
- •Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования «воронежский государственный университет»
- •020201 Биология
- •1.2.1. Создание модели экспериментального ревматоидного артрита в тканях у экспериментальных животных
- •1.2.3.Определение интенсивности биохемилюминесценции
- •1.2.4. Приготовление буферных растворов
- •1.2.5. Определение активности ферментов
- •1.2.5.1. Методика определения активности глутатионредуктазы
- •1.2.5.2. Методика определения активности глутатионпероксидазы
- •1.2.5.3. Методика определения никотинамидадениндинуклеотидфосфат-изоцитратдегидрогеназы
- •1.2.5.4. Методика определения глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
- •1.2.6. Определение концентрации восстановленного глутатиона
- •1.2.7. Методика определения аконитатгидратазы
- •1.2.8. Определение содержания диеновых конъюгатов
- •1.2.9. Определение активности каталазы
- •Ход определения активности каталазы
- •1.2.10. Методика определения концентрации цитрата
- •1.2.11. Методика определения содержания цитратсинтазы
- •1.2.12. Методика определения активности супероксиддисмутазы
- •1.2.13. Определение содержания белка по методу Лоури
- •1.2.14. Унифицированный метод определения содержания общего белка по биуретовой реакции
- •1.2.15. Определение содержания ά-токоферола
- •1.2.16. Статистическая обработка экспериментальных данных
- •2. Полученные результаты и их обсуждение
МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования «воронежский государственный университет»
Биолого-почвенный факультет
Кафедра медицинской биохимии и микробиологии
Учебно-производственная практика
Отчет
020201 Биология
Медицинская биохимия и микробиология
Зав. кафедрой Попова Т.Н., проф., д.б.н., __.__.2011
Студент Зозуля И.О.
Руководитель Сафонова О.А., доцент, к.б.н.
Воронеж 2012
СОДЕРЖАНИЕ
ЦЕЛЬ И ЗАДАЧИ 3
1.ОБЪЕКТ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ 4
1.1.Объект исследования 4
1.2.Методы исследования 4
1.2.1.Создание модели экспериментального ревматоидного артрита в
тканях у экспериментальных животных 4
1.2.2.Подготовка материала для исследования 4
1.2.3.Определение активности биохемилюминесценции 5
1.2.4.Приготовление буферных растворов 6
1.2.5.Определение активности ферментов 7
1.2.5.1.Методика определения активности глутатионредуктазы 8
1.2.5.2.Методика определения активности глутатионпероксидазы 8
1.2.5.3.Методика определения никотинамидадениндинуклеотидфосфат- изоцитратдегидрогеназы 9
1.2.5.4.Методика определения глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы 9
1.2.6.Определение концентрации восстановленного глутатиона 9
1.2.7.Методика определения аконитатгидратазы 11
1.2.8.Определение содержания диеновых конъюгатов 11
1.2.9.Определение активности каталазы 12
1.2.10.Методика определения концентрации цитрата 13
1.2.11.Методика определения содержания цитратсинтазы 14
1.2.12.Методика определения активности супероксиддисмутазы 15
1.2.13.Определения содержания белка по Лоури 15
1.2.14.Унифицированный метод определения содержания общего белка по биуретовой реакции 16
1.2.15.Определение содержания ά-токоферола 18
1.2.16.Статистическая обработка экспериментальных данных 18
2.ПОЛУЧЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ 19
ВЫВОДЫ 21
ЦЕЛЬ И ЗАДАЧИ
Производственная практика проходила на базе кафедры медицинской биохимии и микробиологии ВГУ. Целью учебно-производственной практики было:
Освоение основных методик ферментативного анализа и приготовление буферных растворов.
Создание экспериментальной модели ревматоидного артрита.
Определение интенсивности биохемилюминесценции и концентрации восстановленного глутатиона в тканях экспериментальных животных.
Исходя из цели работы, решались задачи: создание экспериментальной модели ревматоидного артрита в тканях крыс, определение интенсивности биохемилюминесценции и содержание восстановленного глутатиона при данной патологии, измерение концентрации белка, а также освоение основных методик ферментативного анализа и приготовления буферных растворов. Помимо этого, в рамки поставленных задач входило закрепление материала, который был изучен ранее в курсе аналитической биохимии.
ОБЪЕКТ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Объект исследования
В качестве объекта исследования использовали самцов белых лабораторных крыс (Rattus rattus L.) массой 150-200 г., содержащихся на стандартном режиме вивария.
Методы исследования