
- •Вопрос 4.Типы термодинамических систем. Определение системы. Какими термодинамическими параметрами характеризуется состояние системы.
- •Вопрос 8 Фосфор . Степени окисления. С какими атомами фосфор образует наиболее прочные связи. Фосфиды. Оксиды. Кислоты фософра. Гидрофосфаты и дигидрофосфаты
- •Вопрос 10
- •Вопрос 11
- •Вопрос 12.Сера. Степени окисления. Оксиды. Сульфиды. Кислоты. Амфотерные сульфиды (гидролиз).
- •Вопрос 13
- •Вопрос 15 Физиологический раствор. Гемолиз.Направление окислительно-восстановительных реакций.
- •Вопрос 16
- •Вопрос 17 Приведите уравнение, по которому можно вычислить молярные массы газов?
- •Вопрос 18 Почему у атома кальция сначала заселяется 4s-орбиталь, а не 3d ? Четвертый период, как и следует, начинается с щелочного металла
- •Вопрос 19
- •Вопрос 20 Энтропия. Второе начало термодинамики.
- •Вопрос 25
- •Вопрос 26. Какое давление называется парциальным? Закон парциальных давлений.
- •Вопрос 27
- •Вопрос 30. Напишите уравнение Нернста для окислительно-восстановительной реакции:
- •Вопрос 31.Какие орбитали называются вырожденными? Чем определяется кратность вырождения? Приведити примеры.
- •Вопрос 32.Направление химических реакций. Как изменяется энтропия при повышение температуры? Как изменяется энтропия при переходе из твердого состояния в жидкое?
- •Вопрос 33.Скорость химической реакции. Активные молекулы, энергия активации. Влияние температуры на скорость химической реакции (правило Вант-Гоффа).
- •Вопрос 42. Гомогенные и гетерогенные химические реакции.
- •Вопрос 43 .Степень диссоциации. Сильные и слабые электролиты. Как зависит степень диссоциации от концентрации растворов.
- •Вопрос 44.Окислительно-восстановительные реакции. Роль среды. Направление реакций окисления-восстановления.
- •Вопрос 45Теория кристаллического поля
- •Вопрос 46 Бор. Отношение к кислотам и щелочам. Оксид и гидроксид. Борная кислота.
- •Вопрос 47
- •Вопрос 48 Постулаты Бора. В чем противоречие теории Бора
- •Вопрос 50 Чему равно изменение энтропии. Необратимые процессы. Причина необратимости.
Вопрос 42. Гомогенные и гетерогенные химические реакции.
Процесс химического превращения исходных веществ в продукты реакции, протекающий в гомогенной системе ( в пределах одной фазы ), называется гомогенной химической реакцией. Если реакция протекает между веществами, образующими гетерогенную систему ( в разных фазах, и имеющую хотя бы одну поверхность раздела), называется гетерогенной химической реакцией.
Вопрос 43 .Степень диссоциации. Сильные и слабые электролиты. Как зависит степень диссоциации от концентрации растворов.
Степенью диссоциации электролита называется отношение числа его молекул , распавшихся в данном растворе на ионы, к общему числу его молекул в растворе.
Сильные электролиты в водных растворах диссоциируют практически полностью. Истинная степень их диссоциации близка к 100%. Слабые электролиты диссоциируют на ионы в очень малой степени, в растворах они находятся в основном в молекулярной форме, ( < 3% ). С уменьшением концентрации электролита степень его электролитической диссоциации возрастает, так как при разбавлении раствора уменьшается вероятность эффективного столкновения разноименных ионов
Вопрос 44.Окислительно-восстановительные реакции. Роль среды. Направление реакций окисления-восстановления.
Реакции, в результате которых изменяются степени окисления элементов, называются окислительно-восстановительными. Роль среды: сильно влияет на направление реакции и на продукты, получаемые в результате реакции. Равновесие окислительно-восстановительной реакции в кислой среде смещено влево, а в щелочной вправо.
Вопрос 45Теория кристаллического поля
Теория кристаллического поля исходит из того, что природа лигандов и их расположение вокруг центрального иона (симметрия комплекса) уменьшают вырождение d-орбиталей и изменяют их энергию.
Рассмотрим это на примере комплексного иона октаэдрической симметрии [ML6]n+, в котором центральный атом имеет электронную конфигурацию d1. Ион Mn+расположен в центре октаэдра, сoвпадающем с началом прямоугольной системы координат, а лиганды – в вершинах октаэдра, через которые проходят оси координат (x, y, z).
Орбитали dx²–y² и dz² совпадают с координатными осями, а остальные три (dxy, dxz, dyz) проходят вдоль биссектриc соответствующих координатных углов (рис. 9.5). B отсутствии лигандов все пять орбиталей были энергетически равноценны. Но с появлением лигандов в вершинах октаэдра электрон, находясь на орбиталяхdx²–y² и dz², испытывает сильное отталкивание от отрицательно заряженных лигандов или от отрицательного конца полярной молекулы. Другие три орбитали попадают в области с минимальными значениями отрицательного потенциала, поэтому вероятность нахождения электрона на орбиталях dxy, dxz, dyz будет больше. Это соответствует тому, что под действием лигандов прежде энергетически равноценные d-орбитали разделились на две группы: орбитали dx²–y² иdz²(dγ)*), энергетически невыгодные для электрона, и орбитали dxy, dxz, dyz(dε)*) с меньшей энергией.
Вопрос 46 Бор. Отношение к кислотам и щелочам. Оксид и гидроксид. Борная кислота.
С чем связана неустойчивость соединений хрома (П).
Бор — элемент главной подгруппы третьей группы, второго периода периодической системы химических элементов Д. И. Менделеева, с атомным номером 5. Обозначается символом B (лат. Borum). В свободном состоянии бор — бесцветное, серое или красное кристаллическое либо тёмное аморфное вещество. Известно более 10 аллотропных модификаций бора, образование и взаимные переходы которых определяютсятемпературой, при которой бор был получен[1].
Получение
Наиболее чистый бор получают пиролизом бороводородов. Такой бор используется для производства полупроводниковых материалов и тонких химических синтезов.
1. Метод металлотермии (чаще восстановление магнием или натрием):
2. Термическое разложение паров бромида бора на раскаленной (1000—1200 °C) вольфрамовой проволоке в присутствии водорода (метод Ван-Аркеля):
Химические свойства
По многим физическим и химическим свойствам неметалл бор напоминает кремний.
Химически бор довольно инертен и при комнатной температуре взаимодействует только со фтором:
.
При нагревании бор реагирует с другими галогенами с образованием тригалогенидов, с азотом образует нитрид бора BN, с фосфором — фосфид BP, с углеродом — карбиды различного состава (B4C, B12C3, B13C2). При нагревании в атмосфере кислорода или на воздухе бор сгорает с большим выделением теплоты, образуется оксид B2O3:
С водородом бор напрямую не взаимодействует, хотя известно довольно большое число бороводородов (боранов) различного состава, получаемых при обработке боридов щелочных или щелочноземельных металлов кислотой:
При сильном нагревании бор проявляет восстановительные свойства. Он способен, например, восстановить кремний или фосфор из их оксидов:
Данное свойство бора можно объяснить очень высокой прочностью химических связей в оксиде бора B2O3.
При
отсутствии окислителей бор устойчив к
действию растворов щелочей.
В горячей азотной, серной кислотах
и в царской
водке бор растворяется с образованием
борной кислоты
.
Оксид
бора
—
типичный кислотный оксид. Он реагирует
с водой с образованием борной
кислоты:
При взаимодействии борной кислоты со щелочами возникают соли не самой борной кислоты — бораты (содержащие анион BO33−), атетрабораты, например:
Соединения хрома (II) неустойчивы, т.к. окисляются на воздухе в соединения хрома (III).