1. гиперхромия эритроцитов

2. микроцитоз эритроцитов

3. Глюкозурия

4. гиперурикемия

92. Наиболее вероятной причиной В12-дефицитной анемии может являться

1. инвазия широким лентецом

2. инвазия острицами

3. язвенная болезнь желудка

4. катаракта

93. Наиболее вероятной причиной глубокой гиперхромной анемии может являться

1. алкоголизм и недоедание

2. кровопотери

3. злоупотребление табаком

4. цирроз печени

94. В12-дефицитная анемия после гастрэктомии развивается

1. Через 1 месяц

2. через полтора года

3. через 5 лет

4. через неделю

95. Характерная жалоба больного В12-дефицитной анемией

1. хромота

2. боли за грудиной

3. жжение языка

4. близорукость

96. Характерным признаком В12-дефицитной анемии является

1. гипертромбоцитоз

2. Лейкоцитоз

3. увеличение СОЭ

4. высокий цветной показатель

97. Больного В12-дефицитной анемией следует лечить

1. всю жизнь

2. до нормализации уровня гемоглобина

3. 1 год

4. 3 месяца

98. Среди гемолитических анемий различают

1. наследственные

2. приобретенные

3. симптоматические

4. идиопатические

5. Все перечисленные

99. Аутоиммунная гемолитическая анемия развивается вследствие

1. срыва иммунологической толерантности

2. выработки антител против измененных антигенов эритроцитов

3. дефицита ферментов эритроцитов

4. неэффективного эритропоэза

100. Аутоиммунный гемолиз может быть симптоматическим и осложнить течение

1. лимфопролиферативного синдрома

2. диффузных болезней соединительной ткани

3. острой пневмонии

4. инфаркта миокарда

5. верно 1) и 2)

101. Аутоиммунная гемолитическая анемия, обусловленная тепловыми гемолизинами, может развиться

1. при дефиците ферментов мембраны эритроцитов

2. при дефекте структуры цепей глобина

3. при изменении структуры эритроцитарных антигенов

4. при наличии в сыворотке больного веществ, обусловливающих лизис эритроцитов

102. Причиной порфирии может быть

1. дефицит ферментов эритроцитов

2. выработка эритроцитарных антител

3. дефект мембраны эритроцитов

4. нарушения синтеза гема

103. Этиологическими факторами цитостатической болезни являются

1. -радиация

2. - и -лучи

3. антиметаболиты

4. Глюкокортикостероиды

5. верно 1) и 3)

104. В основе патогенеза цитостатической болезни лежит

1. иммунный конфликт

2. острый цитолиз

3. торможение клоногенных предшественников

4. Все перечисленное

105. Компоненты гематологического синдрома цитостатической болезни включают

1. нейтропению

2. тромбоцитопению

3. панцитопению

4. анемию

5. верно 1) и 2)

106. К типичным инфекционным осложнениям цитостатической болезни относятся

1. флебиты

2. пневмонии

3. грибковый сепсис

4. милиарный туберкулез

5. Все перечисленные

107. Для апластической анемии характерно

1. кровоточивость

2. присоединение инфекции

3. проливные поты

4. кожный зуд

5. верно 1) и 2)

108. У больного апластической анемией

1. лимфатические узлы увеличены

2. печень и селезенка увеличены

3. лимфоузлы не пальпируются

4. печень и селезенка не увеличены

5. верно 3) и 4)

109. К методам исследования сосудисто-тромбоцитарного гемостаза относятся

1. определение активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ)

2. определение протромбинового времени

3. проба Айви

4. определение тромбинового времени

5. определение уровня фибронектина

110. К методам исследования резистентности микрососудов относятся

1. проба Кончаловского

2. проба Дьюка

3. определение времени по Ли - Уайту

4. определение времени Квика (протромбинового времени)

5. определение свертывания крови с ядом эфы

111. К методам определения дефицита факторов свертывания крови относятся

1. тесты смешивания плазмы крови больного с плазмой, в которой отмечается дефицит заведомо известного фактора, на базе тестов АЧТВ или протромбинового времени

2. определение активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ)

3. определение протромбинового индекса

4. определение уровня фибриногена

112. К методам экспресс-диагностики ДВС-синдрома не относятся

1. количественное определение фибрин-мономерных комплексов

2. определение активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ)

3. определение протромбинового индекса

4. определение эуглобулинового лизиса

5. определение уровня тромбоспондина

113. К средствам, влияющим на сосудистый компонент гемостаза, относятся

1. аминокапроновая кислота

2. стрептокиназа

3. коринфар

4. свежезамороженная плазма

5. тромбоцитная масса

114. К антикоагулянтам прямого действия относится

1. фенилин

2. гепарин

3. свежезамороженная плазма

4. тиклид

5. аминокапроновая кислота

115. К антикоагулянтам непрямого действия относятся

1. фенилин

2. гепарин

3. свежезамороженная плазма

4. тиклид

5. аминокапроновая кислота

116. К антиагрегантам относятся

1. фенилин

2. гепарин

3. тиклид и трентал

4. аминокапроновая кислота

117. К средствам, подавляющим фибринолиз, относятся

1. гепарин

2. рекомбинантный антитромбин III

3. аминокапроновая кислота

4. тиклид

5. фибринолизин

118. Патогенетическими механизмами развития идиопатической тромбоцитопенической пурпуры являются

1. активация системы комплемента

2. иммунокомплексный синдром

3. появление аутоантител к тромбоцитам

4. дефицит тромбомодулина

5. наследственный дефицит СЗв-субкомпонента комплемента

119. При гемофилии А наблюдается наследственный дефицит следующих факторов свертывания крови

1. Х

2. IX

3. VIII

4. VII

5. V

120. При гемофилии В наблюдается наследственный дефицит следующих факторов свертывания крови

1. Х

2. IX

3. VIII

4. VII

5. V

121. Вирусные геморрагические лихорадки характеризуются всем перечисленным, за исключением

1. инфекционно-токсического поражения ЦНС

2. геморрагического капилляротоксикоза

3. двустороннего интерстициального серозно-геморрагического нефрита

4. синтеза аутоантител к эндотелию сосудов

122. Геморрагическому васкулиту (болезни Шенлейна - Геноха) свойственно

1. развитие заболевания после перенесенной стрептококковой или вирусной инфекции

2. наличие антитромбоцитарных антител

3. упорное течение со смешанной криоглобулинемией, в том числе с ревматоидным фактором, с холодовой крапивницей и отеком Квинке, синдромом Рейно

4. развитие артериальных и венозных тромбозов, тромбоцитопения, ложно-положительная реакция Вассермана, синтез антител к ДНК

5. верно 1) и 3)

123. Для узловатой эритемы характерно все перечисленное, за исключением

1. фибриноидных изменений стенок сосудов подкожной клетчатки

2. аллергического микротромбоваскулита с поражением суставов, почек, мезентериальных сосудов

3. типичной локализации на коже передне-боковой поверхности голеней, бедер и ягодиц

4. развития на фоне саркоидоза, туберкулеза, диффузных заболеваний соединительной ткани

5. использования нестероидных противовоспалительных препаратов, преднизолона, хинолиновых производных

124. Патогенетическими факторами ДВС-синдрома (диссеминированного внутрисосудистого свертывания) являются