
- •1.Углеводы. Их роль, классификация содержание в растениях.
- •3. Ростовые движения их природа и значение в жизни раст.
- •6.Влияние на фотосинтез внутренних и внешних факторов.
- •7.Клетка как осмотическая система.
- •8. Ростовые явления.
- •10. Структурная и функциональная организация раст. Кл.
- •11. Превращение азотистых вещ. В раст. Прянишников.
- •12.Действие на раст . Загрязнения атмосферы.
- •13. Поглощение и транспорт воды в раст.
- •14.Физиология покоя и прорастания семян.
- •15.Солеустойчивость раст.
- •16.Фотосинтез как основа продуктивности с/х раст.
- •17. Засухоустойчивость и жароустойчивость.
- •18. Белки раст их состав, структура и функции.
- •19.Транспирация.
- •21. Мембраны цитоплазмы как основа строения клеток.
- •23.Физиология цветения.
- •25. Сущность и физиологическая роль процесса дыхания.
- •26. Холодоустойчивость растений.
- •27 Общие свойства и функции ферментов. Классификация.
- •28. Использование энергии дыхания в раст. Оргонизме.
- •29.Зимостойкость. Причины повреждения растений.
- •30. Аэробная фаза дыхания.
- •31. Водный баланс растений.
- •32. Анаэробное дыхание.
- •33. Регулировка роста светом.
- •34. Клетка как структурная и функциональная единица.
- •35. Яровизация у озимых, двуручек и двулетников. Значение.
- •36. Светолюбивые и теневыносливые растения.
- •37. Дегидрогеназы и оксидазы растений.
- •38. Биологическое значение покоя.
- •39. Физико-химическая сущность фотосинтеза.
- •40. Физеологические основы орошения с/х культур.
- •42. Темновая фаза.
- •43. Физиология формирования и созревания семян
- •44. Световая фаза фотосинтеза.
- •45. Ионы транспорта в растении.
- •46. Физиологические основы применения удобрений.
- •47. Морозоустойчивость растений.
- •48. Физиологические основы применения удобрений.
- •49. Аэробная фаза.
- •50. Роль дыхания.
- •61. Пигменты листа и их природа.
- •62. . Ассимиляция нитратного азота.
- •64. Водный баланс растений.
- •65. Фотосинтетический аппарат раст.
- •67. Физико хим. Сущность фотосинтеза
- •72. Хим.Состав Кл. Стенки
- •75. Транспирационный кооф.
- •77. Синтетические регуляторы роста.
- •78. Нуклеиновые кислоты
- •83. Липиды
- •84. Фотосинтез и урожай.
- •85. Хим. Состав и структура ядра и рибосом.
- •86.Методы изучения фотосинтеза. Основные показатели…..
- •87. Механизмы поступления воды в растительную клетку.
- •88. Клеточные основы роста.
- •89. Возрастные изменения морфологических свойств ……..
- •8. Внутренние факторы:
- •14 Закономерности роста развития….
- •10. Онтогенез и основные этапы развития растений……
- •13. Влияние внутренних и внешних факторов на рост и развитие растений. Контроль за ростовыми процессами посевов и насаждений.
- •12. Фитогормоны…..
31. Водный баланс растений.
Водообмен растений включает три процесса: поглощение, передвижение и испарение воды листьями. Соотношение между поступлением и расходом воды представляет собой водный баланс растения. В жаркие летние дни усиление транспирации нарушает это относительное равновесие, что вызывает водный дефицит, достигающий даже при достаточной влажности почвы 5—10 %, а при недостатке влаги в почве — 25 %, что указывает на отрицательный характер водного баланса. Это объясняется тем, что корни не успевают покрывать расход воды на транспирацию, Полуденный водный дефицит представляет собой нормальное явление и не причиняет растению особого вреда. Его значительному увеличению препятствует способность растений снижать транспирацию под влиянием потери воды за счет возрастания водоудерживающей способности тканей и закрывания устьичных щелей. В жестких условиях жаркого летнего дня при недостатке воды в почве происходит значительное нарушение водного баланса, которое проявляется в потере тургора растением — завядший. чем оно было глубже и длительнее, тем серьезнее его последствия. Различают два типа завядания растений: временное и длительное. Первое наблюдается обычно в полуденные часы. Длительное завядание наступает, когда в почве почти не остается доступной для растения влаги. В этих условиях водный баланс растения за ночь не восстанавливается. Такой не покрываемый к утру водный дефицит получил название остаточного дефицита. Завядающие листья оттягивают воду из других частей растения: молодых растущих верхушек, корней, плодов. Происходит отмирание корневых волосков, поглотительная деятельность корней значительно снижается. Избегание высыхания достигается благодаря морфологической, анатомической приспособленности растений к сохранению оптимальной оводненности тканей при сухости воздуха и почвы. Здесь можно- выделить три основных направления: регулирование потери воды за счет ксероморфного строения листьев; усиление поглощения воды из почвы благодаря увеличению мощности корневой системы и снижению водного потенциала корней; накопление воды и активизация ее транспорта. При устойчивом завядании растений увеличивается скорость распада РНК, белков и одновременно возрастает количество небелковых азотсодержащих соединений. При длительном водном дефиците наблюдается уменьшение количества всех форм Сахаров Вред от заболачивания, а также от временного затопления заключается в ухудшении аэрации почвы, что приводит к серьезным неблагоприятным последствиям. Главный вред состоит в уменьшении или прекращении обеспечения корней кислородом. Неблагоприятное воздействие избыточного увлажнения почвы сказывается на протяжении всей жизни растений Непродолжительное застаивание воды вызывает повреждение и задержку роста растений и снижает эффективность борьбы с сорняками, обычно особенно буйно развивающимися на вымочках. Длительное же застаивание воды приводит к полной гибели культурных растений. Наиболее часто от вымокания страдают озимые культуры и земляника.
32. Анаэробное дыхание.
Анаэробный и аэробный пути превращения дыхательного субстрата являются двумя сторонами единого дыхательного процесса. В отсутствие кислорода основным источником энергии в клетке служат гликолиз и брожение, а в аэробных условиях — окислительное расщепление дыхательных субстратов. Анаэробная стадия дыхания - гликолиз (рис. 1) происходит в гиалоплазме, где предварительно активированная глюкоза расщепляется и частично окисляется до пировиноградной кислоты (ПВК). На активирование глюкозы затрачивается энергия двух молекул АТФ. Активированная глюкоза распадается на две молекулы фосфоглицеринового альдегида (ФГА), которые окисляются до фосфоглицериновой кислоты (ФГК). Акцептором водорода и электронов в этой реакции служит НАД. Окисление сопровождается перераспределением внутримолекулярной энергии, возникновением макроэргической связи, и переносом ее на АДФ с образованием АТФ. Вторым пунктом образования АТФ является реакция дегидратации фосфоглицериновой кислоты до фосфоленолпировиноградной кислоты (ФЕП ).Таким образом, энергетический выход анаэробной стадии дыхания составляют 2НАДН и 2АТФ. Кроме того, здесь образуются промежуточные продукты, необходимые для биосинтеза глицерина -компонента жиров, лигнина, фенольных соединений.