1. отставание в росте и физическом развитии

2. нарушение функции внутренних органов

3. прогрессирующая потеря слуха

4. умственная отсталость

5. Все перечисленное

27. ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ СИНДРОМА ГАРДНЕРА (ДИФФУЗНЫЙ ПОЛИПОЗ КИШЕЧНИКА)

1. аутосомно-рецессивный

2. аутосомно-доминантный

3. Х-сцепленный рецессивный

4. Х-сцепленный доминантный

5. мультифакториальный

28. ЗАДЕРЖКА РОСТА, РАННЕЕ ПОСЕДЕНИЕ И ОБЛЫСЕНИЕ, ВЫПАДЕНИЕ ЗУБОВ, АТРОФИЯ ПОДКОЖНОГО ЖИРА, ГИПОГОНАДИЗМ, РАННИЙ АТЕРОСКЛЕРОЗ, СМОРЩЕННОЕ ЛИЦО - СИМПТОМЫ, ХАРАКТЕРНЫЕ

1. для липоатрофии

2. для синдрома Коккейна

3. для синдрома Вернера

4. для лепречаунизма

5. для гипофизарной карликовости с пангипопитуитаризмом

29. ХРОНИЧЕСКАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ХАРАКТЕРНА

1. для синдрома Реклингхаузена

2. для синдрома Альпорта

3. для синдрома Вильсона - Коновалова

4. для синдрома Дауна

5. для синдрома Вильямса

30. ПОВТОРНЫЙ РИСК ПРИ МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНОМ НАСЛЕДОВАНИИ ПРИ КРОВНО-РОДСТВЕННОМ БРАКЕ

1. существенно увеличивается

2. немного увеличивается

3. не изменяется

4. немного снижается

5. значительно снижается

31. КОЭФФИЦИЕНТ НАСЛЕДУЕМОСТИ, РАВНЫЙ 80%, СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О ТОМ, ЧТО

1. заболевание обусловлено эффектом одного гена

2. заболевание обусловлено преимущественно генетическими факторами

3. заболевание обусловлено преимущественно средовыми факторами

4. заболевание имеет негенетическую природу

32. ПОРАЖЕНИЕ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ ЯВЛЯЕТСЯ ПОЧТИ ПОСТОЯННЫМ ПРИЗНАКОМ

1. при синдроме Клайнфелтера

2. при ахондроплазии

3. при синдроме Марфана

4. при синдроме Меккеля

5. при всех перечисленных синдромах

33. ДЛЯ ТЕОРЕТИЧЕСКИХ РАСЧЕТОВ ПОВТОРНОГО РИСКА ПРИ МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНОМ НАСЛЕДОВАНИИ НЕОБХОДИМЫ ИСХОДНЫЕ ДАННЫЕ

частота признака в популяции

1. наследуемость

2. число больных в семье

3. степень родства и пол больных

4. все перечисленные данные

34. ДЛЯ МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ХАРАКТЕРНО

1. меньшая выраженность семейного накопления, чем при моногенных заболеваниях

2. резкие колебания частоты в разных расах, национальностях и географических зонах

3. зависимость семейного накопления от тяжести заболевания,

4. пола, пробанда и числа больных родственников пробанда

5. Все перечисленное

35. ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ ЯВЛЯЕТСЯ

1. симптоматическим лечением

2. этиологическим лечением

3. патогенетическим лечением

36. В ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ПРОФИЛАКТИКЕ МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫХ БОЛЕЗНЕЙ НАИБОЛЬШЕЕ ЗНАЧЕНИЕ ИМЕЕТ

1. ретроспективное консультирование

2. проспективное консультирование

3. преконцепционная профилактика

4. Все перечисленное

37. МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПОМОЩЬ НАСЕЛЕНИЮ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В СЛЕДУЮЩИЕ ПЕРИОДЫ

1. прегаметном

2. презиготном

3. пренатальном

4. постнатальном

5. во все перечисленные периоды

38. ПРАКТИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ДНК-ЗОНДОВ В МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЯХ ГЕНОМА ЧЕЛОВЕКА ПРЕДУСМАТРИВАЕТ