- •1 Построение диаграммы состояния а-в-с
- •1.1 Анализ граничных двойных систем
- •1.2 Анализ фазовых равновесий в трехкомпонентной системе с промежуточными одной конгруэнтно плавящейся и тремя инконгруэнтно плавящимися фазами
- •2 Составление структурной схемы фазовых равновесий в тройной системе а-в-с
- •3 Проекция поверхностей ликвидуса. Нанесение изотерм на поверхности ликвидуса в трёхкомпонентной системе
- •4 Построение изотермических разрезов
- •4.1 Построение изотермического разреза при комнатной температуре без растворимости в твердом состоянии
- •4.2 Построение изотермического разреза при комнатной температуре с растворимостью компонентов друг в друге и в промежуточных фазах
- •5 Построение политермических разрезов
- •5.1 Политермический разрез I – b
- •5.2 Политермический разрез II – II
- •6 Фазовые превращения в сплавах
- •6.1 Сплав 1 (42%а, 3%в, 55%с)
- •6.2 Сплав 2 (47%а, 46%в, 7%с)
- •Список используемой литературы:
6.2 Сплав 2 (47%а, 46%в, 7%с)
В процессе кристаллизации сплав претерпевает следующие фазовые превращения:
1) Сплав 2 находится в области проекции поверхности ликвидуса А: А–р1–Р1–р2–А. Первым фазовым превращением в сплаве 2 будет первичная кристаллизация компонента А, которая в начальный момент времени характеризуется конодой, проведенной из вершины А к фигуративной точке сплава 2, отвечающей составу жидкой фазы. Чтобы определить температуру начала первичной кристаллизации, переносим точку сплава на проекцию поверхностей ликвидуса с нанесенными на них изотермами (рис.8). Фигуративная точка сплава попадает на изотерму при температуре 1300оС, следовательно, первичная кристаллизация начинается при температуре 1300оС.
Состав жидкой фазы изменяется по коноде Af в сторону моновариантной линии р1Р1 от точки 2 до точки f, отвечающей составу жидкой фазы в момент окончания первичной кристаллизации. По положению этой точки на моновариантной линии с помощью проекции поверхностей ликвидуса определяем температуру конца первичной кристаллизации – 1250оС.
2)
Как только состав жидкой фазы окажется
на линии р1Р1
(точка f)
начинается следующий этап кристаллизации
– трехфазная перитектическая реакция
,
которую характеризуют конодные
треугольники. Первым конодным треугольником
будет треугольник M1cA
при температуре 1250оС.
Фигуративная точка сплава находится
на его стороне Af,
являющейся конодой, концы которой
отвечают составам реагирующих фаз (L
и A).
Состав жидкой фазы в процессе перитектической реакции изменяется по моновариантной линии р1Р1 в сторону понижения температуры. Последним конодным треугольником, характеризующим эту реакцию, будет треугольник M1P1A , в избытке остается жидкая фаза, это можно определить по коноде Аа (см. рис 12) .
3) Как только состав жидкой фазы окажется в точке Р1 начинается следующий этап кристаллизации четырехфазная перитектическая реакция при температуре 950оС, которая осуществляется с избытком жидкой фазы:
;
3) Далее следует эвтектическая трехфазная реакция:
;
Состав жидкой фазы в процессе эвтектической реакции изменяется по моновариантной линии Р1Р2 в сторону понижения температуры. Последним конодным треугольником, характеризующим эту реакцию, будет треугольник M1P2M2
4)Как только состав жидкой фазы окажется в точке Р2 начинается следующий этап кристаллизации четырехфазная перитектическая реакция при температуре 550оС:
;
4) Фигуративная точка сплава находится в области проекции конодного треугольника М1S1М2, поэтому четырехфазная перитектическая реакция оканчивается исчезновением жидкой фазы, кристаллизация сплава завершается. Далее при охлаждении до комнатной температуры сплав остается трехфазным М1+S1+М2, фазовых превращений нет.
Фазовый состав сплава 2 при комнатной температуре: М1+S1+М2.
Структура при комнатной температуре: M1п+(M1+M2)п+(M1+M2)э+(S1+M2)п
Изменение состава жидкой фазы в процессе кристаллизации сплава 1 представлены на рис. 15.
Кривая охлаждения сплава 2 представлена на рис. 17.
Определяем количество фаз при комнатной температуре в сплаве 2. Для этого воспользуемся изотермическим разрезом при комнатной температуре (рис.9).
Сплав 2 находится внутри конодного треугольника М1S1М3. Для определения количества фазы М1 проводим секущую от точки М1 через фигуративную точку сплава до противоположной стороны S1М2. Получаем точку g.
Аналогичным способом определяем количество фаз S1 и М3:
В случае если в тройной системе А-В-С есть растворимость на основе компонентов друг в друге и в промежуточных фазах, сплав становится двухфазным α+δ (рис. 10).
