
- •5. План та організаційна структура практичного заняття.
- •5.1. Підготовчий етап.
- •5.2. Зміст теми.
- •Тетрада Фало
- •Стеноз аорти
- •Коарктація аорти
- •Транспозиція магістральних судин
- •Лікування уроджених вад серця Дефект міжшлуночкової перетинки
- •Відкрита артеріальна протока
- •Ізольований стеноз легеневої артерії
- •Тетрада Фало
- •Стеноз аорти
- •Коарктація аорти
- •Транспозиція магістральних судин
- •5.3. Контрольні питання:
- •5.4. Заключний етап.
- •6. Матерали методичного забезпечення заняття (матеріали базиссної „вихідно рівня”підготовки студентів):
- •6.1. Додатки
- •В) стеноз аорти, коарктація аорти
- •Задача 1.
- •Задача 2.
- •Задача 3.
- •Задача 6.
- •7. Рекомендована література:
Лікування уроджених вад серця Дефект міжшлуночкової перетинки
При значних дефектах міжшлуночкової перетинки до 50% дітей помирає у віці до року, з них 3/4 - до 6 місяців.
Період первинної адаптації для таких дітей є критичним. У цьому періоді дитина має потребу в особливо пильній лікарській увазі та інтенсивному лікуванні в умовах стаціонару. Якщо розвивається серцева недостатність, призначаються серцеві глікозиди, сечогінні засоби, кардіотрофічні препарати, вітаміни. Проводять лікування супутньої патології.
При ранньому розвитку легеневої гіпертензії, рефрактерній серцевій недостатності, рецидивуючих пневмоніях, гіпотрофії 2-3 ст. – показана хірургічна корекція вади, навіть якщо це дитина перших двох років життя.
Оптимальним строком для проведення оперативного лікування ДМШП при відсутності серцевої декомпенсації є вік 3-5 років.
Післяопераційна летальність при закритті невеликих дефектів становить близько 1%. При високій легеневій гіпертензії у дітей раннього віку вона підвищується до 2,4%-10%.
У післяопераційному періоді летальні випадки звичайно бувають пов'язані з високою легеневою гіпертензією, негерметичним закриттям дефекту, розвитком повної аv-блокади, недостатності аортального і трикуспідального клапанів.
Віддалені результати хірургічної корекції при ізольованому ДМШП, як правило, гарні, толерантність до фізичного навантаження наближається до норми.
Дефект міжпередсердної перетинки
У перші 2-3 декади життя ДМПП має сприятливий перебіг. Середня тривалість життя становить 36-40 років. У деяких випадках (3%) ДМПП на протязі перших 5 років життя може закритися спонтанно. При збереженні дефекту необхідно вирішувати питання про хірургічну корекцію, оптимальним для якої є вік 5-10 років.
При розвитку серцевої недостатності показане призначення серцевих глікозидів, сечогінних препаратів, кардіотрофічних засобів в умовах кардіологічного стаціонару.
Зазвичай медикаментозна терапія виявляється неефективною при наявності значного артеріовенозного скидання крові та високої легеневої гіпертензії. У цих випадках показана хірургічна корекція вади.
Післяопераційна летальність становить 1,4%-2%.
У післяопераційному періоді може розвинутись ряд ускладнень: серцево-судинна (лівошлуночкова) і дихальна недостатність, порушення ритму і провідності (аv-блокада, повна блокада правої ніжки пучка Гіса), зміни з боку ЦНС (повітряна емболія), бактеріальний ендокардит, залишкове скидання крові в результаті негерметичного ушивання дефекту.
При відсутності легеневої гіпертензії віддалені результати операції -добрі.
Протягом 2-3 років всі показники, що характеризують внутрішньо-серцеву гемодинаміку, нормалізуються.
Прояви легеневої гіпертензії можуть зберігатися протягом багатьох Років після операції (перевантаження правого шлуночка, зміна легеневого малюнка на рентгенограмі). При прогресуючій легеневій гіпертензії У Деяких хворих навіть через 5-10 років після хірургічної корекції може виникнути рецидив, про розвиток якого будуть свідчити задишка, підвищена стомлюваність.