
- •4. Квалификация чистоты вещества. Окраска пламени. Системы качественного анализа. Закон действия масс с учетом постулата Гульдберга и Вааге. Задачи по теме
- •Системы качественного анализа.
- •5. Закон действия масс как выражение константы равновесия химической реакции. Требования к скорости реакции и скорости достижения равновесия в аналитической химии. Задачи по теме.
- •2. Оценка точности измерений при малом числе определений. Доверительный интервал и доверительная вероятность. Обнаружение промахов. Задачи по теме.
- •3. Построение и оформление графиков. Использование функциональных шкал.
- •6. Теория электролитической диссоциации с. Аррениуса. Смещение ионных равновесий в растворах слабых электролитов. Задачи по теме.
- •7. Теория сильных электролитов. Активность, коэффициент активности, ионная сила раствора. Приближения Дебая. Уравнение Девиса. Задачи по теме.
- •9. Ионное произведение воды. Водородный показатель. Шкала рН и рОн. Задачи по теме.
- •10. Буферные растворы. Буферная емкость. Задачи по теме.
- •6.Б. Гидролиз солей сильного основания и слабой кислоты. Вывод аналитических зависимостей. Задачи по теме.
- •IV. Гидролиз солей слабого основания и слабой кислоты. Вывод аналитических зависимостей.
- •8. Ступенчатая диссоциация многоосновных кислот и многокислотных оснований. Расчет равновесий концентрации исходных веществ и продуктов электролитической диссоциации различных ступеней.
- •(2). Взаимодействие смесей солей с растворителем.
- •2. (2). Влияние ионной силы раствора на активность ионов водорода при взаимодействии солей с растворителем.
- •3. (2). Окислительно-восстановительные процессы в аналитической химии. Метод полуреакций при написании уравнений подобных процессов. Написание уравнений по теме. Ов - потенциал и уравнение Нернста.
- •4. (2). Окислительно-восстановительные процессы с органическими соединениями. Усложненные реакции с неорганическими соединениями. (золотов)
- •6. (2). Коллоидные системы в аналитической химии. Строение коллоидных частиц и мицелл.
- •7. (2). Хроматография.
- •1) Адсорбционная.
- •2. Вытеснительная хроматография.
- •3. Распределительная хроматография.
- •4. Ионно-обменная хроматография.
- •5. Бумажная хроматография.
- •6. Газовая (газожидкостная) хроматография.
- •11. Виды растворителей. Особенности их влияния на физико-химические свойства вещества, используемые в аналитической химии. Классификация Паркера. Неводные растворители
- •. Понятие "химический эквивалент". Современная трактовка. Задачи по теме.
- •10. Протолитическая теория Бренстеда-Лоури. Протолитическое равновесие.
- •Автопоротолиз.
7. (2). Хроматография.
Хроматография.
Это метод, позволяющий определить качественный и количественный состав раствора или газовой фазы, определяет концентрацию исследуемых частиц в системе в целом.
Метод основан на избирательной адсорбции компонентов систем. Метод впервые предложил русский ученый Цвет.
Метод основан на избирательном поглощении (адсорбции) отдельных компонентов анализируемой смеси различными адсорбентами. Адсорбентами называют твердые тела, на поверхности которых происходит поглощение адсорбируемого вещества.
Хроматография бывает разных видов.
1) Адсорбционная.
Раствор смеси веществ пропускают через стеклянную трубку (адсорбционную колонку), заполненную адсорбентом.
Вследствие различной адсорбируемости и скорости передвижения веществ, в анализируемой смеси, компоненты удерживаются на различной высоте столба адсорбента в виде отдельных зон (слоев). Вещества, обладающие большей способностью адсорбироваться, поглощаются в верхней части адсорбционной колонки, хуже адсорбируемые — располагаются ниже. Вещества, не способные адсорбироваться данным адсорбентом, проходят через колонку, не задерживаясь, и собираются в фильтрате.
По мере прохождения через слой адсорбента новых порций раствора хорошо адсорбируемые вещества продолжают удерживаться в верхней части колонки, а вещества, адсорбируемые слабее, вытесняются с поверхности адсорбента в нижние слои. В результате на столбике адсорбента получается несколько зон. Если адсорбент бесцветен, а адсорбируемые вещества окрашены, то на столбе адсорбента появляются цветные зоны, образующие хроматограмму.
Cu(NO3)2 – голубой, Cо(NO3)2 –розовый.
Например, нужно отделить ионы Co от ионов Cu или от воды. При пропускании I порции водного раствора солей Co и Cu через слой адсорбента (силикагель). Надс(Cu)> Надс(Cо), ионы меди более прочно адсорбиорваться на адсорбционных центрах адсорбента. Поэтому сначала адсорбируются Cu2+, появится синяя полоса, а ниже - розовая полоса (Cо2+). При введении 2 порции раствора ионы Cu2+ будут вытеснять Cо2+. Синяя полоса расширится, розовая – опустится вниз, на ней адсорбируются старые и новые ионы Cо2+. При дальнейшем введении раствора ширина полос будет расширяться, ионы Cо2+ будут перемещаться все ниже. На выходе же будет чистая вода. Будем вводить раствор, пока все адсорбционные центры не будут заняты ионами Cu2+ или Cо2+. При дальнейшем введении Cu2+ будут вытеснять Cо2+, которые будут с водой выходить из колонки (проскок по кобальту). И настанет момент, когда все адсорбционные центры займут Cu2+, т.е. адсорбцинонная емкость колонки будет исчерпана, она перестанет работать. Для ее восстановления нужно либо промыть большим количеством водяного пара, либо заменить адсорбент.
Применяют адсорбционную хроматографию для разделения неэлектролитов, паров и газов.
2. Вытеснительная хроматография.
В колонку вводится двухкомпонентная смесь, и более слабо адсорбирующийся компонент вытесняется из колонки. Возможно 2-мя методами.
а) в колонку вводят раствор более сильно адсорбирующегося компонента, он вытесняет более сабо адсорбирующийся, который будет выходить из колонки. Иногда разделение можно проводить чистым растворителем (вода). Молекулы воды тоже адсорбируются и будут вытеснять более слабо адсорбирующийся компонент.