
- •1.Боевые свойства ов. Средства применения ob. Маркировка химических боеприпасов вероятного противника.
- •Боевые свойства
- •1.2 Токсичность
- •Классификация отравляющих веществ
- •2. Физические, химические и токсические свойства фов
- •2.1 Вещество gb - Зарин
- •2.2 Вещество gd - Зоман
- •2.3 Вещество VX
- •2.4 Другие вещества нервно - паралитического действия
- •Диизопропилфторфосфат
- •Алкилфторфосфонаты
- •2.5 Защита и дегазация фов. Защита от gb (зарин)
- •Защита от gd (зоман)
- •Защита от VX
- •3. Физические, химические и токсические свойства ов кожно-нарывного действия. Общая характеристика
- •3.1 Вещество hd – иприт
- •3.2 Другие вещества кожно-нарывного действия.
- •Вещество l – Люизит
- •Вещества hn-1. Hn-2, hn-3 - Азотистые иприты.
- •3.3. Защита и дегазация ов кожно-нарывного действия. Защита от hd (иприт).
- •4. Физические, химические и токсические свойства ов общеядовитого действия и защита от них.
- •4.1 Вещество ас - синильная кислота
- •4.2 Вещество ск
- •4.3 Другие вещества общеядовитого действия
- •Мышьяковистый водород AsH3 Мол. Масса 77,95
- •Фосфористый водород рн3 Мол. Масса 34
- •Окись углерода
- •Защита от ас
- •5. Физические, химические и токсические свойства ов удушающего действия и защита от них.
- •5.1 Вещество cg - фосген.
- •5.2. Другие вещества удушающего действия
- •Дифосген
- •Фториды хлора и серы
- •5.3. Защита от cg.
- •6. Характеристика раздражающих веществ (иритантов).
- •6.1 Вещество cs
- •6.2. Вещество cr
- •6.3. Другие вещества раздражающего действия Вещество ps
- •Вещество cn
- •Вещество dm
- •Арсины раздражающего действия
- •Природные раздражающие вещества и их синтетические аналоги
- •7. Характеристика психотропных веществ (инкапаситантов).
- •7.1 Вещество bz
- •7.2 Вещество lsd
- •7.3 Другие инкапаситанты
- •8. Бинарные системы химического оружия
- •8.1. Общая характеристика
- •8.2. Требования к реакциям в бинарных боеприпасах
- •8.3. Компоненты снаряжения gb-2 и gd-2
- •8.4. Компоненты снаряжения VX-2
- •8.5. Оценка бинарных систем химического оружия
- •9. Токсины
- •9.1. Общая характеристика
- •9.2. Классификация токсинов
- •9.3. Особенности строения и свойств токсинов
- •9.4. Ботулинические токсины и вещество хr
- •9.5. Стафилококковые энтеротоксины и вещество pg
- •9.6. Оценка токсинов
7.3 Другие инкапаситанты
Количество психотропных веществ, потенциально пригодных для военного применения, среди психоактивных соединений настолько велико, что не представляется возможным даже просто перечислить их. Достаточно отметить, что BZ был выбран среди десятков тысяч галлюциногенов.
В зарубежной литературе прослеживаются и иные направления работы в области инкапаситантов, в частности исследование веществ, способных вызывать у здоровых людей дискомфорт и временную физическую нетрудоспособность. Одни из них резко изменяют артериальное давление, что ведет к одноцветному зрению и даже к временной слепоте. Другие вещества вызывают нарушение равновесия или понижение температуры тела. Известны химические соединения, в малых дозах лишающие человека способности передвигаться, обладающие рвотным действием, приводящие к ощущению нестерпимой боли в местах контакта с кожей и к другим объективно определяемым или субъективным проявлениям дискомфорта.
Обездвиживающим действием в дозах 0,001 мг/кг обладает, например, соединение формулы:
Физическое бессилие проходит через непродолжительное время. Смертельная токсодоза вещества на три порядка выше выводящей из строя.
Апоморфин
и некоторые его производные в дозах 0,0005—0,01 мг/кг обладают рвотным действием, которому предшествуют признаки «морской болезни» (бледность, холодный пот, тошнота). Рвота начинается спустя 3—10 мин после введения яда и продолжается приступообразно около 1 ч, после чего развивается общая, быстро проходящая слабость.
Вещество SN (возможно, хлоргидрат 1-(1-фенилциклогексил-1)-пиперидина) в дозах 0,03—1 мг/кг после периода скрытого действия (~ 1 ч) вызывает периодическую резкую смену состояний возбуждения и депрессии, что приводит к быстрой утомляемости организма. Максимальное развитие психоза, сопровождающееся признаками шизофрении, наступает через 8—10 ч после поступления SN в организм.
8. Бинарные системы химического оружия
8.1. Общая характеристика
Термин «бинарный» означает «состоящий из двух частей». Под этим термином, как правило, понимают не новые, неизвестные до сих пор ОВ, а новые конструкции боеприпасов для уже известных ОВ. В данном случае имеется в виду снаряжение химического боеприпаса не готовым ОВ (такие боеприпасы называются «унитарными»), а двумя контейнерами, каждый из которых заполнен нетоксичным или малотоксичным компонентом снаряжения. Тем не менее, принципиально возможно применение в бинарных боеприпасах сильнодействующих ядов новых структурных типов.
Компонент снаряжения представляет собой индивидуальное соединение или химическую смесь, подобранную таким образом, чтобы при смешении содержимого обоих контейнеров в боеприпасе в короткое время образовалось высокотоксичное техническое отравляющее вещество. Контейнеры с компонентами снаряжения обычно изготовляют из легко разрушающегося полимерного материала. Смешение компонентов и реакция между ними происходят после боевого применения боеприпаса (выстрела снаряда, сбрасывания авиационной бомбы или кассеты, пуска ракеты, приведения в действие выливного авиационного прибора), разрушения разделяющих их перегородок и искусственного перемешивания с помощью специальных устройств. Таким образом, бинарному боеприпасу придается дополнительная функция химического реактора, в котором осуществляется заключительная стадия получения ОВ. Технически это реализуется наличием в боеприпасе устройств для изоляции компонентов при их хранении (пусть даже временном), разрушения изоляции между ними и перемешивания компонентов снаряжения.
Идея создания бинарных средств переноса ОВ не является новой. Она изучалась в США еще перед началом и в годы второй мировой войны. В то время специалисты ВВС разрабатывали бинарную авиационную химическую бомбу для применения SA (мышьяковистого водорода), который, будучи высоколетучим, при применении в унитарной химической бомбе быстро рассеивается в атмосфере. Носовая камера бомбы снаряжалась арсенидом магния, а хвостовая — серной кислотой. Специальное поршневое устройство обеспечивало смешение компонентов во время полета бомбы, при этом к моменту разрыва образовывалось отравляющее вещество:
Mg3As2 + 3H2SO4 = 2AsH3 + 3MgSO4
Позднее был создан образец бинарного боеприпаса для переноса к цели плохо хранящихся ОВ кожно-нарывного действия N-(2-хлорэтил)-N-нитрозо-O-метилкарбамата (вещество KB-16) и N-(2-хлорэтил)-N-нитрозо-O-этилкарбамата (вещество KB-10). В качестве компонентов снаряжения боеприпаса рассматривались нетоксичный и устойчивый при хранении N-(2-хлорэтил)-O-алкилкарбамат и производное азотистой кислоты, легко реагирующее со вторичными аминами с образованием нитрозаминов. Образование ОВ в общем виде описывается схемой:
Начало активной разработки бинарных химических боеприпасов для сухопутных войск армии США относится к середине 50-х годов. В 60-е годы в центре этих работ находилась бомба «Биг-ай» в снаряжении бинарным ОВ VX-2 (ОВ, образующиеся при смешении компонентов снаряжения бинарных боеприпасов, имеют цифры унитарных ОВ с добавкой цифры 2, например VX-2, GB-2). В 1968 г. была начата разработка бинарных кассетных бомб в снаряжении GB-2. В течение 1969— 1975 гг. велись разработки бинарных артиллерийских снарядов 155-мм калибра (ХМ687) с GB-2 и 203,2-мм снарядов (ХМ736) с VX-2 с целью их последующего серийного производства. Решение о крупномасштабном производстве бинарных боеприпасов было принято в США в 1980 г., для чего в арсенале Пайн-Блафф (штат Арканзас) предусмотрено строительство завода производительностью 70 тыс. единиц бинарных припасов в месяц.