Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
37-56.docx
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.03.2025
Размер:
285.9 Кб
Скачать

40. Тип Гребневиков : симметрия, основные черты организации, экология.

Гребневики — морские, преимущественно плавающие животные, реже ползающие или сидячие. Всего известно около 120 видов гребневиков. Долгое время систематическое положение гребневиков было неясным. Тип делится на 2 класса : щупальцевые и бесщупальцевые. Гребневики наряду с кишечнополостными относятся к разделу Radiata и обладают некоторыми общими особенностями: гетерополярной осью и радиальной симметрией, двуслойностью строения и наличием кишечной полости. Вместе с тем гребневики существенно отличаются от кишечнополостных. Специфическая особенность гребневиков — наличие особых органов движения — гребных пластинок, расположенных меридиональными рядами. Каждая гребная пластинка состоит из слипшихся крупных ресничек эпителия. Гребни гребневиков светятся жутковатым свечением (преломление света). В отличие от кишечнополостных, у гребневиков отсутствуют стрекательные клетки, но имеются особые клейкие клетки (коллобласты), сосредоточенные на ловчих щупальцах. На оральном полюсе тела расположен рот, а на аборальном — особый чувствующий аборальный орган, регулирующий движение. Он состоит из эктодермального утолщения, на котором находятся четыре дужки из слипшихся длинных жгутиков, отходящих от чувствующих клеток. Между дужками расположен статолит в виде конкреции фосфорнокислого кальция. Сверху

аборальный орган покрыт куполом из длинных склеенных ресничек. Аборальный орган выполняет не только функцию органа равновесия, но и регулирует движение гребных пластинок. От восьми рядов гребных пластинок к аборальному полюсу отходят жгутиковые бороздки,

которые попарно сливаются и подходят к четырем дужкам. Таким

образом, гребные ряды вместе с аборальным органом образуют единую особую двигательную систему, обладающую чувствительностью и двигательной активностью.

К рис. : Строение аборального органа гребневика : А - в профиль; Б - сверху. 1 - статолит; 2 - пружинящие душки; 3 - мерцательные бороздки; 4 - эктодермальная подушечка; 5 - шатер из ресничек.

Развитие гребневиков прямое, без прохождения личиночной фазы. В процессе эмбриогенеза у гребневиков кроме эктодермы и энтодермы закладывается зачаток третьего зародышевого листка — мезенхимы, из которого формируются мышечные клетки, располагающиеся в мезоглее.

В экологической радиации гребневиков наблюдается переход от плавающих пелагобионтов со щупальцами к специализированным пелагобионтам, лентовидным и бесщупальцевым, а также к ползающим и сидячим бентобионтам. Таким образом, у гребневиков направленность эволюции жизненных форм полностью противоположна кишечнополостным. У кишечнополостных наблюдается переход от сидячих к плавающим формам, а у гребневиков — от плавающих к сидячим.

41. Тип Плоских червей : симметрия и ее экологическое значение, ведущие черты организации. Деление на классы, главные признаки классов.

Включает 15 тыс. видов. Большинство – паразиты животных, часть видов – свободноживущие. Тип плоские черви представлен двусторонне-симметричными (билатеральными) животными, через тело которых можно

провести только одну ось симметрии. Они отличаются следующими особенностями организации:

1.Кожа и подстилающие ее слои мускулатуры образуют кожно-мускульный мешок. Кожа представлена однослойным эпителием. Под кожей залегают несколько слоев мышц: кольцевые, продольные, диагональные.

2.Плоские черви – паренхиматозные беспозвоночные, т.е. все промежутки

между стенкой тела и внутренними органами заполнены паренхимой – рыхлыми клетками.

3.Выделительная система протонефридиального типа, представлена сетью мелких канальцев, заканчивающихся звездчатыми клетками с “мерцательным пламенем”. Протонефридиальные канальцы соединяются в один или два выводящих канала, открывающихся наружу выделительными порами.

4.Пищеварительная система состоит из двух отделов: переднего и среднего. Кишечник слепо замкнут, часто разветвленный. Анального отверстия нет, непереварившиеся остатки выбрасываются через рот.

5.Нервная система типа ортогон, напоминает решетку. Состоит из парного мозгового ганглия и отходящих от него нескольких пар нервных тяжей, соединенных между собой кольцевыми тяжами – комиссурами.

6.Половая система гермафродитного типа, т.е. в каждой имеются мужские

и женские половые железы. Для женской половой системы характерно наличие

желточников, продуцирующих желточные клетки, которые используются развивающимися яйцеклетками. Оплодотворение внутреннее.

К типу плоских червей принадлежат 4 класса, последние 3 представлены исключительно паразитическими формами :

1. Ресничные черви (Turbellaria)

2. Сосальщики (Trematoda)

3. Моногенеи (Monogenea)

4. Ленточные черви (Cestoda)

КЛАСС РЕСНИЧНЫЕ ЧЕРВИ (TURBELLARIA) В большинстве случаев свободноживущие в водной среде или почве плоские черви с нерасчлененным телом, покрытым мерцательным эпителием. На спинной стороне переднего конца тела имеется обычно несколько примитивных глазков. Рот расположен у большинства видов посредине брюшной поверхности тела.

Известно около 3 тыс. видов ресничных червей, из которых несколько десятков видов ведут паразитический образ жизни. Обитают в морях, озерах и реках, но иногда также на суше. Практического значения почти не имеют, но интересны при изучении процессов регенерации, сильно развитой у них.

Покровы образованы ресничным (мерцательным) однослойным эпителием. Клетки его несут на своей поверхности мелкие реснички, движение которых способствует плаванию червя. Внутри клеток эпителия включены мельчайшие блестящие тельца — рабдиты, выполняющие защитную функцию, иногда служат для добывания пищи. Они периодически выбрасываются наружу и, растворяясь в воде, одевают животное рыхлой клейкой оболочкой. В покровах ресничных червей заложено много железистых клеток. Некоторые из них выделяют слизь, другие — особые ядовитые белковые вещества. Так, у молочных планарий ядовитых железок много на брюшной стороне тела. Найдя какое-либо мелкое животное, червь накрывает его своим плоским телом и убивает ядом.

Нервная система ресничных червей различна по степени сложности. У некоторых примитивных форм она диффузная. У других вдоль тела идет несколько нервных тяжей, дающих ветви к различным органам. У третьих имеются (обычно в головной части тела) скопления нервных клеток—ганглии, от которых отходят продольные нервные тяжи. Но, как показали исследования, интегрирующая роль этих головных ганглиев у ресничных червей невелика.

Органы чувств представлены примитивными глазками, органами равновесия — статоцитами — осязательными клетками, разбросанными в покровах. Число глазков и их строение варьируют.

Органы пищеварения имеют весьма разнообразное строение. У большинства видов рот расположен в средней части брюшной стороны тела. Он ведет в объемистую глотку, способную у многих видов выпячиваться наружу, присасываться к добыче и высасывать ее. От глотки отходит кишечник, иногда - прямой, но чаще ветвящийся на две, три или много ветвей. Анальное отверстие отсутствует, и остатки пищи выбрасываются через рот. Некоторые ресничные черви лишены кишечника, и пища, поступающая через рот, попадает в рыхлую массу клеток паренхимы, которые ее поглощают и переваривают. У форм, имеющих кишечник, пища переваривается как в его просвете, так и клетками стенок, захватывающими кусочки корма. Следовательно, ресничным червям свойственно как внеклеточное, так и внутриклеточное пищеварение.

Внутриклеточное пищеварение у ресничных червей впервые было описано выдающимся русским ученым И. И. Мечниковым в 1865 г. Позднее он установил, что внутриклеточное переваривание пищи широко распространено среди многоклеточных животных. Он обнаружил, что у самых различных животных имеются особые клетки — фагоциты, способные захватывать и переваривать проникшие в их тело различные микроорганизмы (в том числе и болезнетворные).

Органы дыхания отсутствуют. Газообмен происходит через покровы всей поверхности тела.

Органы выделения у большинства видов ресничных червей представлены протонефридиями. У многих морских видов особых органов выделения нет или они слабо развиты и остаточные продукты обмена веществ удаляются из тела через покровы и стенки кишечника.

Органы размножения ресничных червей имеют разное строение. Большая часть этих животных — гермафродиты, но самооплодотворение устраняется разновременным созреванием яиц и сперматозоидов. Оплодотворение внутреннее.

Развитие ресничных червей происходит у морских форм обычно с превращением, а у пресноводных — без него.

Ресничным червям присуща исключительная способность регенерации. Их назвали бессмертными под ножом хирурга. У некоторых видов этих животных при их разделении на 1500 частей удавалось получить из каждой части новую особь.

КЛАСС СОСАЛЬЩИКИ (TREMATODA) Класс червей, паразитирующих во взрослом состоянии во внутренних органах позвоночных животных, преимущественно в пищеварительной системе. Личинки – эндопаразиты беспозвоночных

и позвоночных животных. Класс включает 4 тыс. видов. Длина тела до 30–50 мм. Покровы не окрашены, беловато-желтоватого цвета. Тело сосальщиков покрыто тегументом, сложно устроенной оболочкой, которая предотвращает переваривание паразита пищеварительными соками хозяина. Под оболочкой располагаются слои кольцевой, косой и продольной мускулатуры. На поверхности тела имеются шипообразные уплотненные образования, которые могут повреждать органы и многочисленные железы. Шипы, обращенные назад, удерживают паразита в желчных ходах печени хозяина. Органы прикрепления представлены двумя присосками: ротовая, находящаяся на переднем конце тела, на дне которой расположен рот и брюшная, расположенная недалеко от передней, служащая органом прикрепления. Глаза, как у всех

эндопаразитов, отсутствуют. Внешние раздражения воспринимаются клетками, рассеянными в коже. Половая система – гермафродитная. У них имеется матка, в которой созревает множество яиц. Матка выполняет также роль влагалища.Оплодотворение перекрестное. Печеночный сосальщик очень широко распространенный паразит желчных ходов печени крупного и мелкого рогатого скота. Форма тела листообразная .На вершине переднего выступа расположена ротовая присоска, от нее начинается пищеварительная система. За ротовой присоской расположена мускулистая глотка, которая обеспечивает всасывание червем пищи. За глоткой тянется короткий пищевод, который переходит в кишечник, образующий два разветвленных ствола, идущих параллельно продольной оси тела. Кишечник

слепо замкнут и отличается наличием большого количества боковых ветвей. Центральный канал выделительной системы проходит по средней линии тела. Выделительное отверстие расположено на заднем конце тела. Половая система печеночного сосальщика гермафродитная, значительно развита и занимает поч-

ти все тело червя. По периферии расположены ветвистые желточники. Центральная часть занята разветвленными семенниками. Сильно извивающаяся матка забита яйцами. Вызывает заболевание фасциолез. Изредка встречается и у человека. Питается плотными тканями печени, кровью и желчью. Промежуточным хозяином служит пресноводный моллюск – малый прудовик. Гермафродитные особи продуцируют за сутки более 100 тыс. яиц. Для развития яиц сосальщика необходимо, чтобы они попали в воду. В воде крышечка яйца открывается и из него выходит личинка – мирацидий с глазком, покрытая рес-

ничками. Она некоторое время плавает, а затем активно внедряется в тело малого прудовика. Мирацидий сбрасывает ресничный покров и превращается в неподвижную мешковидную спороцисту. В спороцисте из неоплодотворенных яйцеклеток партеногенетически развиваются следующие личинки – редии, у которых появляются рот, глотка и короткая кишка. Редии активно питаются, поглощая ткани хозяина, а затем приступают к партеногенетическому развитию. Из яйцеклеток внутри редий формируются хвостатые личинки церкарии, имеющие две присоски, двуветвистую кишку, протонефридии и зачаток половой системы. Церкарии выходят из редия и покидают тело моллюска прудовика, некоторое время плавают в воде при помощи хвоста. Затем личинка прикрепляется к травинке, теряет хвост, покрывается плотной оболочкой и превращается в адолескарий (инвазийная стадия). Окончательные хозяева заражаются, поедая адолескарии вместе с травой. В кишечнике окончательного хозяина под действием кишечных соков оболочка цисты адолескарий растворяется и молодые двуустки через кровеносную систему проникают в мякоть (паренхиму) печени, а затем в желчные протоки, где через 3-4 месяца черви достигают половой зрелости. Жизненный цикл развития сосальщиков сложный и протекает со сменой хозяев. Окончательный

хозяин – организм, в котором происходит половое размножение паразита. Промежуточный хозяин – это хозяин, в котором паразит размножается партеногенетически (без оплодотворения). КЛАСС МОНОГЕНЕИ (MONOGENOIDEA) Моногенеи, или моногенетические сосальщики — эктопаразитические плоские черви. Известно около 2500 видов моногеней. Они паразитируют преимущественно на жабрах и коже рыб, реже в мочевом пузыре амфибий и рептилий. На основе поверхностного сходства ранее их объединяли

с сосальщиками в один класс. Однако особенности их организации свидетельствуют о существенных различиях этих групп сосальщиков, эволюция которых шла самостоятельными путями.

Моногенеи характеризуются следующими отличительными особенностями в сравнении с трематодами:

1. Органами прикрепления у моногенеи служат присоски и крючья, или только крючья, расположенные на обособленном заднем отделе тела — церкомере, а также особые лопасти и мелкие присоски около рта, на которых выделяется липкий секрет (рис. 131). Ротовой и брюшной

присосок у них нет;

2. Нередко имеются 1—2 пары глазков на переднем конце тела и многочисленные сенсиллы на коже;

3. Имеются два основных канала протонефридиев, открывающихся на

переднем конце тела парными отверстиями;

4. В гермафродитной половой системе отсутствует лауреров канал,

характерный для трематод, но зато имеется особый проток — влагалище, по которому сперма вводится в оотип, а матка открывается самостоятельным отверстием в половую клоаку;

5. Размножение половое, редко партеногенетическое. Смены хозяев в

жизненном цикле нет. Развитие моногенеи происходит у одного хозяина;

6. Свободноплавающая личинка моногенеи с поясами ресничек, с двумя парами глаз и с церкомером на заднем конце тела, похожа

на планарий.

Кожно-мускульный мешок представлен тегументом, кольцевой и продольной мускулатурой. Кишечник мешковидный или двуветвистый, иногда с боковыми выростами. Нервная система

— ортогон с тремя парами нервных стволов. Глаза инвертированные, 1—2 пары. Протонефридии представлены двумя каналами, которые открываются самостоятельно на переднем конце тела. Половая система гермафродитная. Гонады непарные. Желточники хорошо развиты. Имеется

влагалище, по которому сперма партнера поступает в оотип. Оплодотворенные яйца из оотипа поступают в матку, которая открывается в половую клоаку. Мужской совокупительный

орган также открывается в клоаку. Рассмотрим некото рых представителей моногеней и

ознакомимся с их жизненными циклами.

КЛАСС ЛЕНТОЧНЫЕ ЧЕРВИ (CESTODA) См. следующий вопрос. 42. Класс Ленточных червей : особенности морфологии, жизненный цикл, патогенное значение.

Ленточные черви, или цестоды, — группа специализированных эндопаразитических плоских червей, развивающихся со сменой хозяев. Их окончательными хозяевами являются позвоночные животные, а промежуточными могут быть беспозвоночные и позвоночные животные. Взрослые паразиты обитают в кишечнике окончательного хозяина, а их личиночные фазы развиваются в тканях внутренних органов промежуточных хозяев.Внешне ленточные черви хорошо отличаются от других плоских червей. У них лентовидное длинное тело, обычно подразделенное на членики, а на переднем конце тела имеется «головка» — сколекс с органами прикрепления. Реже встречаются цестоды с нерасчлененным телом. В связи с паразитизмом у ленточных червей редуцирована пищеварительная система, слабо развиты нервная система и органы чувств. С другой стороны, у них сильно развита половая система, метамерно повторяющаяся в члениках, что обеспечивает их высокую плодовитость как паразитов. Это повышает возможность выживания ленточных червей, развивающихся со сменой хозяев. Всего известно более 3 тыс. видов цестод, среди которых немало опасных паразитов человека и домашних животных.

Внешнее строение. Длина тела цестод колеблется от 1 мм до 12 м. Для большинства видов характерно подразделение тела на сколекс, шейку и членистое туловище—стробилу, состоящую из члеников —проглоттид. Лишь у немногих видов, как, например, у ремнеца, гвоздичника, тело цельное, не подразделенное на членики. Сколекс имеет различное строение у разных видов (рис. 135). Так, например, у бычьего солитера на сколексе четыре присоски; у свиного солитера кроме четырех присосок имеется венчик хитиновых крючьев на вершине, а у широкого лентеца по бокам вытянутого сколекса расположены щелевидные присоски — ботрии. Наиболее сложные органы прикрепления — ботридии у гвоздичника. За сколексом расположена шейка. Это зона роста ленточного червя. От шейки постоянно отшнуровываются новые членики. На заднем конце тела цестод зрелые членики с яйцами отрываются и выносятся с фекалиями хозяина во внешнюю среду, а за счет образования новых члеников в области шейки тело паразита восстанавливается. Число члеников у цестод варьирует от двух до нескольких тысяч. В передней половине стробилы расположены незрелые членики с неразвитой половой системой; за ними следуют гермафродитные членики с развитым половым аппаратом. В конце стробилы располагаются зрелые членики с маткой, переполненной яйцами. По форме зрелых члеников и матки можно легко различать основные виды цестод, паразитирующих у

человека.

Внутреннее строение. Строение кожно-мускульного мешка цестод сходно с таковым у трематод и моногеней. Тело покрыто тегументом, состоящим из наружного цитоплазматического слоя, соединенного тонкими тяжами с погруженным слоем цитоплазмы с ядрами. В отличие от трематод поверхность тегумента у цестод образует микротрихии, имеющие значение при всасывании пищи из кишечника хозяина. Наружный слой тегумента подстилает мембрана, под которой располагаются кольцевые и продольные мышцы. Нередко в паренхиме цестод располагается еще один слой кольцевых мышц. Как и у других плоских червей, у цестод имеются пучки дорсовентральных мышц. В паренхиме у цестод содержится много гликогена, расходуемого при анаэробном дыхании. Выделительная система представлена протонефридиями. Имеются два боковых выделительных канала, в которые впадают тонкие канальцы от клеток с мерцательным пламенем. Боковые каналы начинаются слепо у заднего конца тела, доходят до сколекса, а затем поворачивают к заднему концу тела, где впадают в мочевой пузырь, открывающийся выделительной порой наружу. После отпадения первого зрелого членика

мочевой пузырь не восстанавливается, а выделительная система открывается сзади четырьмя отверстиями за счет двух петлевидно изогнутых каналов, имеющих восходящее и нисходящее колено. Более широкие нисходящие части каналов соединены между собой поперечными каналами, расположенными вдоль задней стенки члеников.

Нервная система — ортогон. В сколексе имеется парный ганглий, от

которого отходит несколько пар нервных тяжей. Наиболее развиты два

боковых ствола, между которыми располагаются комиссуры вдоль задней стенки каждого членика. В коже цестод располагаются осязательные и хеморецепторные клетки.

Половая система цестод гермафродитная и повторяется в каждом членике. У видов с нерасчлененным телом может быть одиночный половой аппарат или метамерный ряд половых аппаратов, например у ремнеца. Рассмотрим строение половой системы цестод на примере бычьего солитера (Taeniarhynchus) Мужская половая система представлена многочисленными семенниками, от которых отходят семявыносящие канальцы, сливающиеся в один семяпровод, переходящий в семяизвергательный канал. Последний пронизывает совокупительный орган, открывающийся в глубокую ямку —половую клоаку, расположенную на боковой поверхности членика. Женская половая система состоит из одного двулопастного ветвистого яичника, от которого отходит яйцевод, впадающий в оотип. У ленточных червей в оотип впадает проток непарного желточника. Оотип окружен мелкими скорлуповыми железками, образующими вместе с оотипом тельце Мелиса. От оотипа вперед отходит широкий канал — матка, в которой созревают яйца. В

зрелых члениках матка ветвистая и образует от 17 до 35 пар боковых ответвлений. Матка у бычьего солитера слепо замкнута, и яйца выпадают из нее лишь при разрушении стенок членика. От

оотипа отходит еще один канал — влагалище, отсутствующий у трематод, но имеющийся у моногеней. Влагалище открывается женским половым отверстием в клоаку. Оплодотворение у мелких видов цестод перекрестное, у крупных видов, как у солитеров, широкого лентеца, которые встречаются в кишечнике хозяина поодиночке, происходит перекрестное оплодотворение между члениками, соединяющимися половыми клоаками. Реже бывает самооплодотворение. Плодовитость цестод чрезвычайно велика. Так, обычный солитер в год продуцирует около 600 млн. яиц, а за всю жизнь (18—20 лет) он может производить около 11 млрд. яиц. Жизненный цикл цестод в схеме складывается из 3—4 этапов. На первом этапе взрослые черви (мариты) обитают в кишечнике окончательного хозяина, размножаются и продуцируют яйца. На втором этапе яйца попадают во внешнюю среду: в почву или в воду. На суше в яйцах цестод формируется личинка - онкосфера, или шестикрючный зародыш, представляющий фазу внедрения в промежуточного хозяина. У лентецов, яйца которых развиваются в воде, из яйца выходит свободноплавающая личинка — корацидий, покрытая ресничками, а в ней формируется вторая личиночная фаза — онкосфера. На третьем этапе происходит развитие личинок цестод в промежуточном хозяине, который проглатывает яйца или корацидий паразита. Онкосферы выходят из яиц или корацидия и внедряются в стенку кишечника, затем мигрируют по кровяному руслу и оседают в каких-нибудь внутренних органах, где развиваются в пузырчатую глисту — финну. Финна представляет собой округлый пузырь с ввернутыми внутрь одной или несколькими головками — сколексами цестод. Финна для дальнейшего развития должна попасть в кишечник основного хозяина. Там, под влиянием пищеварительных соков, головка из финны выворачивается, присасывается к стенке кишечника и начинается процесс стробиляции — отшнуровывания члеников в зоне шейки. Финны цепней бывают нескольких типов : с одной ввернутой головкой — цистицерк и похожая на цистицерк, но с хвостовым отделом — цистицеркоид, с несколькими ввернутыми головками (ценур) и с дочерними пузырями внутри, каждый из которых имеет несколько головок (эхинококк). У лентецов может быть более примитивная финна — плероцеркоид лентовидной формы с одной ввернутой головкой с ботриями.

Цестоды — паразиты человека и животных и их патогенное

значение. Заболевания, вызываемые цестодами, называются цестодозами. К наиболее опасным для человека и животных относятся такие цестоды, как широкий лентец (Diphyllobothrium latum), бычий

солитер, или невооруженный цепень (Taeniarhynchus saginatus), свиной солитер, или вооруженный цепень (Taenia solium), эхинококк (Echinicoccus granulosus), альвеококк (Alveococcus multilocularis).

Рассмотрим более детально их особенности, жизненный цикл, патогенное значение и систему профилактических мероприятий от заражения цестодами.

Широкий лентец (Diphyllobothrium latum) — один из самых крупных видов цестод, относится к отряду лентецов (Pseudophyllidea). Длина его тела может достигать 9—12 м, а число члеников 3—4 тыс. На сколексе лентеца две присасывательные щели — ботрии. Зрелые членики лентеца в 2—3 раза шире своей длины, отсюда название вида — широкий лентец. В зрелых члениках матка с яйцами имеет звездообразную

форму. В отличие от солитеров, у лентеца имеется маточное отверстие, через которое яйца попадают в просвет кишечника.

Окончательным хозяином лентеца могут быть человек, собака, кошка и дикие животные, поедающие рыбу: лисица, медведь. Люди, в кишечнике которых обитает лентец, страдают от малокровия и интоксикаии, вызываемых паразитом.

Для осуществления жизненного цикла широкого лентеца его яйца должны попасть в пресную воду, где из них выходят плавающие личинки — корацидии. Корацидии могут быть проглочены рачками-циклопами, которые являются первыми промежуточными хозяевами широкого лентеца. В кишечнике циклопа из корацидия выходит сформировавшаяся в нем личинка — онкосфера с шестью крючками. Онкосфера внедряется в полость тела циклопа и там превращается в покоящуюся фазу —процеркоид удлиненной формы с диском на заднем конце тела, несущим крючья. Эта личинка похожа на моногенетических сосальщиков, имеющих задний церкомер с крючками.

Циклопы с процеркоидами могут быть съедены пресноводными рыбами, являющимися вторым промежуточным хозяином лентеца. Из кишечника рыбы процеркоид проникает во внутренние органы и мышцы и развивается в финнозную фазу — плероцеркоид. Плероцеркоид имеет червеобразное тело с одной ввернутой головкой на переднем конце тела.

Основной хозяин заражается лентецом при поедании сырой, замороженной или слабо засоленной, непрожаренной рыбы, в которой содержатся плероцеркоиды. В кишечнике человека у плероцеркоида головка с ботриями выворачивается, присасывается к стенке кишки, и начинается процесс формирования ленточной фазы паразита.

Бычий солитер, или Невооруженный цепень (Taeniarhynchus saginatus),

морфологически характеризуется тем, что на сколексе у этого вида имеются четыре присоски, но нет крючков, как у вооруженного цепня, или свиного солитера. Длина тела цепня может достигать 8—12 м, а число члеников может быть более 1000. Зрелые членики продолговатые, а матка с 17—35 парами боковых ответвлений. Окончательный хозяин бычьего солитера — человек, в кишечнике которого обитает одна особь паразита (название паразита от латинского слова soliter — единственный). Зрелые членики солитера вместе с экскрементами человека попадают в почву. Яйца солитера встречаются как в почве, так и на растениях и потому могут быть проглочены промежуточным хозяином — рогатым скотом. В кишечнике коровы из яиц выходят личинки — онкосферы, которые вбуравливаются в стенку кишечника и

попадают в кровь. Онкосферы оседают в мышцах внутренних органов, где образуются финны — типа цистицерк. Человек заражается бычьим солитером, используя в пищу непрожаренное или непроварен-

ное говяжье мясо. Бычьего солитера изгоняют из кишечника человека специальными медицинскими препаратами. Однако надежнее всего меры профилактики: употребление в пищу мяса с надежной термической обработкой, соблюдение санитарных норм в сельских поселках.

Свиной солитер, или Вооруженный цепень (Taenia solium), отличается от бычьего солитера длиной тела (2—3 м) и строением сколекса, на котором имеются четыре присоски и венчик крючьев. Зрелые членики свиного солитера легко распознаются по числу ветвей матки, которых обычно 7—12, в то время как у бычьего солитера их больше. Окончательным хозяином свиного солитера является человек, а промежуточным — свинья. Цикл развития сходен с таковым у бычьего солитера. Однако свиной солитер для человека опаснее. Его труднее изгонять из кишечника, так как он прочнее прикреплен к стенке кишечника, обладая наряду с присосками венчиком крючьев. А главная опасность в том, что человек

может быть не только окончательным, но и промежуточным хозяином свиного солитера. В этом случае финны солитера развиваются в различных внутренних органах человека, в том числе и в печени, сердце, мозге, что может привести к тяжелым заболеваниям и даже смерти. Таким образом, если человек поедает финнозное свиное мясо, он заражается ленточной фазой свиного солитера, а в случае поедания яиц солитера, например с непромытыми овощами, в его теле образуются финны.

К числу наиболее опасных паразитов среди цестод относится эхинококк (Echinococcus granulosus). Его окончательным хозяином обычно бывают собаки, а также волки, лисицы, у которых в кишечнике

живут ленточные цепни длиной 5—б мм, состоящие всего из 3—4 члеников. Яйца паразитов оказываются в почве, на траве. Их поедают вместе с травой коровы, лошади, овцы, и в их теле развиваются финны. Проме-

жуточным хозяином может быть и человек. В сельской местности эхинококком могут быть заражены пастушьи собаки, и тогда вероятность попадания яиц эхинококка в кишечник скота, а также людей наиболее высока. Собаки же заражаются эхинококком при поедании внутренностей зараженного скота. Эхинококк обычно распространен в местностях с развитым животноводством. Общение человека с собаками должно быть осторожным, так как есть опасность заражения яйцами эхинококка. Финны эхинококка могут быть крупными и достигать величины с голову ребенка. Для коров известны финны эхинококка массой до 60 кг.

Внутри финны эхинококка образуются дочерние пузыри, а в них формируется множество головок. Это можно рассматривать как бесполое размножение паразита на ранних фазах развития. Тогда можно считать,

что у эхинококка наблюдается чередование полового размножения на фазе взрослого паразита в кишечнике окончательного хозяина и бесполого на фазе финны в теле промежуточного хозяина.

В последнее время участились случаи заражения человека альвеококком (Alveococcus multilocularis) в Северной и Центральной Европе. Окончательным хозяином этого мелкого ленточного червя, похожего на эхинококка, обычно являются в природе лисицы, а из домашних животных собаки и кошки. Промежуточным хозяином альвеококка могут быть мышевидные грызуны. Мышевидные грызуны заражаются яйцами альвеококка, подъедая остатки пищи около нор лисиц или жилищ человека, где могут быть зараженные альвеококком собаки, кошки, а хищники заражаются этим паразитом, поедая грызунов. Человек может стать промежуточным хозяином альвеококка, заражаясь при контактах с собакой или кошкой, на шерсти которых могут быть яйца альвеококка. Чаще всего финны альвеококка у человека развиваются в дыхательных путях, что может вызывать удушье.

Широкое распространение у детей имеют мелкие ленточные черви — карликовые цепни (Hymenolepis папа). Длина их тела 1—1,5 см,число члеников 100—200. Но, как правило, у хозяина в кишечнике их

развивается множество, до 1000 экземпляров. Развитие карликового цепня идет без смены хозяина. Ленточные черви размножаются в кишечнике человека. Их яйца попадают во внешнюю среду и заглатываются человеком. Из яиц в кишечнике выходят онкосферы. Последние внедряются в ворсинки кишечника, где из них развиваются мелкие финны —цистицеркоиды, которые в дальнейшем выпадают в просвет кишки и из них развиваются половозрелые черви— мариты. У людей, зараженных карликовым цепнем, часто наблюдается аутоинвазия — самозаражение.

Лечение проводится при помощи глистогонных средств в сочетании со строгой профилактикой, исключающей автоинвазию.

К числу паразитов домашних животных относится еще Овечий мозговик

(Multiceps multiceps), финна которого развивается в мозге овец —промежуточных хозяев паразита. Мозговиком овцы заражаются от окончательных хозяев паразита — собак, распространяющих яйца

этих цестод.

Для домашних животных представляют опасность цестоды рода Моniezia. Это крупные ленточные черви длиной до 6 м, окончательным хозяином которых являются крупный рогатый скот и овцы. Промежуточными хозяевами мониезий служат почвенные клещи — орибатиды, в которых образуются мелкие финны типа цистицеркоид. Вместе с травой домашние животные поедают зараженных финнами орибатид и заражаются мониезией. Зараженных животных лечат специальными препаратами и изгоняют ленточных червей. Однако в борьбе с мониезией важен пастбищный режим для скота с целью запрета использования пастбищ с зараженными орибатидами.

43. Тип Скребни : общая характеристика организации, патогенное значение.

Скребни - паразитические черви. Тип насчитывает около 500 видов и характеризуется следующими признаками:

1. Исключительно паразитические черви, в половозрелом состоянии обитающие в кишечнике позвоночных животных.

2. Передний конец тела преобразован в специализированный орган прикрепления в виде вворачивающегося хоботка, вооруженного рядами кутикулярных крючьев.

3. Покровы представлены тонкой кутикулой и гиподермой, пронизанной системой лакун. Полость тела первичная.

4. Пищеварительная, кровеносная и дыхательная системы отсутствуют.

5. Скребни раздельнополы. Выводные протоки половой системы нередко соединяются с протоками выделительной системы (устроенной по типу протонефридиев) в общий уро-генитальный канал.

6. Развитие с метаморфозом. Жизненный цикл проходит со сменой животных хозяев. Патогенное значение скребней довольно значительно. Гигантский скребень (Macracanthorhynchus hirudinaceus) встречается главным образом в свинье. Это крупный червь, достигающий длины 25 см и более и обладающий сравнительно коротким хоботком, которым он внедряется в стенку кишки, нарушая ее целостность. Личинки его живут в полости тела личинок бронзовок и майских жуков. Эти личинки жуков встречаются в земле, и свиньи поедают их, разрывая землю.

Некоторые виды скребней, например Pomphorhynchus laevis, вызывают серьезные кишечные заболевания пресноводных рыб. Иногда в кишечнике одного усача имеется около 300 скребней ( рис. 210 ), что приводит к глубоким изъязвлениям стенки кишки. Скребни рода Polymorphus - паразиты уток - могут наносить серьезный ущерб птицеводству, так как нередко становятся причиной массовой гибели птиц, в особенности молодняка.

44. Тип Немертины.

Это своеобразная группа червей, ведущая свое начало, по-видимому,

от свободноживущих плоских червей.

Немертины — морские, свободноживущие животные, реже паразити-

ческие. Всего известно около 750 видов немертин, большинство из кото-

рых обитают в прибрежной зоне морей. Тело длинное, до 2 м. Исключе-

ние составляет лишь один вид (Lineus longissimus), достигающий в длину

до 30 м. На переднем конце тела имеется выворачивающийся хобот, который нередко вооружен стилетами. Это орган защиты и нападения. Немертины — активные хищники и схватывают добычу хоботом, а затем

заглатывают ртом, находящимся на вентральной поверхности у основа-

ния хобота.

Кожно-мускульный мешок состоит из ресничного эпителия, под кото-

рым залегают кольцевые и продольные мышцы. У некоторых видов может быть еще дополнительный слой продольных мышц, находящийся

непосредственно под эпителием. Мощная мускулатура обеспечивает активное движение немертин. Полость тела отсутствует. Все промежутки между органами заняты паренхимой. Однако, по последним данным, вы-

яснилось, что влагалище хобота выстлано целомическим эпителием. Наличие кровеносной системы, являющейся производным первичной полости тела, дает основание предполагать, что у предков немертин произошли радикальные преобразования полости тела. По-видимому, эволюция

предков немертин шла по пути от паренхиматозности к образованию

первичной полости тела, затем к ее преобразованию в кровеносную систему, а дополнительно развивалась еще и целомическая полость в области хоботного влагалища.

Пищеварительная система немертин, в отличие от плоских червей,

состоит из трех отделов и открывается анальным отверстием на заднем

конце тела. Средняя кишка с боковыми карманами, увеличивающими

объем кишечника.

Кровеносная система состоит из трех основных сосудов: спинного и

двух боковых, которые связаны между собой кольцевыми сосудами в пе-

реднем и заднем концах тела. Выделительная система — протонефри-

дии, связанные с сосудами кровеносной системы. Обычно имеются два

боковых выделительных канала, открывающихся выделительными отверстиями наружу.

Нервная система немертин представлена двумя парами ганглиев, образующими мозг, от которого отходят два боковых нервных ствола, соединенных многочисленными комиссурами. Органы

чувств развиты. Имеются 2—3 пары глазок, обонятельные ямки, осязательные волоски.

Немертины раздельнополы. Имеется несколько пар гонад и короткие

протоки. Оплодотворение наружное. Развитие с метаморфозом. Имеется

планктонная личинка — пилидий, покрытая ресничным эпителием.

Таким образом, у немертин, с одной стороны, имеются плезиоморфные черты, сближающие их с плоскими червями (паренхиматозность,ресничный эпителий, протонефридии, ортогон), с другой стороны, ряд

продвинутых — апоморфных особенностей (сквозной кишечник, наличие кровеносной системы, локальное развитие целома), ставящих их

на более высокую ступень организации, наряду с круглыми и даже с

кольчатыми червями.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]