5 См, а самые крупные виды достигают 15 см. У них

червеобразное тело со слабо обособленной головой,

на которой расположены нечленистые усики, напо-

минающие щупальца у улиток. Туловище с шагре-

невой кутикулой не несет следов сегментации. Ме-

тамерия проявляется лишь в повторяемости пар

ножек, похожих на ложные ножки у гусениц бабо-

чек.

Голова состоит из акрона и трех сегментов. На

дорсальной стороне головы расположена одна пара

простых глазков. К акрону относятся щупальца.

Первый головной сегмент интеркалярный, без при-

датков. На втором сегменте по бокам рта располо-

жены склеротизованные челюсти, а на третьем —

железистые придатки, из которых выбрызгивается

слизистая жидкость, имеющая защитные свойства.

При помощи этой жидкости перипатусы склеивают

и обездвиживают мелкую добычу.

Туловище первичнотрахейных несет 14—40 пар

ног. Каждая нога представляет собой мускулистый

вырост брюшной стенки тела с двумя склеротизо-

ванными коготками. При зарывании в почву боль-

шую роль у перипатусов играет сокращение кожно-

мускульного мешка.

Тело первичнотрахейных покрыто однослойным

эпителием, который выделяет на поверхности тон-

кую кутикулу, содержащую в своем составе хитин.

Под эпителием располагаются кольцевые и про-

дольные мышцы, образующие кожно-мускульный

мешок, сходный с таковым у аннелид. Мускулатура

гладкая. Пищеварительная система состоит из трех отделов. В ротовую по-

лость открываются протоки пары слюнных желез, представляющих со-

бой видоизмененные целомодукты.

Кровеносная система незамкнутая. Сердце трубчатое, с парными ос-

тиями, расположено в перикардиальном синусе миксоцеля. Сосуды раз-

виты слабо.

Выделительная система представлена парными метамерными видо-

измененными целомодуктами, расположенными у основания туловищных

ног. Каждый выделительный орган состоит из петлеобразного канала с

воронкой на внутреннем конце, открывающейся в целомический мешо-

чек, а наружным концом переходящей в мочевой пузырь с выводным от-

верстием.

Органы дыхания — трахеи. На поверхности тела имеется множество

дыхалец — стигм, ведущих в пучок трахей. Это несегментарные орга-

ны — производные кожных желез.

Нервная система лестничного типа. Головной мозг состоит из трех

отделов и иннервирует глаза, усики. От мозга отходят окологлоточные

коннективы, переходящие в два боковых нервных ствола, которые со-

единяются на заднем конце тела. Между стволами имеются многочис-

ленные комиссуры, число которых намного больше, чем сегментарных

органов. Нервная система по уровню организации близка к плоским чер-

вям, так как нервные ганглии у онихофор еще не обособлены, нервные

клетки равномерно распределены по стволам.

Органы чувств развиты слабо. Кроме глаз и усиков, имеется множест-

во осязательных сенсилл на поверхности кожи.

Онихофоры раздельнополые. Гонады парные. От семенников отходят

семяпроводы, образующие резервуары — семенные пузырьки. Семяпро-

воды сливаются в непарный семяизвергательный канал. От яичников от-

ходят два яйцевода, расширяющиеся в матки, которые впадают во вла-

галище. Половое отверстие у онихофор расположено между последней

или предпоследней парой ног. Размножение сперматофорное. Оплодотво-

рение внутреннее. Почти все онихофоры живородящие, реже откладыва-

ют яйца. Развитие прямое. Филогенетическое положение онихофор. Онихофоры относятся к

группе примитивных целомических животных, имеющих общих предков

с кольчатыми червями. Их родство проявляется в целом ряде общих осо-

бенностей организации. Им свойственен кожно-мускульный мешок с

гладкой мускулатурой, имеются производные целома. Вместе с тем нель-

зя считать аннелид прямыми предками онихофор, как это утверждалось

ранее. Об этом свидетельствует наличие у онихофор некоторых более

плезиоморфных признаков, чем у аннелид. Так, у онихофор лестничная

нервная система без ганглиев, напоминающая таковую у плоских червей

и низших моллюсков. По-видимому, эта особенность была свойственна

общим предкам трохофорных животных. Кроме того, особенности эмбри-

огенеза онихофор, в частности энтероцельная закладка целома, его пер-

вичная аметамерность также подтверждают своеобразие их эволюцион-

ного пути.

Представляет особый интерес конвергентное сходство онихофор с чле-

нистоногими, что в свое время ошибочно использовалось систематиками

для объединения их в один тип. Так, процесс цефализации у онихофор не

зашел так далеко, как у членистоногих. В состав головы у онихофор кроме

акрона входят всего 2—3 сегмента, а в число головных придатков у них

входят лишь усики, одна пара челюстей и особые железистые придатки.

Конечности онихофор не членистые, как у членистоногих. Кутикула есть,

но не хитиновая. Трахеи онихофор, в отличие от таковых у членистоно-

гих, не метамерные, кожно-железистого происхождения. Большого сход-

ства у обоих типов достигает строение миксоцеля, целомодуктов, сердца,

но их эмбриональная закладка существенно отличается.

Вместе с тем онихофоры не потеряли филогенетического значения

как живая модель предков членистоногих с примитивными нечленистыми

конечностями и наличием ряда аннелидных черт.

Далекие предки онихофор были морскими обитателями. В ископаемом

состоянии известны животные, близкие к онихофорам, с плавающими

ластообразными нечленистыми конечностями. Сопоставление морских

предков онихофор с современными сухопутными формами позволяет су-

дить о формировании у них адаптаций к жизни на суше.

+Смотрите таблицу в Шаровой на стр. 535-536