
- •1.Углеводы. Их роль, классификация содержание в растениях.
- •3. Ростовые движения их природа и значение в жизни раст.
- •6.Влияние на фотосинтез внутренних и внешних факторов.
- •7.Клетка как осмотическая система.
- •8. Ростовые явления.
- •10. Структурная и функциональная организация раст. Кл.
- •11. Превращение азотистых вещ. В раст. Прянишников.
- •12.Действие на раст . Загрязнения атмосферы.
- •13. Поглощение и транспорт воды в раст.
- •14.Физиология покоя и прорастания семян.
- •15.Солеустойчивость раст.
- •16.Фотосинтез как основа продуктивности с/х раст.
- •17. Засухоустойчивость и жароустойчивость.
- •18. Белки раст их состав, структура и функции.
- •19.Транспирация.
- •21. Мембраны цитоплазмы как основа строения клеток.
- •23.Физиология цветения.
- •25. Сущность и физиологическая роль процесса дыхания.
- •26. Холодоустойчивость растений.
- •27 Общие свойства и функции ферментов. Классификация.
- •28. Использование энергии дыхания в раст. Оргонизме.
- •29.Зимостойкость. Причины повреждения растений.
- •30. Аэробная фаза дыхания.
- •31. Водный баланс растений.
- •32. Анаэробное дыхание.
- •33. Регулировка роста светом.
- •34. Клетка как структурная и функциональная единица.
- •35. Яровизация у озимых, двуручек и двулетников. Значение.
- •36. Светолюбивые и теневыносливые растения.
- •37. Дегидрогеназы и оксидазы растений.
- •38. Биологическое значение покоя.
- •39. Физико-химическая сущность фотосинтеза.
- •40. Физеологические основы орошения с/х культур.
- •42. Темновая фаза.
- •43. Физиология формирования и созревания семян
- •44. Световая фаза фотосинтеза.
- •45. Ионы транспорта в растении.
- •46. Физиологические основы применения удобрений.
- •47. Морозоустойчивость растений.
- •48. Физиологические основы применения удобрений.
- •49. Аэробная фаза.
- •50. Роль дыхания.
- •61. Пигменты листа и их природа.
- •62. . Ассимиляция нитратного азота.
- •64. Водный баланс растений.
- •65. Фотосинтетический аппарат раст.
- •67. Физико хим. Сущность фотосинтеза
- •72. Хим.Состав Кл. Стенки
- •75. Транспирационный кооф.
- •77. Синтетические регуляторы роста.
- •78. Нуклеиновые кислоты
- •83. Липиды
- •84. Фотосинтез и урожай.
- •85. Хим. Состав и структура ядра и рибосом.
- •86.Методы изучения фотосинтеза. Основные показатели…..
- •87. Механизмы поступления воды в растительную клетку.
- •88. Клеточные основы роста.
- •89. Возрастные изменения морфологических свойств ……..
- •8. Внутренние факторы:
- •14 Закономерности роста развития….
- •10. Онтогенез и основные этапы развития растений……
- •13. Влияние внутренних и внешних факторов на рост и развитие растений. Контроль за ростовыми процессами посевов и насаждений.
- •12. Фитогормоны…..
40. Физеологические основы орошения с/х культур.
Наиболее радикальным способом повышения урожайности сельскохозяйственных культур в засушливых условиях является орошение. Для орошаемого земледелия важно установить интервал влажности почвы, благоприятный для роста и развития сельскохозяйственных культур. На дерново-подзолистых почвах пороговые величины влажности, при которых полностью прекращаются ростовые процессы, составляют 20—30 и 90 % НВ Нижний предел связан с возрастанием водоудерживающих сил, верхний — с ухудшением аэрации почвы. Оптимальной для накопления сухого вещества является влажность 70—80 % НВ. При разработке рациональных режимов орошения сельскохозяйственных культур нужно определить оросительную норму — количество воды, необходимое для полива определенной культуры за весь вегетационный период в расчете на 1 га. Что касается установления сроков орошения, то необходимо провести полив, когда растение еще не испытывает недостатка в воде, \но уже успело израсходовать почти всю полученную с предыдущим поливом воду. Сигналом для очередного полива не могут служить такие внешние признаки, как завядание листьев, утрата тургора стебля. все сельскохозяйственные растения особенно чувствительны к недостатку влаги во время закладки репродуктивных органов. У хлебных злаков это конец кущения — колошение, у плодовых культур — осень предшествующего года. Период наибольшей чувствительности к недостатку влаги называется критическим показателем условий водоснабжения может быть концентрация клеточного сока (ККС) растительной ткани, которая при недостатке влаги очень быстро возрастает.
42. Темновая фаза.
Сз-ПУТЬ ФОТОСИНТЕЗА (ЦИКЛ КАЛЬВИНА)
этот способ ассимиляции СО2, присущий всем растениям. Схема последовательности реакций получила название цикла Кальвина. Характерной особенностью фотосинтетического восстановления СО2 являются цикличность и разветвленность этого процесса. Цикличность обеспечивает высокую производительность, саморегуляцию и непрерывность образования углеводов. Разветвленность -- образование разнообразных продуктов, дублирование путей регенерации акцептора С02. Цикл состоит из трех этапов: карбоксилирования, восстановления и регенерации акцептора СО2.Карбоксилирование. Первой реакцией, вводящей СО2 в цикл является карбоксилирование рибулезо-1,5-дифосфата (1,5-РДФ) с участием фермента рибулезодифосфаткарбоксилазы (РДФ-карбоксилазы). Образующееся при этом нестойкое шестиуглеродное соединение быстро распадается на триозы — две молекулы 3-фосфоглицериновой кислоты (3-ФГК). Поэтому 3-ФГК можно считать первичным продуктом фотосинтеза.
Фаза восстановления. Восстановление 3-фосфоглицериновой кислоты (З-ФГК) до 3-фосфоглицеринового альдегида (3-ФГА) происходит в 2 этапа. Сначала при участии АТФ и с фосфоглицераткиназы 3-ФГК присоединяет остаток фосфорной кислоты с образованием I.З-дифосфоглицериновой кислоты (1,3-дФГК). Этим достигается повышение реакционной способности соединения и возможность его восстановления с помощью НАДФ-Н до3-ФГК.это единственная восстановительная реакция цикла, фосфоглицериновый альдегид по уровню восстановленности углерода соответствует углеводу с общей формулой (СН20)з. Фаза восстановления является центральным звеном цикла. Именно здесь скрещиваются световая и темновая фазы фотосинтеза. Все остальные превращения идут на уровне Сахаров, одинаковых по степени восстановленности Фаза регенерации первичного акцептора СО2 и синтеза конечных продуктов фотосинтеза. В результате рассмотренных ранее реакций при фиксации трех молекул СО2 образуются 6 молекул восстановленных 3-фосфотриоз, пять из них используются затем для регенерации рибулезодифосфата, и одна для синтеза глюкозы, к формированию за счет АТФ, которую поставляет световая фаза фотосинтеза, с образованием рибулозы 1,5-дифосфатаЦикл при этом замыкается.