
- •2 .9 Презентация и распознавание суперантигена.
- •2 .10 Принципиальная схема участия макрофага в иммунном ответе.
- •2 .11 Схема гуморального иммунного ответа.
- •2 .12 Распознавание вирусного антигена.
- •2 .13 Распознавание вирусного антигена в результате рецептор-опосредованного поглощения.
- •2 .14 Вспомогательные рецепторы при взаимодействии апк и cd4 лимфоцитов.
- •2 .15 Цитотоксические взаимодействия в иммунном ответе.
- •2.16 Микроагглютинация.
- •2.17 Развёрнутая реакция агглютинации.
- •2.18 Реакция агглютинации на стекле.
- •2.19 Схема реакции торможения гемагглютинации.
- •2.20 Схема реакции гемагглютинации.
- •2 .21 Схема реакции кольцепреципитации.
- •2.22 Схема реакции преципитации в агаре.
- •2.23 Схема положительной реакции связывания комплемента.
- •2.24 Схема положительной реакции связывания комплемента.
- •2.25 Иммуно-ферментный анализ для определения антител.
- •2.26 Схема основных этапов полимеразной цепной реакции.
- •2.27 Положительный результат пцр.
2.26 Схема основных этапов полимеразной цепной реакции.
Этапы проведения ПЦР для выявления генетических маркеров вирусов, бактерий или иного геноматериала с помощью диагностических праймеров – участков молекулы ДНК, соответствующих специфическим участкам генома возбудителя; для проведения реакции необходимы также фермент ДНК-полимераза, термостат-термоциклер для программирования температуры циклов синтеза, аппаратура для электрофореза и детекции результатов процесса; диагностика инфекций, вызываемых некультивируемыми вирусами и бактериями, хламидиями, риккетсиями, микоплазмами и прионами; детекция любых геноматериалов.
.
2.27 Положительный результат пцр.
Результат ПЦР с выявлением маркеров возбудителя от разных пациентов; любые материалы, содержащие фрагменты нуклеиновых кислот возбудителей; молекулярно-генетический метод, в данном случае – верхний ряд с положительным контролем (справа) и отрицательными результатами, нижний ряд – с положительными результатами; взаимодействие диагностического геномного участка – праймера с тождественным нуклеотидным участком фрагмента нукл. кислоты искомого возбудителя при участии фермента полимеразы in vitro, последующее проведение гель-электрофореза и фотографирование результата; геноидентификация, молекулярно-генетическая диагностика вирусных и труднокультивируемых бактериальных инфекций, экспресс-диагностика особо опасных и карантинных инфекций