
- •2 .9 Презентация и распознавание суперантигена.
- •2 .10 Принципиальная схема участия макрофага в иммунном ответе.
- •2 .11 Схема гуморального иммунного ответа.
- •2 .12 Распознавание вирусного антигена.
- •2 .13 Распознавание вирусного антигена в результате рецептор-опосредованного поглощения.
- •2 .14 Вспомогательные рецепторы при взаимодействии апк и cd4 лимфоцитов.
- •2 .15 Цитотоксические взаимодействия в иммунном ответе.
- •2.16 Микроагглютинация.
- •2.17 Развёрнутая реакция агглютинации.
- •2.18 Реакция агглютинации на стекле.
- •2.19 Схема реакции торможения гемагглютинации.
- •2.20 Схема реакции гемагглютинации.
- •2 .21 Схема реакции кольцепреципитации.
- •2.22 Схема реакции преципитации в агаре.
- •2.23 Схема положительной реакции связывания комплемента.
- •2.24 Схема положительной реакции связывания комплемента.
- •2.25 Иммуно-ферментный анализ для определения антител.
- •2.26 Схема основных этапов полимеразной цепной реакции.
- •2.27 Положительный результат пцр.
.
2.1 Схема основных путей активации комплемента.
Классический, лектиновый и альтернативный пути активации системы комплемента;
каскад взаимодействия основных компонентов, особенности; протективное действие
антител и гуморальных факторов неспецифической резистентности
2.2 Схема строения антигена.
Третичная структура молекулы белка, эпитопы; чужеродность, макромолекулярность,
иммуногенность; индукция иммунного ответа в организме; антибактериальный и
антитоксический иммунитет.
2.3 Схема строения циркулирующего иммуноглобулина.
Молекула иммуноглобулина-мономера, две H и две L-цепи, связанные дисульфидными
мостиками, Fab и Fc фрагменты, активный центр, идиотипы; протективная:
антибактериальная и антитоксическая, синтез плазмоцитами
2.4 Схема строения IgG.
Молекула иммуноглобулина-мономера, две H и две L-цепи, связанные
дисульфидными мостиками, Fab и Fc фрагменты, антибактериальная и
антитоксическая, синтез плазмоцитами.
2.5 Схема строения IgM.
Молекула иммуноглобулина-пентамера, десять H и L-цепей,связанных
дисульфидными мостиками и цепью J, Fab и Fc-фрагменты, антибатериальная и
антитоксическая, синтез плазмоцитами.
2
.6
Схема строения sIgA.
Молекула иммуноглобулина-димера, четыре H и четыре L-цепи, связанные дисульфидными мостиками и цепью J, Fab и Fc-фрагменты, секреторный гликопротеиновый компонент; противовирусная, антитоксическая функции, местный иммунитет; синтез плазмоцитами, секреторный компонент-в эпителиальных клетках.
2.7 Схема строения IgA.
Молекула иммуноглобулина-мономера, две H и две L-цепи, связанные
дисульфидными мостиками, Fab и Fc фрагменты, противовирусная, антитоксическая
функции; синтез плазмоцитами.
2.8 Презентация антигена и его распознавание CD8 и CD4 лимфоцитами.
Представление антигена на CD8-лимфоцит или CD4-лимфоцит; мембрана антигенпредставляющей клетки с MHC 1 класса или MHC 2 класса соотвеиственно, T-клеточный рецептор TcRи и молекулы CD взаимодействуют с комплексом антиген+MHC; презентация и распознавание антигена; начало иммунного ответа клеточного (цитотоксического) или гуморального типа, выработка цитокинов.
2 .9 Презентация и распознавание суперантигена.
Взаимодействие суперантигена с молекулами антигенпредставляющей клетки и Т-лимфоцита; Т-клеточный рецептор TcR взаимодействует с суперантигеном и MHC 2 класса; презентация и распознавание АГ, представлена структура рецепторов; начало Т-зависимого этапа иммунного ответа, выработка цитокинов.
2 .10 Принципиальная схема участия макрофага в иммунном ответе.
Участие макрофага в иммунном ответе; макрофаг и Т-лимфоцит, рецепторы; антигенпредставляющая и иммунорегулирующая функции макрофагов; фагоцитоз, процессинг антигена макрофагом и презентация Т-лимфоциту,взаимодействие антигена +MHC 2 класса макрофага с рецептором TcR и молекулой CD4 Т-лимфоцита; начало Т-зависимого этапа иммуного ответа, выработка цитокинов, стимулирующих иммунный фагоцитоз и разнообразное действие активированных макрофагов.
2 .11 Схема гуморального иммунного ответа.
Активация В-лимфоцитов разными путями и гуморальный иммунный ответ; В-лимфоциты, Т-лимфоциты Th2 и Th0, макрофаги, разные виды антигенов и рецепторов – вирусные и бактериальные; образование антителопродуцирующих ллеток – плазмоцитов и синтез АТ; процессинг вирусного АГ на В-лимфоците, процессинг бактериального АГ на макрофаге, двойное распознавание антигенов на уровне Th лимфоцитов-хелперов, трансформация В-лимфоцитов в плазматические клетки, роль цитокинов разных видов; первичный и вторичный иммунный ответ
2 .12 Распознавание вирусного антигена.
Распознавание вирусного антигена; взаимодействие вирусного АГ с фолликулярной дендритной клеткой FDC и В-лимфоцитом; иммунный ответ на вирусные АГ в составе иммунного комплекса антигенраспознающему рецептору BcR B-лимфоцита с участием корецептора CD21 и других вспомогательных молекул кооперации; формирование иммунного ответа против вирусов.
2 .13 Распознавание вирусного антигена в результате рецептор-опосредованного поглощения.
Распознавание вирусного АГ в результате рецептор-опосредованного поглощения; взаимодействие вирусного АГ с фолликулярной дендритной клеткой FDC, представляет вирусный АГ в составе иммунного комплекса антигенраспознающему рецептору BcR B-лимфоцита с участием корецептора CD21 – происходит рецептор-опосредованное поглощение комплекса, процессинг АГ и его предоставление Т-хелперу с последующим распознаванием, активацией Т-хелпера и выработкой цитокинов; формирование иммунного ответа против вирусов.
2 .14 Вспомогательные рецепторы при взаимодействии апк и cd4 лимфоцитов.
Взаимодействие антигенпредставляющих клеток АПК и Т-хелперов CD4; АПК, CD4, рецепторы кооперации; презентация и распознавание АГ; распознавание комплекса антигенный пептид+МНС 2 класса на АПК с помощью Т-клеточного рецептора TcR и молекулы CD4 при участии вспомогательных молекул кооперации; начало Т-зависимого иммунного ответа, активация хелпера и выработка цитокинов.