23. Критические периоды в постнатальном развитии человека. Повышение риска различных патологий.

В тетради

24. Старость – заключительный этап онтогенеза. Гипотезы, объясняющие механизмы старения. Современные представления о механизмах старения.

25. Изменения в процессе старения на молекулярном, клеточном, органном и организменном уровнях. Гетерохроничность, гетерокинетичность и гетеротопность процессов старения. Болезни старости. Понятие о хронологическом и биологическом возрасте.

Изменения на органном уровне:

1)Старение кожных покровов (морщины, пигментные пятна, бородавки)

2)Сердечно-сосудистая система (отложение холестерина на стенках сосудов, замещение мышечной ткани сердца на соединительную, нарушение кровоснабжения тканей)

3)Дыхательная система (снижение жизненной емкости легких, разрушение межальвиолярных перегородок, что приводит к сокращению дыхательной поверхности)

4)Система пищеварения (Потеря зубов, снижение эффективности функционирования пищеварительных желез, нарушение двигательной функции кишечника)

5)Мочевыделительная система (снижение интенсивности фильтрации в почечных клубочках, гибель нефронов)

6)Мышечная система и скелет (снижение силы сокращения поперечно-полосатой мускулатуры, утомление, атрофия мышц, снижение прочности костей)

7)Репродуктивная система (прекращение овогенеза у женщин(менопауза), снижение тестостерона у мужчин, у женщин – прогестерона и эстрандиола, нарушение соотношения гормонов гипофиза)

8)Эндокринная система (Падение содержания трииодтиронина и тироксина в крови, ухудшение переноса гормонов к тканям, уменьшение количества рецепторов, узнающих гормоны.

9)Нервная система (гибель нейронов, нарушение регуляций функций, уменьшение скорости проведения нервных импульсов)

10)Органы чувств (ослабевание глазодвигательных мышц, изменение вещества хрусталика, снижение слуховой, обонятельной, осязательной чувствительности)

11)Иммунная система (нарастание аутоиммунных реакций(клетки иммунной системы ошибочно вырабатывают антитела против собственных клеток)

12)Кроветворная система (снижение продукции эритроцитов)

Изменения на молекулярном, клеточном и субклеточном уровнях.

1)Снижение транскрипционной активности, активности аминоацил-тРНК-синтетаз,

2)Изменение трансляции в процессе

3) Изменения в процессе старения ультраструктуры клеток затрагивают практически все органеллы как общего, так и специального значения. Одновременно может происходить накопление необычных веществ, иногда структурно оформленных (липофусцин). Наиболее заметна возрастная перестройка постмитотических высокоспециализированных клеток—нейронов, кардиомиоцитов. Обеднение цитоплазмы мембранами, сокращение объема шероховатой эндоплазматической сети, увеличение содержания в клеточных телах микрофибрилл.

4)Образование свободных радикалов.

Гетерохронность — разное время появления возрастных изменений в разных тканях, органах и системах.

Гетерокинетичность — развитие возрастных изменений с различной скоростью.

Гетеротопность — неодинаковая выраженность процесса старения в разных органах и структурах одного и того же органа.

Болезни старости – остеопороз, рак, гипертония, катаракта, глаукома, аденома простаты.

Биологический возраст— понятие, отражающее степень морфологического и физиологического развития организма.

Хронологический- паспортный возраст.

26. Целостность онтогенеза. Детерминация развития различных структур организма. Роль презумптивных участков в детерминации. Мозаичные и регуляционные яйцеклетки, определяющие тип развития. Динамика детерминации по мере развития зародыша. Эмбриональная регуляция и её роль в эмбриогенезе.

Каждый организм в период индивидуального развития представляет собой целостную систему, следовательно, и онтогенез – это целостный процесс, который не может быть разложен на простые составляющие части без потери качества. Однако существует морфологическая и функциональная дискретность онтогенеза, обусловленная дискретной генетической детерминацией. Реализация генотипа в онтогенезе изменчива и происходит приспособительно к конкретным условиям среды. Таким образом, генотип способен обеспечивать в определенных пределах изменчивость онтогенеза в зависимости от изменяющихся условий внешней среды. Степень возможной изменчивости в ходе реализации генотипа называется нормой реакции и выражается совокупностью возможных фенотипов при различных условиях среды. Это определяет так называемую онтогенетическую адаптацию, обеспечивающую выживание и репродукцию организмов иногда даже при значительных изменениях внешней среды.

Детерминацией называют возникновение качественных различий между частями развивающегося организма, которые предопределяют дальнейшую судьбу этих частей, прежде чем возникают различия между ними. Детерминация предшествует дифференцировке и морфогенезу.

Установлено, что конкретные области бластодермы, называемые презумптивными, при нормальном развитии оказываются сначала в составе определенных зачатков органов, а затем в составе самих органов.

Мозаичные яйцеклетки – яйца, отличающиеся ранней и неравномерной дифференцировкой  разных областей цитоплазмы. При искусственном разделении бластомеров из них обычно возникают только части зародыша; однако при определённых условиях опыта из них могут развиваться и целые зародыши, как и из бластомеров регуляционных яиц.

Регуляционные яйцеклетки – яйца, характеризующиеся сравнительно поздней дифференцировкой разных областей цитоплазмы и более или менее равномерным распределением её составных частей. При разделении бластомеров на ранних стадиях дробления из каждого бластомера может развиться целый зародыш уменьшенного размера. Однако такая «регуляция» части до целого происходит только в том случае, если разделённые бластомеры содержат все части цитоплазмы; если же отделен бластомер, не содержащий всех её компонентов, то из него, как и из бластомеров мозаичных яиц, образуются только части тела зародыша.