
- •1 Вопрос. Предмет аналитической химии. Значение аналитической химии в развитии естествознания, техники, экономики.
- •2 Вопрос. Химический анализ. Виды объектов анализа.
- •3 Вопрос. Методы аналитической химии. Гибридные методы. Понятие методики анализа.
- •4 Вопрос. Виды анализа: элементный, функциональный, молекулярный, вещественный, фазовый.
- •5 Вопрос. Классификация аналитических методов. Химические, физические и биологические методы анализа.
- •6 Вопрос. Требования, предъявляемые к методам анализа
- •7 Вопрос. Макро-, микро- и ультрамикроанализ.
- •8 Вопрос. Обеспечение химического анализа: химические реактивы, классификация, общая характеристика, степень чистоты, очистка.
- •9 Вопрос. Основные аналитические характеристики: чувствительность и избирательность определений.
- •10 Вопрос. Основные стадии химического анализа.
- •11 Вопрос. Выбор метода анализа и составление схем анализа. Абсолютные (безэталонные) и относительные методы анализа.
- •13 Вопрос. Основные характеристики метода анализа: правильность и воспроизводимость, коэффициент чувствительности, предел обнаружения, нижняя граница определяемых содержаний.
- •14 Вопрос. Способы оценки правильности аналитических определений: использование стандартных образцов, метод добавок.
- •15 Вопрос. Задачи и выбор метода обнаружения и идентификации химических соединений. Аналитические сигналы в хма.
- •16 Вопрос. Классификация аналитических реакций и реагентов.
- •17 Вопрос. Дробный и систематический ход качественного анализа.
- •18 Вопрос. Кислотно-основная классификация катионов. Групповые реагенты на катионы и предъявляемые к ним требования.
- •19 Вопрос. Бариево-серебряная классификация анионов. Групповые реагенты на анионы и предъявляемые к ним требования.
- •20 Вопрос. Схема анализа неизвестной неорганической соли.
- •22 Вопрос. Равновесие в системе раствор - осадок. Константа растворимости и ее значение.
- •23 Вопрос. Факторы, влияющие на растворимость осадков. Условия выпадения осадка.
- •24 Вопрос. Способы выражения концентраций растворов в титриметрии. Эквивалент, молярная масса эквивалента, способы выражения долей.
- •25 Вопрос. Методы титриметрического анализа. Требования, предъявляемые к реакции в титриметрическом анализе.
- •26 Вопрос. Виды титриметрических определений. Приемы титрования.
- •27 Вопрос. Стандартизация растворов. Первичные и вторичные стандарты.
- •28 Вопрос. Кислотно-основные реакции. Современные представления о кислотах и основаниях. Теория Бренстеда-Лоури.
- •29 Вопрос. Равновесие в системе кислота - сопряженное основание и растворитель. Константы кислотности и основности. Константа автопротолиза.
- •30 Вопрос. Кислотно-основное равновесие в многокомпонентных системах. Вычисления рН растворов кислот и оснований.
- •31 Вопрос. Буферные растворы и их своиства. Буферная емкость.
- •32 Вопрос. Способы обнаружения точки эквивалентности. Кислотно-основные индикаторы. Индикаторные ошибки.
- •33 Вопрос. Кислотно-основное титрование. Методология построения кривых титрования.
- •35 Вопрос. Титрование многопротонных кислот.
- •36 Вопрос. Окислительно-восстановительные реакции. Стандартные электродные потенциалы и их определение.
- •37 Вопрос. Факторы, влияющие на величину реального редокс потенциала. Уравнение Нернста.
- •38 Вопрос. Условия протекания окислительно-восстановительных реакций.
- •39 Вопрос. Особенности механизма окислительно-восстановительных реакций.
- •40 Вопрос. Окислительно-восстановительные индикаторы
- •41 Вопрос. Окислительно-восстановительное титрование. Методология построения кривых титрования.
- •42 Вопрос. Иодометрия. Система иод-иодид как окислитель или восстановитель.
- •43 Вопрос. Перманганатометрия. Возможности метода.
- •45 Вопрос. Комплексометрическое титрование. Использование аминополикарбоновых кислот в комплексонометрии.
- •47 Вопрос. Металлохромные индикаторы и требования, предъявляемые к ним.
- •48 Вопрос. Возможности комплексонометрического титрования. Примеры определений.
26 Вопрос. Виды титриметрических определений. Приемы титрования.
кислотно-основное титрование — реакции нейтрализации;
окислительно-восстановительное титрование (перманганатометрия, иодометрия, хроматометрия) — окислительно-восстановительные реакции;
осадительное титрование (аргентометрия) — реакции, протекающие с образованием малорастворимого соединения, при этом изменяются концентрации осаждаемых ионов в растворе;
Комплексонометрическое титрование — реакции, основанные на образовании прочных комплексных соединений ионов металлов с комплексоном (обычно ЭДТА), при этом изменяются концентрации ионов металлов в титруемом растворе.
Приемы:
В методах прямого титрования определяемое вещество непосредственно реагирует с титрантом. Для проведения анализа этим методом достаточно одного рабочего раствора.
В методах обратного титрования (или, как их еще называют, методах титрования по остатку) используются два титрованных рабочих раствора: основной и вспомогательный. Например, обратное титрование хлорид-иона в кислых растворах. К анализируемому раствору хлорида сначала добавляют заведомый избыток титрованного раствора нитрата серебра (основного рабочего раствора). При этом происходит реакция образования малорастворимого хлорида серебра: Ag+ + Cl- → AgCl. Не вступившее в реакцию избыточное количество AgNO3 оттитровывают раствором тиоцианата аммония (вспомогательного рабочего раствора): Ag+ + SCN- → AgSCN.
Третьим основным видом титриметрических определений является титрование заместителя (титрование по замещению, косвенное титрование). В этом методе к определяемому веществу добавляют специальный реагент, вступающий с ним в реакцию. Один из продуктов взаимодействия затем оттитровывают рабочим раствором. Например, при иодометрическом определении меди к анализируемому раствору добавляют заведомый избыток KI. Происходит реакция
2Cu2+ + 4I- → 2CuI + I2. Выделившийся иод оттитровывают тиосульфатом натрия.
27 Вопрос. Стандартизация растворов. Первичные и вторичные стандарты.
Под стандартизацией раствора титранта понимают установление его точной концентрации с относительной погрешностью, не превышающей ±0,1%.
Первичным стандартом называют стандартный раствор, приготовленный по точной навеске. Реагент для приготовления первичного стандарта (установочное вещество) должен быть квалификации не ниже чда (чистый для анализа), нелетучим, негигроскопичным, не поглощать С02 и другие компоненты из атмосферы и иметь по возможности большую моль-эквивалентную массу.
Требования к первичным стандартам:
1)быть химически чистыми(примеси не более 0.05%)
2)Устойчивость(не окисляться на воздухе,гигроскопич-ть).
3)легкодоступность
4)иметь дост-то высокую эквив-ю массу(т.к масса вещ-ва требующ-ся для стандарт-иитем больше,чем больше его эквив-ая масса).
Примеры:Na2CO3 на 10*Н2О
Вторичным стандартом называют стандартный раствор, характеристики которого установлены по первичному стандарту.