1. о болезни Нимана - Пика

2. О болезни Гоше

3. о гиперлипопротеинемии

4. о семейной гиперхолестеринемии

5. о лейкодистрофии

15. ВТОРОЙ ТИП ГИПЕРЛИПОПРОТЕИНЕМИИ

1. наследуется по аутосомно-доминантному типу

2. наследуется по аутосомно-рецессивному типу

3. сцеплен с Х-хромосомой

4. является мультифакториальным заболеванием

5. сцеплен с Y-хромосомой

16. МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ ВСЕХ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ АНОМАЛИЙ, ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ

1. Spina bifida

2. расщелины губы и неба

3. полидактилии

4. пилоростеноза

5. анэнцефалии

17. КОЛИЧЕСТВЕННОЕ СООТНОШЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ И СРЕДОВЫХ ФАКТОРОВ ПРИ МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНОМ НАСЛЕДОВАНИИ СОСТАВЛЯЕТ

1. один ген и один средовой фактор

2. один ген и много средовых факторов

3. много генов и один средовой фактор

4. сочетание множества генетических и средовых факторов

5. все перечисленные варианты

18. НАИБОЛЕЕ ВАЖНЫМ ПРИ МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНОМ НАСЛЕДОВАНИИ ЯВЛЯЕТСЯ СЛЕДУЮЩЕЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ГЕНОВ

1. доминирование

2. аддитивность

3. эпистаз

4. все перечисленные типы взаимодействия

5. ни один из перечисленных типов

19. ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПО АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНОМУ ТИПУ НАСЛЕДУЮТСЯ

1. врожденные пороки сердца

2. эпилепсия

3. пилоростеноз

4. эмфизема легких

5. ни одно из перечисленных заболеваний

20. ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ НАСЛЕДУЮТСЯ КАК СЦЕПЛЕННЫЕ С Х-ХРОМОСОМОЙ

1. адреногенитальный синдром

2. гемофилия А

3. синдром Клайнфелтера

4. синдром Шерешевского - Тернера

5. синдром геморрагической телеангиэктазии

21. В МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКУЮ КОНСУЛЬТАЦИЮ ОБРАТИЛАСЬ ЖЕНЩИНА, МУЖ КОТОРОЙ БОЛЕН ГЕМОФИЛИЕЙ А. ЕСЛИ ИЗВЕСТНО, ЧТО НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ ЖЕНЩИНЫ ПО ГЕМОФИЛИИ НЕ ОТЯГОЩЕНА, В ЭТОМ БРАКЕ МОЖНО ОЖИДАТЬ СЛЕДУЮЩУЮ СИТУАЦИЮ

1. риск для мальчика унаследовать гемофилию - 50%

2. все мальчики будут больны

3. все дети будут здоровы

4. риск для девочек быть больными 100%

5. половина девочек будут носителями патологического гена

22. В МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКУЮ КОНСУЛЬТАЦИЮ ОБРАТИЛАСЬ ЖЕНЩИНА, МУЖ КОТОРОЙ БОЛЕН ФОСФАТ-ДИАБЕТОМ (ГИПОФОСФАТЕМИЧЕСКИМ СЕМЕЙНЫМ РАХИТОМ). РИСК УНАСЛЕДОВАТЬ ФОСФАТ-ДИАБЕТ ДЛЯ ЕЕ ДЕТЕЙ

1. все мальчики будут больны

2. все девочки будут здоровы

3. риск для мальчика быть больным 50%

4. риск для девочки быть больной 50%

5. все девочки будут больны, мальчики здоровы

23. ПОДАГРА ЧАСТО СОПРОВОЖДАЕТСЯ

1. нефролитиазом

2. поражением сосудов почек

3. артериальной гипертензией

4. заболеваниями сердечно-сосудистой системы

5. всем перечисленным

24. НЕСООТВЕТСТВИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОГО И ФЕНОТИПИЧЕСКОГО ПОЛА МОЖЕТ НАБЛЮДАТЬСЯ

1. при синдроме Клайнфелтера

2. при синдроме Тернера

3. при синдроме Лоуренса - Муна - Барде - Бидля

4. при синдроме тестикулярной феминизации

5. при синдроме Нунен

25. ОЧАГИ ГИПЕРПИГМЕНТАЦИИ В СОЧЕТАНИИ С УМСТВЕННОЙ ОТСТАЛОСТЬЮ ХАРАКТЕРНЫ

1. для фенилкетонурии

2. для синдрома Тернера

3. для синдрома Реклингхаузена

4. для синдрома Ваарденбурга

5. для синдрома Гиппеля - Линдау

26. НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫЙ СИМПТОМ ТУБЕРКУЛЕЗНОГО СКЛЕРОЗА