
- •1) Атомно-молекулярное учение. Основные законы: закон сохранения массы, постоянства состава, эквивалентов.
- •2) Строение атома. Электрон и его характеристики (гл.Квантовое число, орбитальное, магнитное).
- •3) Размещение электронов в атомах. Принцип Паули, правило Хунда.
- •4) Периодический закон и периодическая система элементов д.И.Менделеева. (s-, р- и d-элементы; периоды и группы; электронное строение атомов).
- •5) Основные свойства атомов (энергия ионизации, электроотрицательность, сродство к электрону, валентность, степень окисления)
- •6) Химическая связь. Типы химической связи (ковалентная – полярная и неполярная, ионная, металлическая, водородная, межмолекулярная).
- •7) Три основных свойства ковалентной связи (поляризуемость, насыщаемость, направленность).
- •8) Образование σ- и π- связей (показать графически).
- •9) Метод молекулярных орбиталей (ммо). Основные положения. Понятия связывающей и разрыхляющей молекулярных орбиталей( на примере образования молекулы или иона).
- •10) Молекулярные параметры (энергия связи, межъядерное расстояние, кратность связи).
- •11) Применение ммо к двухатомным гомоядерным молекулам. Энергетические диаграммы в2, с2, о2 .
- •12) Применение ммо к двухатомным гетероядерным молекулам.Примеры.
- •14) Внутренняя энергия системы. Тепловой эффект реакции. 1 закон термодинамики.
- •16) Закон Гесса. Примеры.
- •17) Стандартная теплота образования, сгорания.
- •18) Энтропия – мера хаотичности системы.
- •19) Изобарно-изотермический потенциал.
- •20) Кинетика химических реакций. Скорость химических реакций для гомогенных процессов.
- •21) Закон действующих масс для определения скорости химических реакций (для гомогенных и гетерогенных процессов).
- •22) Молекулярность и порядок химических реакций.
- •23) Влияние температуры и энергии активации на скорость химических реакций. Эмпирическое уравнение Вант-Гоффа.
- •24) Уравнение Аррениуса. Предэкспоненциальный множитель. Стерический фактор.
- •25) Химическое равновесие. Влияние различных факторов на сдвиг химического равновесия. Принцип ЛеШателье.
- •26) Катализ. Влияние катализатора на скорость химической реакции.
- •27) Растворы. Классификация растворов. Движущие силы образования растворов (δ s и δ g).
- •28) Растворы неэлектролитов. Закон Рауля, закон Дальтона, закон Генри.
- •29) Температуры кипения и замерзания разбавленных растворов.
- •30) Осмос. Осмотическое давление.
- •31) Растворы электролитов. Растворы слабых электролитов и сильных электролитов. Степень диссоциации.
- •32) Слабые электролиты. Константа диссоциации. Закон разбавления Оствальда. Диссоциация кислот и оснований.
- •33) Ионное произведение воды. Водородный показатель кислотно-основных свойств растворов.
- •34) Растворы сильных электролитов. Теория Дебая-Хюккеля. Уравнение Дебая-Хюккеля.
- •35) Основные классы неорганических веществ – оксиды, кислоты, соли, основания. Дать примеры каждого класса и химические реакции каждого класса. Примеры. Реакция нейтрализации (пример).
- •36) Окислительно-восстановительные реакции. Основные типы реакций (пример).
35) Основные классы неорганических веществ – оксиды, кислоты, соли, основания. Дать примеры каждого класса и химические реакции каждого класса. Примеры. Реакция нейтрализации (пример).
Оксиды-сложные вещества, состоящие из двух элементов, один из которых кислород.
Все оксиды делятся на солеобразующие и несолеобразующие. Немногочисленные несолеобразующие оксиды не взаимодействуют ни с кислотами, ни с основаниями. К ним относятся оксид азота N2O (I), оксид азота NO (II).
По своим химическим свойствам оксиды делятся на основные, кислотные и амфотерные.
Основными называются оксиды, которые образуют соли при взаимодействии с кислотами или кислотными оксидами:
CuO + H2SO4 = CuSO4 + H2O
Растворимые в воде основные оксиды вступают в реакцию с водой, образуя основания:
CaO + H2O = Ca(OH) 2
Большинство основных оксидов с водой не взаимодействуют, но им также соответствуют основания, которые можно получить косвенным путем.
Основные оксиды реагируют с кислотными оксидами, образуя соли:
Na2O + SO3 = Na2SO4
Кислотными называются оксиды, которые образуют соли при взаимодействии с основаниями или основными оксидами. Кислотные оксиды также называются ангидридами кислот. Кислотными являются оксиды типичных неметаллов, а также оксиды ряда металлов в высших степенях окисления (B2O3; N2O5).
Многие кислотные оксиды соединяются с водой, образуя кислоты:
N2O3 + H2O = 2HNO2
SO3 + H2O = H2SO4
Кислотные оксиды реагируют с основными оксидами с образованием соли:
CO2 + CaO = CaCO3
Кислотные оксиды взаимодействуют с основаниями, образуя соль и воду:
CO2 + Ba(ОН)2= BaCO3 + H2O
Амфотерными называются оксиды, которые образуют соли при взаимодействии как с кислотами, так и с основаниями. Соединения этих оксидов с водой могут иметь кислотные и основные свойства одновременно, например - Al2O3, Cr2O3, MnO2; Fe2O3 ZnO. К примеру, амфотерный характер оксида цинка проявляется при взаимодействии его как с соляной кислотой, так и с гидроксидом натрия:
ZnO + 2HCl = ZnCl2 + H2O
ZnO + 2NaOH = Na2ZnO2 + H2O
Кислоты - сложные вещества, состоящие из одного или нескольких атомов водорода, способных замещаться на атома металлов, и кислотных остатков. Кислородосодержащий и безкислородные.
По числу атомов водорода: число атомов водорода (n) определяет основностькислот:n = 1 одноосновная n = 2 двухосновная n = 3 трехосновная
1)Реагируют с металлами в ряду активности до H2 (искл. HNO3 –азотная кислота) Ме + КИСЛОТА =СОЛЬ + H2↑
Zn + 2 HCl = ZnCl2 + H2
2)С основными (амфотерными) оксидами – оксидами металлов МехОу + КИСЛОТА= СОЛЬ + Н2О (р. обмена) CuO + H2SO4 = Cu SO4 + H2O
3) Реагируют с основаниями – реакция нейтрализации КИСЛОТА + ОСНОВАНИЕ= СОЛЬ+ H2O ( р. обмена) H3PO4 + 3NaOH = Na3PO4 + 3H2O
4)Реагируют с солями слабых, летучих кислот - если образуется соль, выпадающая в осадок или выделяется газ: 2 NaCl (тв.) + H2SO4(конц.) = Na2SO4 + 2HCl↑ ( р. обмена)
5)Разложение кислородсодержащих кислот при нагревании ( искл. H2SO4 ; H3PO4 ) КИСЛОТА = КИСЛОТНЫЙ ОКСИД + ВОДА (р. разложения )
Сильные — диссоциируют практически полностью, константы диссоциации больше 1·10−3 (HNO3);
Слабые — константа диссоциации меньше 1·10−3 (уксусная кислота Kд= 1,7·10−5).
Соли-сложные вещества, молекулы которых, состоят из атомов металлов и кислотных остатков (иногда могут содержать водород). Например, NaCl – хлорид натрия, СаSO4 – сульфат кальция и т. д.
1. Средние соли – все атомы водорода в кислоте замещены металлом: Na2CO3, KNO3 и т.д.
2. Кислые соли – не все атомы водорода в кислоте замещены металлом. Разумеется, кислые соли могут образовывать только двух- или многоосновные кислоты. Одноосновные кислоты кислых солей давать не могут: NaHCO3, NaH2PO4 ит. д.
3. Двойные соли – атомы водорода двух- или многоосновной кислоты замещены не одним металлом, а двумя различными: NaKCO3, KAl(SO4)2 и т.д.
4. Соли основные можно рассматривать как продукты неполного, или частичного, замещения гидроксильных групп оснований кислотными остатками: Аl(OH)SO4 , Zn(OH)Cl и т.д.
Свойства:
1. Некоторые соли разлагаются при прокаливании: CaCO3 = CaO + CO2↑
2. Взаимодействуют с кислотами с образованием новой соли и новой кислоты. Для осуществление этой реакции необходимо, чтобы кислота была более сильная чем соль, на которую воздействует кислота: 2NaCl + H2 SO4 → Na2SO4 + 2HCl↑.
3. Взаимодействуют с основаниями, образуя новую соль и новое основание: Ba(OH)2 + MgSO4 → BaSO4↓ + Mg(OH)2.
4. Взаимодействуют друг с другом с образованием новых солей: NaCl + AgNO3 → AgCl + NaNO3 .
5. Взаимодействуют с металлами, которые стоят в раду активности до металла, который входит в состав соли: Fe + CuSO4 → FeSO4 + Cu↓.
Основания– сложные вещества, молекулы которых в своём составе имеют одну или несколько гидрокси-групп OH. Чаще всего основания состоят из атома металла и группы OH. Например, NaOH – гидроксид натрия, Ca(OH)2 – гидроксид кальция и др.
Растворимые в воде основания называются щелочами. Растворы щелочей «мыльные», скользкие на ощупь и довольно едкие. К щелочам относят гидроксиды щелочных и щелочноземельных металлов (KOH, LiOH, RbOH, NaOH, CsOH, Ca(OH)2, Sr(OH)2, Ba(OH)2 и др.). Остальные являются нерастворимыми.
Нерастворимые основания – это амфотерные гидроксиды, которые при взаимодействии с кислотами выступают как основания, а со щёлочью ведут себя, как кислоты.
Разные основания отличаются разной способностью отщеплять гидрокси-группы, поэтому признаку они делятся на сильные и слабые основания.
Сильные основания: NaOH, KOH, LiOH, Ba(OH)2 , Ca(OH)2.
Слабые основания :Mg(OH), Fe(OH)2 , Zn(OH)2, NH4OH ,Fe(OH)3
Сильные основания в водных растворах легко отдают свои гидрокси-группы, а слабые – нет.
Свойства:
1. Действуют на индикаторы. Индикаторы меняют свою окраску в зависимости от взаимодействия с разными химическими веществами. В нейтральных растворах – они имеют одну окраску, в растворах кислот – другую. При взаимодействии с основаниями они меняют свою окраску: индикатор метиловый оранжевый окрашивается в жёлтый цвет, индикатор лакмус – в синий цвет, а фенолфталеин становится цвета фуксии.
2. Взаимодействуют с кислотными оксидами с образованием соли и воды: 2NaOH + SiO2 → Na2SiO3 + H2O.
3. Вступают в реакцию с кислотами, образуя соль и воду. Реакция взаимодействия основания с кислотой называется реакцией нейтрализации, так как после её окончания среда становится нейтральной: 2KOH + H2SO4 → K2SO4 + 2H2O.
4. Реагируют с солями, образуя новые соль и основание: 2NaOH + CuSO4 → Cu(OH)2 + Na2SO4.
5. Способны при нагревании разлагаться на воду и основной оксид: Cu(OH)2 = CuO + H2O.
Реакция нейтрализации:Реакцию между кислотами и основаниями называют реакцией нейтрализации: Основание + Кислота = Соль + Вода (реакция обмена, реакция нейтрализации)
Сущность реакции нейтрализации сильного основания сильной кислотой сводится к взаимодействию между гидроксид-ионами OH – и ионами водорода H+.Например: NaOH + HCl = NaCl + H2O Na+ + OH – + H+ + Cl– = Na+ + Cl– + H2O OH – + H+ = H2O
При нейтрализации нерастворимого основания сильной кислотой образуются не только молекулы воды, но и катионы металла. Пример реакции нейтрализации нерастворимого основания: Fe(OH)2 + 2HCl = FeCl2 + 2H2O Fe(OH)2 + 2H+ + 2Cl– = Fe2+ + 2Cl– + 2H2O Fe(OH)2 + 2H+ = Fe2+ + 2H2O