения содерж-я компонентов в природе. Подготовка пробы: Высушивание; Разложение (перевод в растворимое соед-ие); Устранение влияния мешающих комп-в. Способ разложения: Сухие (Термическое, сплавление, Спекание с разл-ми в-ми); Мокрые (растворение пробы в различных растворителях).

2)Химические методы анализа

Широко используются для определения в пробе компонентов с содержанием от 0,1 до нескольких десятков процента. Х.м. характеризуется высокой точностью, однако эти методы вытесняются более экспериментными физ-хим. методами анализа.

Гравиметрия (осаждение в-ва и отделения его от р-ра с последующими взвешеннием осадка и опред-м компонент); Титриметрия (на основании закона эквивалента N1V1=Т2М2);

Физико хим. методы: Потенцеметрия (прямопропорционально зависемость потенциала электрода от концентрации опред-го иона); Кулонометрия

(связывающего кол-во электричества прошедшего через р-р и массы в-ва выделенных на электродах измеряют кол-во элек-ва на электрохимическую реакцию); Полярография (поляризация микроэлектрода с постоянно обновляющееся поверхностью. Получают поляризационная кривая зависимость тока от напряжения. Потенциал получает волны этой кривой определяет качественный состав р-ра);

Спектральный м.: Спектрофотомерия (определение в-ва переводиться в окрашенное соед-е и измеряется поглащением электромагнитного излучения); Атомно эмиссионная фотометрия (источниками возбуждение спектров, является пламя, энергию кот-го поглощают атомы исследуемого в-ва с последующим электромагнитным излучением в виде спектров; интенсивность спектральной линии прямопорпоционально концентрации в пробе);

Атомно-абсорбционная спектроскопия (измерении поглощения резонатного излучения с определённой частотой свободными атомами определенного в-ва, при этом атомы переходят из возбужденного состоянии в возбужденное, измеряют ослабление интенсивности излучения прошедшего через поглотительную среду);

Др.м.: Газожидкостная хроматография (на распределение в-ва подвижной фазы(газ) и на не подвижной (жид-ть). Количественное опред-е проводиться по величине пиков пропорциональных концентраций анализируемых компонентов);

Масспектрометрия (ионизация атомов и молекул изуч-го в-ва с последующим разделением ионов в магнитном и электрическом поле).