
- •1) Атомно-молекулярное учение. Основные законы: закон сохранения массы, постоянства состава, эквивалентов.
- •2) Строение атома. Электрон и его характеристики (гл.Квантовое число, орбитальное, магнитное).
- •3) Размещение электронов в атомах. Принцип Паули, правило Хунда.
- •4) Периодический закон и периодическая система элементов д.И.Менделеева. (s-, р- и d-элементы; периоды и группы; электронное строение атомов).
- •5) Основные свойства атомов (энергия ионизации, электроотрицательность, сродство к электрону, валентность, степень окисления)
- •6) Химическая связь. Типы химической связи (ковалентная – полярная и неполярная, ионная, металлическая, водородная, межмолекулярная).
- •7) Три основных свойства ковалентной связи (поляризуемость, насыщаемость, направленность).
- •8) Образование σ- и π- связей (показать графически).
- •9) Метод молекулярных орбиталей (ммо). Основные положения. Понятия связывающей и разрыхляющей молекулярных орбиталей( на примере образования молекулы или иона).
- •10) Молекулярные параметры (энергия связи, межъядерное расстояние, кратность связи).
- •11) Применение ммо к двухатомным гомоядерным молекулам. Энергетические диаграммы в2, с2, о2 .
- •12) Применение ммо к двухатомным гетероядерным молекулам.Примеры.
- •14) Внутренняя энергия системы. Тепловой эффект реакции. 1 закон термодинамики.
- •16) Закон Гесса. Примеры.
- •17) Стандартная теплота образования, сгорания.
- •18) Энтропия – мера хаотичности системы.
- •19) Изобарно-изотермический потенциал.
- •20) Кинетика химических реакций. Скорость химических реакций для гомогенных процессов.
- •21) Закон действующих масс для определения скорости химических реакций (для гомогенных и гетерогенных процессов).
- •22) Молекулярность и порядок химических реакций.
- •23) Влияние температуры и энергии активации на скорость химических реакций. Эмпирическое уравнение Вант-Гоффа.
- •24) Уравнение Аррениуса. Предэкспоненциальный множитель. Стерический фактор.
- •25) Химическое равновесие. Влияние различных факторов на сдвиг химического равновесия. Принцип ЛеШателье.
- •26) Катализ. Влияние катализатора на скорость химической реакции.
- •27) Растворы. Классификация растворов. Движущие силы образования растворов (δ s и δ g).
- •28) Растворы неэлектролитов. Закон Рауля, закон Дальтона, закон Генри.
- •29) Температуры кипения и замерзания разбавленных растворов.
- •30) Осмос. Осмотическое давление.
- •31) Растворы электролитов. Растворы слабых электролитов и сильных электролитов. Степень диссоциации.
- •32) Слабые электролиты. Константа диссоциации. Закон разбавления Оствальда. Диссоциация кислот и оснований.
- •33) Ионное произведение воды. Водородный показатель кислотно-основных свойств растворов.
- •34) Растворы сильных электролитов. Теория Дебая-Хюккеля. Уравнение Дебая-Хюккеля.
- •35) Основные классы неорганических веществ – оксиды, кислоты, соли, основания. Дать примеры каждого класса и химические реакции каждого класса. Примеры. Реакция нейтрализации (пример).
- •36) Окислительно-восстановительные реакции. Основные типы реакций (пример).
28) Растворы неэлектролитов. Закон Рауля, закон Дальтона, закон Генри.
Закон Генри: если растворенное вещество характеризуется большой летучестью (упругостью)по сравнению с летучестью растворителя и при этом оба компонента химической инертны то растворение такого газообразного вещества в жидкости получили по закону Генри
Закон Генри: при постоянной температуре , давлении газообразного компонента прямо пропорционально его мольной доле
Рв=Кн*Хв
Кн- константа Генри
Хв- мольная доля.
Закон Дальтона гласит: если 2 элемента образуют между собой несколько различных соединений , то на одну и ту же масса одного из них приходятся такие массы другого , которые относятся между собой как простые целые числа.( из книги, в лекции не нашла)
Закон Рауля. Любая жидкость закипает при той температуре, при которой давление насыщенного пара над ней становится равным внешнему давлению. Кипениераствора всегда происходит при более высокой температуре ,чем кипение чистого растворителя .Повышение температуры кипения для данного раствора будет пропорциональна его молекулярной концентрации.
ΔТк=Тр-ра – Тр-ля= Е*с
Е- Эбуллиоскопическая постоянная
Любая жидкость замерзает при той температуре при которой давление насыщенного пара над ней становится равна давлению насыщенного пара над кристаллами . Любой раствор замерзает при температуре более низкой, чем сам чистый растворитель.
ΔТ3=Тр-ля – Тр-ра=к*с
К-криоскопическая постоянная
С- молярная концентрация
Растворы не электролитов
ПО термодинамическому признаку растворы делятся на идеальные и реальные . Для идеальных растворов предполагается что через концентрацию раствора не существует никаких взаимодействий .Для реальных растворов всегда учитывается взаимодействия как между частицами растворенного вещества, так и между частицами растворенного вещества и растворителя. Для идеальных растворов любое свойство растворяемых веществ при их смешении не должно меняться .если в растворе (идеальном)находятся 2 вещества близких по свойствам , то каждое вещество будет сохранять свои индивидуальные свойства. К таким идеальным растворам относятся и растворы не электролитов .
(Закон Дальтона по лекции)давление пара над раствором определяется в соответсвии с законом дальтона. по этому закону давление пара данных веществ выражается в виде произведения pб=pб0*xбpт=pт0*xтpб+pт=pб0*xб+pт0*xт
б–
бензол, т – толуол
29) Температуры кипения и замерзания разбавленных растворов.
Любая жидкость закипает при той температуре, при которой давление насыщенного пара над ней становится равным внешнему давлению.
Кипение раствора всегда происходит при более высокой температуре, чем кипение чистого растворителя. Повышение температуры кипения для данного раствора будет пропорционально ее моляльной концентрации.
∆Ткипения = Траствора – Трастворителя = Е*с
Где Е – эбулиоскопическая постоянная
Любая жидкость замерзает при той температуре, при которой давление насыщенного пара над ней становится равным давлению насыщенного пара над кристаллами.
Любой раствор замерзает при температуре более низкой, чем сам чистый растворитель.
∆Тзамерзания = Трастворителя – Траствора = К*с
Где К – криоскопическая постоянная
с – моляльная концентрация раствора