
- •1 Вопрос. Предмет аналитической химии. Значение аналитической химии в развитии естествознания, техники, экономики.
- •2 Вопрос. Химический анализ. Виды объектов анализа.
- •3 Вопрос. Методы аналитической химии. Гибридные методы. Понятие методики анализа.
- •4 Вопрос. Виды анализа: элементный, функциональный, молекулярный, вещественный, фазовый.
- •5 Вопрос. Классификация аналитических методов. Химические, физические и биологические методы анализа.
- •6 Вопрос. Требования, предъявляемые к методам анализа
- •7 Вопрос. Макро-, микро- и ультрамикроанализ.
- •8 Вопрос. Обеспечение химического анализа: химические реактивы, классификация, общая характеристика, степень чистоты, очистка.
- •9 Вопрос. Основные аналитические характеристики: чувствительность и избирательность определений.
- •10 Вопрос. Основные стадии химического анализа.
- •11 Вопрос. Выбор метода анализа и составление схем анализа. Абсолютные (безэталонные) и относительные методы анализа.
- •13 Вопрос. Основные характеристики метода анализа: правильность и воспроизводимость, коэффициент чувствительности, предел обнаружения, нижняя граница определяемых содержаний.
- •14 Вопрос. Способы оценки правильности аналитических определений: использование стандартных образцов, метод добавок.
- •15 Вопрос. Задачи и выбор метода обнаружения и идентификации химических соединений. Аналитические сигналы в хма.
- •16 Вопрос. Классификация аналитических реакций и реагентов.
- •17 Вопрос. Дробный и систематический ход качественного анализа.
- •18 Вопрос. Кислотно-основная классификация катионов. Групповые реагенты на катионы и предъявляемые к ним требования.
- •19 Вопрос. Бариево-серебряная классификация анионов. Групповые реагенты на анионы и предъявляемые к ним требования.
- •20 Вопрос. Схема анализа неизвестной неорганической соли.
- •22 Вопрос. Равновесие в системе раствор - осадок. Константа растворимости и ее значение.
- •23 Вопрос. Факторы, влияющие на растворимость осадков. Условия выпадения осадка.
- •24 Вопрос. Способы выражения концентраций растворов в титриметрии. Эквивалент, молярная масса эквивалента, способы выражения долей.
- •25 Вопрос. Методы титриметрического анализа. Требования, предъявляемые к реакции в титриметрическом анализе.
- •26 Вопрос. Виды титриметрических определений. Приемы титрования.
- •27 Вопрос. Стандартизация растворов. Первичные и вторичные стандарты.
- •28 Вопрос. Кислотно-основные реакции. Современные представления о кислотах и основаниях. Теория Бренстеда-Лоури.
- •29 Вопрос. Равновесие в системе кислота - сопряженное основание и растворитель. Константы кислотности и основности. Константа автопротолиза.
- •30 Вопрос. Кислотно-основное равновесие в многокомпонентных системах. Вычисления рН растворов кислот и оснований.
- •31 Вопрос. Буферные растворы и их своиства. Буферная емкость.
- •32 Вопрос. Способы обнаружения точки эквивалентности. Кислотно-основные индикаторы. Индикаторные ошибки.
- •33 Вопрос. Кислотно-основное титрование. Методология построения кривых титрования.
- •35 Вопрос. Титрование многопротонных кислот.
- •36 Вопрос. Окислительно-восстановительные реакции. Стандартные электродные потенциалы и их определение.
- •37 Вопрос. Факторы, влияющие на величину реального редокс потенциала. Уравнение Нернста.
- •38 Вопрос. Условия протекания окислительно-восстановительных реакций.
- •39 Вопрос. Особенности механизма окислительно-восстановительных реакций.
- •40 Вопрос. Окислительно-восстановительные индикаторы
- •41 Вопрос. Окислительно-восстановительное титрование. Методология построения кривых титрования.
- •42 Вопрос. Иодометрия. Система иод-иодид как окислитель или восстановитель.
- •43 Вопрос. Перманганатометрия. Возможности метода.
- •45 Вопрос. Комплексометрическое титрование. Использование аминополикарбоновых кислот в комплексонометрии.
- •47 Вопрос. Металлохромные индикаторы и требования, предъявляемые к ним.
- •48 Вопрос. Возможности комплексонометрического титрования. Примеры определений.
37 Вопрос. Факторы, влияющие на величину реального редокс потенциала. Уравнение Нернста.
Окислительно – восстановительное титрование (редоксиметрия)
Реакция восстановления:
Ох1 + ne- → Red1
Реакция окисления:
Red2 - ne- → Ox2
Окислительно – восстановительная реакция:
Ох1 + Red2 → Red1 + Ox2
Уравнение Нернста:
Е = Е0 + RT/nF*lg(aOx/ aRed)
Если RT/F = const, то величина [2.3 ∙ T ∙ e]/F составляет:
- 0.058 при 20оС
- 0.059 при 25оС
- 0.060 при 30оС
При 25оС (н.у.) реальный ОВ-потенциал (Е):
Е = Е0 + 0.059/n*lg(aOx/ aRed)
Если aOх = aRed = 1 моль/л, то Е = Е0 – стандартный ОВ-потенциал – справочная величина.
38 Вопрос. Условия протекания окислительно-восстановительных реакций.
ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ (р-ции окисления-восстановления) происходят с изменением степени окисления атомов, входящих в состав реагирующих в-в. При окислении в-в степень окисления элементов возрастает, при восстановлении – понижается. Стандартные потенциалы окислительно-восстановительных реакций. Возможность протекания любой окислительно-восстановительной реакции в реальных условиях обусловлена рядом причин: температурой, природой окислителя и восстановителя, кислотностью среды, концентрацией веществ, участвующих в реакции, и т. д. Учесть все эти факторы бывает трудно, но, помня о том, что любая окислительно-восстановительная реакция протекает с переносом электронов от восстановителя к окислителю, можно установить критерий возможности протекания такой реакции.
39 Вопрос. Особенности механизма окислительно-восстановительных реакций.
Окислительно-восстановительные реакции (ОВР) происходят с изменением степени окисления атомов, входящих в состав реагирующих веществ. При окислении веществ степень окисления элементов возрастает, при восстановлении - понижается.
Особенности:
М
ногие
окислительно-восстановительные реакции
(ОВР) – каталитические, сопровождаются
большим выделением энергии, бывают
межмолекулярные и внутримолекулярные,
большинство идут медленно, в несколько
стадий. При
составлении уравнений реакций окисления-восстановления
основная трудность заключается в
подборе коэффициентов.
Применяют обычно два метода подбора коэффициентов:
метод электронного баланса и электронно-ионный метод.
1. В методе электронного баланса подсчёт числа принятых и отданных электронов производят на основании значений степеней окисления элементов до и после реакции.
2. В электронно-ионном методе схему реакции записывают в соответствии с общими правилами составления ионных реакций, т. е. сильные электролиты записывают в виде ионов, а неэлектролиты, слабые электролиты, газы и осадки — в виде молекул. Не изменяющиеся в результате реакции ионы в такую схему не входят. Рассчитав степени окисления, определяют окислитель и восстановитель и составляют частные реакции окисления и восстановления. Далее, как и в первом методе, находят коэффициенты-множители к частным уравнениям для достижения электронного баланса.