
- •Прикладная химия
- •Содержание
- •1. Теоретические основы коагуляции коллоидных примесей
- •1.1. Понятие о строении двойного электрического слоя
- •1.2. Устойчивость дисперсных систем
- •1.3. Понятие о гетерокоагуляции и применяемых коагулянтах
- •2. Химические методы очистки сточных вод
- •2.1. Нейтрализация
- •2.1.1. Нейтрализация смешением
- •2.1.2. Реагентная нейтрализация
- •2.1.3. Нейтрализация кислых сточных вод путем их фильтрования через нейтрализующие материалы
- •2.1.4. Нейтрализация щелочных сточных вод кислыми газами
- •2.2. Окислительный метод очистки сточных вод
- •2.2.1. Окисление реагентами, содержащими активный хлор
- •2.2.2. Окисление пероксидом водорода
- •2.2.3. Окисление кислородом воздуха
- •2.2.4. Озонирование
- •2.2.5. Окисление перманганатом калия
- •2.2.6. Радиационное окисление
- •2.3. Очистка восстановлением
- •3. Реагентные методы выделения загрязняющих веществ
- •3.1. Удаление из воды ионов марганца
- •3.2. Удаление ионов железа из поверхностных вод
- •4. Контрольное задание
- •Строение коллоидных частиц
- •Список литературы
1.3. Понятие о гетерокоагуляции и применяемых коагулянтах
При очистке производственных сточных вод основное применение нашел процесс гетерокоагуляции, который можно определить, как взаимодействие коллоидных и мелкодисперсных частиц сточных вод с агрегатами, образующимися при введении в сточную воду коагулянтов.
Наиболее часто в практике очистки сточных вод используют соли алюминия и железа, которые гидролизуются в соответствии со следующими реакциями:
Al2(SO4)3 + 6Н2O → 2Аl(ОН)3 + 3H2SО4
FeCl3 + ЗН2О → Fе(ОН)3 + ЗНС1
FeSO4 + 2H2O → Fе(ОН)2 + H2SO4
4Fe(OH)2 + O2 + 2H2O→ 4Fе(ОН)3
В результате протекания указанных реакций образуются малорастворимые гидроксиды алюминия и железа, обладающие развитой хлопьевидной поверхностью, на которой сорбируются мелкодисперсные и коллоидные примеси, оседающие затем на дно отстойника и образующие осадок. Образующиеся по приведенным реакциям кислоты (НСl, H2SO4) нейтрализуют щелочными реагентами. Возможна также нейтрализация указанных кислот за счет взаимодействия с бикарбо-катионами, присутствующими в сточных водах. Минимальный расход коагулянтов достигается при осуществлении рассматриваемого процесса в интервале оптимальных значений рН, которые представлены в табл.
Коагулянт |
Интервал оптимальных рН |
Аl(ОН)3 Fe(OH)2 Fе(ОН)3 |
4,5 – 7 8,5 – 10,5 4 – 6, 8 - 10 |
В качестве коагулянтов, как уже было указано выше, обычно используют соли железа и алюминия. Соли железа: железный купорос или сульфат двухвалентного железа FeSО4∙7Н2О, сульфат трехвалентного железа Fe2(SO4)3∙9Н2O, хлорид железа FеСl3∙6H2О. Соли алюминия, применяемые в качестве коагулянтов: сульфат алюминия Аl2(SO4)3∙18Н2O, алюминат натрия NaAlO2, оксихлорид алюминия Al2(OH)5Cl, алюмокалиевые [AlK(SO4)2∙18Н2O] и алюмоаммонийные [Al(NH4)∙(SO4)2∙12Н2O] квасцы. Кроме того, в ряде случаев в качестве коагулянтов используют соли магния (MgCl2∙6Н2О)
2. Химические методы очистки сточных вод
К химическим методам очистки сточных вод относят следующие: нейтрализация, окисление, восстановление, реагентные методы выделения загрязняющих веществ в виде малорастворимых и нерастворимых соединений.
Химическая очистка сточных вод производится перед их подачей в систему оборотного водоснабжения, а также перед спуском их в водоём или городскую канализационную сеть. Кроме того, указанный метод применяется для предварительной очистки сточных вод перед биологической или физико-химической очисткой, а также в системах локальной очистки производственных сточных вод. Химическая обработка находит применение и как метод глубокой очистки сточных вод с целью их дезинфекции или обесцвечивания.
2.1. Нейтрализация
Производственные сточные воды, содержащие кислоты и щелочи, должны быть нейтрализованы перед сбросом их в водоемы или перед дальнейшим использованием в технологических процессах. Практически нейтральными следует считать смеси с рН = 6,5—8,5.
Реакция нейтрализации в водных растворах происходит между гидратированными ионами водорода и ионами гидроксила, содержащимися соответственно в сильных кислотах и основаниях.
Чаще всего сточные воды загрязнены следующими минеральными кислотами: серной H2SО4, соляной НС1, азотной НNО3, а также их смесями. Кроме того, сточные воды могут содержать в своем составе такие кислоты, как азотистую HNO2, фосфорную Н3РO4, сернистую Н2SО3, сероводородную H2S, плавиковую HF, угольную Н2СО3, хромовую Н2СrO4, уксусную СН3СООН, пикриновую, салициловую и др. Обычно концентрация кислот в сточных водах не превышает 3%, но встречаются и более концентрированные смеси.
Различают следующие способы нейтрализации сточных вод.
1. Взаимная нейтрализация кислых и щелочных сточных вод.
2. Реагентная нейтрализация, при которой используются такие вещества, как растворы кислот, негашеная известь СаО, гашеная известь Са(ОН)3, аммиачная вода NH4ОH, кальцинированная (Na2CO3) и каустическая (NaOH) сода.
3. Фильтрование через нейтрализующие материалы (известь, известняк СаСО3, магнезит MgCO3, доломит СаСО3·MgCO3 и др.).
В последнее время для нейтрализации щелочных сточных вод предложено использовать дымовые газы, содержащие в своем составе СO2, SO2, NO2, N2O5 и др. При этом одновременно нейтрализуют сточные воды и происходит достаточно эффективная очистка отходящих газов от вредных компонентов.