
- •1.Боевые свойства ов. Средства применения ob. Маркировка химических боеприпасов вероятного противника.
- •Боевые свойства
- •1.2 Токсичность
- •Классификация отравляющих веществ
- •2. Физические, химические и токсические свойства фов
- •2.1 Вещество gb - Зарин
- •2.2 Вещество gd - Зоман
- •2.3 Вещество VX
- •2.4 Другие вещества нервно - паралитического действия
- •Диизопропилфторфосфат
- •Алкилфторфосфонаты
- •2.5 Защита и дегазация фов. Защита от gb (зарин)
- •Защита от gd (зоман)
- •Защита от VX
- •3. Физические, химические и токсические свойства ов кожно-нарывного действия. Общая характеристика
- •3.1 Вещество hd – иприт
- •3.2 Другие вещества кожно-нарывного действия.
- •Вещество l – Люизит
- •Вещества hn-1. Hn-2, hn-3 - Азотистые иприты.
- •3.3. Защита и дегазация ов кожно-нарывного действия. Защита от hd (иприт).
- •4. Физические, химические и токсические свойства ов общеядовитого действия и защита от них.
- •4.1 Вещество ас - синильная кислота
- •4.2 Вещество ск
- •4.3 Другие вещества общеядовитого действия
- •Мышьяковистый водород AsH3 Мол. Масса 77,95
- •Фосфористый водород рн3 Мол. Масса 34
- •Окись углерода
- •Защита от ас
- •5. Физические, химические и токсические свойства ов удушающего действия и защита от них.
- •5.1 Вещество cg - фосген.
- •5.2. Другие вещества удушающего действия
- •Дифосген
- •Фториды хлора и серы
- •5.3. Защита от cg.
- •6. Характеристика раздражающих веществ (иритантов).
- •6.1 Вещество cs
- •6.2. Вещество cr
- •6.3. Другие вещества раздражающего действия Вещество ps
- •Вещество cn
- •Вещество dm
- •Арсины раздражающего действия
- •Природные раздражающие вещества и их синтетические аналоги
- •7. Характеристика психотропных веществ (инкапаситантов).
- •7.1 Вещество bz
- •7.2 Вещество lsd
- •7.3 Другие инкапаситанты
- •8. Бинарные системы химического оружия
- •8.1. Общая характеристика
- •8.2. Требования к реакциям в бинарных боеприпасах
- •8.3. Компоненты снаряжения gb-2 и gd-2
- •8.4. Компоненты снаряжения VX-2
- •8.5. Оценка бинарных систем химического оружия
- •9. Токсины
- •9.1. Общая характеристика
- •9.2. Классификация токсинов
- •9.3. Особенности строения и свойств токсинов
- •9.4. Ботулинические токсины и вещество хr
- •9.5. Стафилококковые энтеротоксины и вещество pg
- •9.6. Оценка токсинов
Вещество dm
Химические названия: 10-хлор-5, 10-дигидрофенарсазин; дигидрофенарсазянхлорид; хлорфенарезэин; хлористый фенарсазин.
Условные названия и шифры: DM, Adamsit (США); Azin (Германия).
10-Хлор-5,10-дигидрофенарсазин впервые был получен в 1913 г. фирмой «Байер АГ» (Германия). В 1918 г. он был предложен Адамсом (США) в качестве отравляющего вещества. Название «адамсит», прочно укрепившееся за соединением, первый раз употреблено в работе А. Контарди (1920 г.). И. Матоушек (ЧССР) приписывает первое применение адамсита на поле боя в сентябре 1918 г. французским войскам; по данным З. Франке (ГДР), первой его применила итальянская армия. Информация эта, однако, не вполне достоверна.
В период между первой и второй мировыми войнами DM и другие производные фенарсазина широко исследовались во многих странах. К этому же времени относятся разработки технологии DM, организация его производства, накопление запасов. В США завод по производству DM создан в Эджвудском арсенале. В Германии адамсит получали на заводе концерна «И. Г. Фарбениндустри» в Урдингене. К марту 1945 г. запас адамсита в Германии составлял 3700 т. Небольшие установки по синтезу этого ОВ функционировали в Великобритании, Франции, Италии и Японии.
Адамсит — типичный стернит, вызывающий раздражение слизистых оболочек верхних дыхательных путей в концентрации Снач 0,0001 мг/л. Явления раздражения наступают не сразу после вдыхания аэрозоля, а через 5—10 мин. Концентрация 0,0004 мг/л уже непереносима в течение одной минуты.
ОВ действует исключительно через органы дыхания, выводя живую силу из строя в более низких концентрациях, чем все известные до него раздражающие вещества: ICτ50 0,02 мг·мин/л. Смертельные поражения DM наступают при LCt50 15 мг·мин/л для относительно длительных и 30 мг·мин/л — для коротких экспозиций. Кожное и кожно-резорбгивное действие для DM нехарактерно.
Химически чистый DM представляет собой светло-желтые игольчатые кристаллы без запаха. Техническое вещество в зависимости от качества окрашено в зеленый цвет различной интенсивности. Плотность 1,648 г/см3 при температуре 20 °С, плотность пара по воздуху 9,6. Он практически нерастворим в воде, плохо растворяется при комнатной температуре в спиртах, ароматических углеводородах, четыреххлористом углероде, однако при нагревании растворимость возрастает. Хорошим растворителем для DM является ацетон. Температура кипения DM 410 °С с частичным разложением. Давление его насыщенного пара при температуре 20 °С 2. 10-13 мм рт.ст., максимальная концентрация пара при этой температуре 2·10-5 мг/л. Адамсит обладает способностью возгоняться, образуя при этом достаточно стабильный дым. Температура плавления DM 195 °С.
Химические свойства DM обусловлены наличием в его молекуле способных к замещению атома хлора, атомов водорода иминогруппы и бензольных колец, а также трехвалентного мышьяка, склонного к окислению. В определенных условиях возможен разрыв связей С—As с выделением дифениламина. В целом же это очень устойчивое и химически неактивное соединение.
Гидролиз DM даже при нагревании настолько незначителен, что не имеет практического применения. Гидролиз ускоряется в щелочной среде, хотя и не настолько, чтобы реакцию можно было использовать для дегазации ОВ. Продуктом гидролиза является окись дигидрофенарсазина, по раздражающему действию не уступающая DM:
Причина медленного гидролиза DM заключается главным образом в его плохой растворимости в воде. Будучи растворенным в органическом растворителе, смешивающемся с водой, он гидролизуется намного быстрее, особенно в присутствии щелочей.
Атом хлора в DM вступаег в различные реакции обмена и в неводной среде замещается другими атомами или функциональными группами. Алкоголяты и феноляты щелочных металлов превращают DM в 10-алкокси(арилокси)-5,10-дигидрофенарсазины по схеме:
Под действием окислителей (перекиси водорода, хлораминов, хлорной извести, перманганатов и т. д.) DM окисляется до дигидрофенарсазиновой кислоты, не обладающей раздражающим действием:
Азотная кислота одновременно окисляет DM и нитрует его в бензольные кольца.
Вещество DM устойчиво к детонации и нагреванию. При нагревании его выше температуры 320 °С изменяется только окраска, постепенно переходя от зеленой к темно-коричневой. Заметных явлений разложения DM при кратковременном термическом воздействии не наблюдается.
Надежной защитой от DM служит противогаз. Для разложения DM пригодны любые окислители, однако предварительно требуется растворить 0В в подходящем растворителе, смешивающемся с окислителем.