
- •1)Световая микроскопия
- •2) Токсины.
- •3) Стафилококки
- •4) Буньявирусы.
- •5) Миклофлора ( микроорганизмы ) воды. Микробный планктон. Типы водной среды.
- •1) Морфологические и тинкториальные свойства бактерий
- •2) Вредность антибиотиков. Токсические реакции от применения антибиотиков
- •3) Менингококковая инфекция — строгий антропоноз с воздушно-капельной передачей возбудителя.
- •4) Вирусы простого герпеса (впг) — наиболее известные представители герпесвирусов, так как вызывают поражения практически у каждого человека.
- •5) Самоочищение открытых водоёмов
- •4) Эпидемиология вич-инфекции
- •5) Санитарно-микробиологическое исследование питьевой воды включает определение омч, количества энтеробактерий, спор сульфитредуцирующих клостридии и колифагов.
- •3) Кишечная палочка. Escherichia coli
- •4) Эпидемиология гриппа.
- •2) Инфекционный процесс. Инфекция. Инфекционная болезнь.
- •3) Сальмонеллез — острое инфекционно-токсическое заболевание, вызываемое бактериями группы сальмонелл и проявляющееся в виде гастроэнтерита, энтерита или колита, иногда — общетоксическими явлениями.
- •1) Соблюдение мер асептики — это использование стерильного оборудования и растворов и предотвращение их загрязнения в процессе работы.
- •2) Устойчивость микроорганизмов к препаратам.
- •3) Эпидемиология шигелл.
- •4) Бешенство — острая инфекция цнс, сопровождающаяся дегенерацией нейронов головного и спинного мозга; летальность при этом заболевании достигает 100%
- •3) Чума — инфекционное заболевание, характеризующееся сильнейшей интоксикацией, лихорадкой, поражением лимфатических узлов с образованием бубонов, развитием септицемии и пневмонии.
- •V/w (VI)-антиген чумы состоит из белка (V-фракции) и липопротеина (w-фракции)
- •4) Трихомоноз (трихомониаз)— венерическое заболевание, проявляющееся комплексным воспалительным поражением различных участков мочеполовой системы
- •3) Бруцеллы — факультативные внутриклеточные паразиты. Род Brucella включён в семейство Brucellaceae отдела Gracilicutes. Представлены неподвижными мелкими палочками
- •4) Вирусы Коксаки имеют иную антигенную структуру и перекрёстно не реагируют с at к возбудителям полиомиелита.
- •4) Краснуха — острая инфекция, проявляющаяся кратковременной лихорадкой, мелкопятнистой экзантемой, генерализованной лимфаденопатией и поражением плода у беременных.
- •1) Выделяют три основные формы бактерий — шаровидные (или овальные), палочковидные (цилиндрические) и извитые (спиралевидные)
- •2) Факторы патогенности микроорганизмов
- •3) Холера — острое инфекционное заболевание, характеризующееся профузной водянистой диареей, крайней слабостью, выраженной потерей жидкости и электролитов
- •4) Термин «медленная инфекция» указывает на затяжной характер заболеваний, растягивающихся на месяцы и годы. Медленные инфекции имеют следующие особенности.
- •2) Биохимические свойства бактерий
- •3) Род Klebsiella образуют прямые неподвижные палочки размером 0,6-6,0x0,3-1,0 мкм, имеющие выраженную капсулу.
- •2) Генетический материал бактерий
- •3) Коклюш — острое инфекционное заболевание, сопровождающееся воспалением гортани, трахеи и бронхов.
- •3) Сибирская язва — зооноз;
- •4) Онкогенные вирусы могут оказывать либо прямое трансформирующее, либо непрямое промо-торное действие.
- •3) Столбняк — тяжёлое заболевание, опосредованное нейротоксическим действием бактериального экзотоксина. Возбудитель заболевания — Clostridium tetani.
- •4) Полиомиелит (болезнь Хайне-Медина) — острая инфекция с поражением нейронов продолговатого мозга и передних рогов спинного мозга.
- •4) При дерматомикозах поражаются эпидермис, собственно кожа и волосяной стержень.
- •4) Респираторно-синцитиальный вирус (pc-вирус) — основной возбудитель заболеваний нижних дыхательных путей у новорождённых и детей раннего возраста.
- •4) Флавивирусы представлены сферическими вирионами
- •3) Кампилобактеры — спиральные бактерии (могут иметь один и более витков); нередко изогнуты s-образно или в виде крыла чайки.
- •4) Натуральная оспа (variola vera) — особо опасная вирусная инфекция, проявляющаяся интоксикацией, лихорадкой и пустулёзно-папулёзной сыпью.
- •1) Рост бактерий-это координированная репликация всех компонентов бактерий.
- •2) Антигены бактерий
- •4) Токсоплазмоз.
- •4) Малярийные плазмодии
- •1) Микрофлора жкт.
- •2) Механизм действия антибиотиков
- •3) Возбудитель сифилиса.
- •4) Глубокие микозы. Гистоплазмоз
- •3) Эпидемический сыпной тиф.
- •4) Оппортунистические микозы. Кандидоз
- •1) Оппортунистические микозы. Кандидоз
- •2) Антибиотики классифицируют и характеризуют по их происхождению, химической структуре, механизму действия, спектру активности, частоте развития лекарственной устойчивости и т.Д.
- •4) Вирус ветряной оспы и опоясывающего лишая.
- •1) Генетика бактерий.
- •2) Группы химиотерапевтических препаратов.
- •3) Микоплазмы
- •4) Парамиксовирусы. Парагрипп
- •1) Мутации у бактерий
- •4) Вирус кори
- •2) Факторы патогенности микроорганизмов
- •3) Стрептококки
- •4) Возбудитель токсоплазмоза.
- •2) Вирусы бактерий. Бактериофаги. Классификация бактериофагов. Морфология бактериофагов. Типы бактериофагов.
- •3) 3) Боррелии. Возбудитель эпидемического возвратного тифа.
- •4) 4) Внутрибольничные инфекции. Госпитальные инфекции.
- •2) Основу микробиологической диагностики инфекционных заболеваний составляют микроскопические, микробиологические, биологические, серологические и аллергологические методы
- •3) Пневмококк. Streptococcus pneumoniae. Эпидемиология пневмококка. Морфология пневмококка. Культуральные свойства пневмококка.
- •4) Возбудитель лямблиоза.
2) Биохимические свойства бактерий
Для дифференцировки бактерий изучают их способность ферментировать углеводы, образовывать различные продукты (сероводород, индол) или гидролизовать белки.
Способность к ферментации углеводов у бактерий оценивают по изменению окраски среды вследствие образования органических кислот (соответственно, происходит уменьшение рН), вызывающих изменение окраски индикатора.
При расщеплении углевода происходит изменение цвета среды с жёлтого на красный. Поскольку бактерии различают по способности ферментировать те или иные углеводы, то ряды пробирок приобретают пёстрый вид.
Для определения способности микроорганизмов ферментировать углеводы с образованием кислоты и газа в сосуды со средами вносят стеклянные поплавки (запаянные с одного конца короткие трубочки), всплывающие после наполнения их газом.
Некоторые бактерии проявляют протеолитическую активность, выделяя протеазы, катализирующие расщепление белков. Наличие протеолитических ферментов из группы коллагеназ определяют при посеве уколом в МПЖ. При положительном результате наблюдают его разжижение в виде воронки либо послойно сверху вниз. Способность к расщеплению белков и аминокислот также можно оценивать по изменению окраски среды, так как образующиеся продукты — аммиак, индол и сероводород — сдвигают рН в щелочную сторону, вызывая изменение окраски индикатора.
3) Род Klebsiella образуют прямые неподвижные палочки размером 0,6-6,0x0,3-1,0 мкм, имеющие выраженную капсулу.
В мазках клебсиелы располагаются одиночно, парами или короткими цепочками. Клебсиеллы хемоорганотрофы; оксидаза-отрицательны и каталаза-положительны.
Клебсиеллы широко распространены в природе — их обнаруживают в почве, пресной и морской воде, цветах, зёрнах, фруктах и овощах, промышленных стоках, древесине и т.д.
Заболевания, вызываемые клебсиеллами, регистрируют повсеместно. Предположительный источник клебсиелл — больной человек.
Клетки клебсиелл имеют форму неправильного овала. Капсула клебсиел обычно присутствует у штаммов, непосредственно выделенных от человека и животных.
На плотных средах клебсиеллы формируют пышные, частично сливающиеся слизистые колонии. На средах Эндо и Плоскирева клебсиеллы обычно образуют красные колонии с металлическим блеском, что характерно для бактерий, ферментирующих лактозу.
Антигенная структура клебсиел.
У клебсиелл выделяют капсульные К-Аг и соматические О- и R-Ar. По О-Аг выделяют 11 сероваров, по К-Аг— 82.
При идентификации антигенной структуры клебсиел определяют только К-Аг, обозначаемый арабскими цифрами. Пробирочную РА с соответствующими антисыворотками проводят только с капсулированными изолятами.
Основные факторы патогенности клебсиел — полисахаридная капсула (по составу её Аг выделяют более 70 сероваров), фимбрии (обеспечивают адгезию к эпителию) и токсинообразование. Адгезию к эпителию также опосредуют плазмидные факторы, кодирующие образование поверхностных белков, обусловливающих адгезию.
У различных изолятов клебсиел выявлены термолабильные и термостабильные токсины.
Термо и кислотостабильный токсин клебсиел обнаружен у изолятов, выделенных от пациентов с тропической спру.
Термолабильный токсин клебсиел обнаружен у капсулированных штаммов, выделенных от пациентов с ожоговой болезнью.
• Наиболее известные поражения, вызываемые К. pneumoniae подвид pneumoniae (палочка Фридлендера), — долевые пневмонии.
Пневмонии сопровождает активная деструкция лёгочной паренхимы с формированием абсцессов, эмпием и плевральных спаек.
Наиболее часто К. pneumoniae подвид pneumoniae и К. oxytoca вызывают поражения мочевыводящих путей, мозговых оболочек, суставов, глаз, а также бактериемии и септикопиемии.
Диагностика клебсиел.
Принципы микробиологической диагностики клебсиелл основаны на выделении и идентификации возбудителя.
Материал для исследований клебсиелл — кровь, СМЖ, гнойное отделяемое, испражнения, смывы и др. Образцы засевают на селективно-дифференциальную среду К-2 (с мочевиной, рафинозой и бромтимоловым синим).
Лечение клебсиеллезов. Профилактика клебсиеллезов.
Учитывая множественную устойчивость клебсиелл, антимикробную терапию следует начинать после установления чувствительности к препаратам. Препараты выбора — аминогликозиды и бета-лактамные антибиотики широкого спектра действия.
Средства специфической иммунопрофилактики клебсиеллезов не разработаны. Для предупреждения клебсиеллезов следует строго соблюдать правила хранения пищевых продуктов, правила асептики и антисептики в лечебных учреждениях и правила личной гигиены.
4) Диагностика вич.
Основу диагностики вич составляет выявление вирусспецифических AT и Аг вируса вич на различных стадиях ВИЧ-инфекции.
AT к Аг вич gp41, gpl20 и gp24 выявляют начиная с периода сероконверсии, стадии первичных проявлений и в течение всех последующих стадий.
Aг gp41 и gpl20 вич выявляют в стадии первичных проявлений и в стадии поздней ВИЧ-инфекции.
Основные диагностические методы вич — ИФА и иммуноблот.
ИФА — основной метод диагностики вич. Он позволяет выявить вирусные Аг и AT к ним.
5) Санитарно-показательными называют микроорганизмы, по которым можно косвенно судить о возможном присутствии патогенов во внешней среде. То есть при их определении исходят из предположения, что чем больше объект загрязнён выделениями человека и животных, тем больше будет СПМ и тем вероятнее присутствие патогенов.
БИЛЕТ 14
1) Семейство Rickettsiaceae отдела Gracilicutes образуют небольшие аэробные полиморфные бактерии.
Вызываемые риккетсиями заболевания известны как риккетсиозы; среди них выделяют группы тифов и пятнистых лихорадок, лихорадку цуцугамуши, Ку-лихорадку и траншейную лихорадку.
Естественный резервуар риккетсий — различные членистоногие. У этих животных риккетсии обитают в стенке кишечника, не нанося видимого вреда хозяевам.
Из стенки кишечника риккетсии могут проникать в репродуктивные органы и передаваться трансовариально дочерним поколениям. При попадании в организм «неестественного хозяина» (например, человека) риккетсии могут вызвать заболевание.
Заражение человека риккетсиями в большинстве случаев происходит через укусы членистоногих-переносчиков. Их биологическая принадлежность (клещи, вши, блохи) положена в основу разделения риккетсий на группы.
Лихорадка цуцугамуши и пятнистые лихорадки — эндемичные заболевания; остальные риккетсиозы регистрируют повсеместно. Риккетсии малоустойчивы во внешней среде и чувствительны к действию высоких температур и дезинфектантов.
Исключение — возбудитель Ку-лихорадки. В организм человека возбудитель Ку-лихорадки проникает как с укусами клещей, так и алиментарным и ингаляционным путями.
В отличие от прочих риккетсий возбудитель Ку-лихорадки сохраняется при 4 "С в различных субстратах более года, в мясе — около месяца, в масле — до 40 сут.
Возбудитель Ку-лихорадки устойчив к нагреванию до 60-70 "С, действию фенола и формальдегида, но чувствителен к жирорастворяющим агентам — спирту, эфиру и др.
Семейство Chlamydiaceae отдела Gracilicutes включает один род Chlamydia
Все виды хламидий чувствительны к действию антисептиков и дезинфектантов. Под влиянием неблагоприятных факторов хламидии могут образовывать L-формы. Хламидии — «энергетические паразиты».
Хламидии неспособны самостоятельно синтезировать высокоэнергетические соединения и обеспечивать собственные потребности в энергии. Нормальное развитие хламидий возможно только в условиях внутриклеточного паразитирования.
Хламидии размножаются бинарным делением. Жизненный цикл хламидии включает образование двух основных форм
• Элементарное тельце хламидии (ЭТ) — мелкая (0,2-0,5 мкм) сферическая внеклеточная структура с трёхслойной клеточной стенкой. Метаболически малоактивно и адаптировано к внеклеточному выживанию. Элементарные тельца хламидий — инфекционные единицы, заражающие клетки. По Романовскому-Гимзе ЭТ окрашиваются в пурпурный цвет.
• Ретикулярное тельце хламидии (РТ) — репродукционная внутриклеточная форма. Представлено более крупным образованием (до 1 мкм), имеющим сетчатую структуру с тонкой клеточной стенкой. Развивается в течение 5-6 ч из ЭТ, проникшего в цитоплазму и претерпевшего структурные изменения. Первоначально из ЭТ образуется инициальное тельце (вегетативная форма), окрашивающееся в синий цвет по Романовскому-Гимзе. Затем инициальное тельце превращается в РТ.