2. Определение окислов азота

Метод основан на взаимодействии азотистой кислоты с сульфаниловой кислотой, при этом образуется диазосоединение, которое, вступая во взаимодействие с нафтиламином, образует азотосодержащий краситель, который окрашивает раствор в розовый цвет.

Проведение испытания

Отбор пробы воздуха: Воздух всасывают через два последовательно соединенных поглотительных прибора, содержащих по 10 мл дистиллированной воды. Просасывание воздуха ведется со скоростью 0,5 л/мин в течение 10 минут. При этом окислы азота образуют с водой азотистую кислоту, которая обнаруживается реактивом Грисса по розовой окраске.

Ход определения: Содержимое каждого поглотительного прибора отбирают и исследуют отдельно. Из каждого поглотительного прибора отбирают по 5 мл раствора и переносят в пробирки. Отдельно готовят стандартную шкалу.

Реактивы	Номер стандарта
	0	1	2	3	4
Рабочий стандартный раствор, мл	0,0	0,1	0,2	0,3	0,4
Количество дистиллированной воды, мл	5,0	4,9	4,8	4,7	4,6
Содержание окислов азота в пробе, мг	0	0,001	0,002	0,003	0,004

Во все пробирки шкалы и анализируемые образцы одновременно добавляют по одной стеклянной лопатке сухого реактива Грисса и через 10 минут сравнивают яркость окраски анализируемых образцов со стандартной шкалой. Количество окислов азота выражают в мг/м³ и вычисляют по формуле:

Х =	(А+Б) х 1000 х 2 х 2	, где:
	V

А – содержание окислов азота в 5 мл раствора первого поглотительного прибора, мг,

Б – содержание окислов азота в 5 мл раствора второго поглотительного прибора, мг,

2 х 2 – множители, необходимые для удвоения количества окислов азота, т.к. калориметрии подвергается половинный объем поглотительного раствора, и еще раз удваиваем потому, что при поглощении окислов азота дистиллированной водой, образуется одинаковое количество нитратов и нитритов,

V- объем воздуха, взятый для анализа, приведенный к нормальным условиям, л,

Концентрацию Х сравнивают с предельно допустимой концентрацией.

3. Экспресс методы определения вредных веществ в воздухе.

В производственных условиях нередко возникает необходимость быстрого определения в воздухе концентрации химических веществ. В этих целях используют экспресс – методы анализа. К числу таких методов относится определение при помощи газоанализаторов

УГ-1 и УГ-2.

Принцип работы газоанализаторов основан на изменении окраски индикаторного вещества, находящегося в стеклянной индикаторной трубке после просасывания через нее воздуха, содержащего газы и пары вредных веществ. По длине окраски столбика индикаторного вещества с помощью прилагаемой шкалы определяют концентрацию исследуемого химического соединения. Газоанализатор УГ-2 состоит из воздухозаборного устройства, индикаторных трубок для соответствующих веществ и других вспомогательных приспособлений, необходимых для проведения анализа. Основной частью прибора является сильфон - резиновый мешок, снабженный внутри пружиной, удерживающей его в растянутом состоянии. Перед проведением анализа сначала отжимают сильфон штоком, на гранях которого обозначены объем всасываемого воздуха. Затем подсоединяют индикаторную трубку, предварительно обломив запаянные концы, к резиновой трубке, сообщающейся с сильфоном. После этого снимают стопор с предохранителя и просасывают воздух через установленную трубку.

Закончив просасывание, индикаторную трубку вынимают и тотчас прикладывают к шкале. Верхняя граница окрашенного столбика показывает на шкале концентрацию определяемого вещества мг/м³.