Ответы к разделу «Методы обследования терапевтического больного»

1-2; 2-4; 3-2; 4-5; 5-3; 6-3; 7-3; 8-1; 9-4; 10-5; 11-3; 12-2; 13-3; 14-3; 15-2; 16-1; 17-4.

Наследственные болезни

1. ЧАСТОТА НАСЛЕДСТВЕННОЙ И ВРОЖДЕННОЙ ПАТОЛОГИИ СРЕДИ НОВОРОЖДЕННЫХ СОСТАВЛЯЕТ

1. менее 0.1%

2. 0.5-1%

3. 2-2.5%

4. 3-4%

5. 5-6%

2. НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ МОГУТ ПРОЯВИТЬСЯ В ВОЗРАСТЕ НА ПЕРВОМ ГОДУ ЖИЗНИ

1. 3-5 лет

2. 5-20 лет

3. 20-45 лет

4. в любом возрасте

3. ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ОПРЕДЕЛЕНИЙ НАСЛЕДСТВЕННЫХ БОЛЕЗНЕЙ НАИБОЛЕЕ ПРАВИЛЬНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ

1. заболевания, которые встречаются у нескольких членов семьи

2. заболевания, которые определяются нарушениями в генах или хромосомах

3. врожденные заболевания

4. верно все перечисленное

5. ничего из перечисленного

4. ПОЛОВЫЕ ХРОМОСОМЫ МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ В ПОЛОВЫХ КЛЕТКАХ

1. в клетках эпителия кожи

2. в лимфоцитах

3. во всех перечисленных клетках

4. ни в одной из перечисленных клеток

5. ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ И ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ ПО АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОМУ ТИПУ НАСЛЕДУЮТСЯ

1. шизофрения

2. эпилепсия

3. агенезия почек

4. гипоспадия

5. ничего из перечисленного

6. ПО АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОМУ ТИПУ НАСЛЕДУЮТСЯ ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ, ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ

1. ахондроплазии

2. фенилкетонурии

3. нейрофиброматоза

4. хореи Гентингтона

5. синдрома Элерса - Данлоса

7. БОЛЬШИНСТВО НАСЛЕДСТВЕННЫХ НАРУШЕНИЙ МЕТАБОЛИЗМА ОБУСЛОВЛЕНО

1. доминантными генами

2. рецессивными генами

3. геномной ДНК

4. цитоплазматической наследственностью

5. трисомией

8. ГИПЕРТОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ ОТНОСИТСЯ К НАСЛЕДСТВЕННЫМ БОЛЕЗНЯМ

1. аутосомно-рецессивным

2. аутосомно-доминантным

3. сцепленным с Х-хромосомой

4. полигенным

5. ни к одному из перечисленных типов

9. В СЕМЬЕ БОЛЬНОГО БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ РЕБЕНОК ТАКЖЕ СТРАДАЕТ ЭТИМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ. СУПРУГИ ОБРАТИЛИСЬ ЗА ПРОГНОЗОМ В ОТНОШЕНИИ БУДУЩЕГО ПОТОМСТВА.. ВРАЧ РАССЧИТЫВАЕТ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ РИСК РОЖДЕНИЯ БОЛЬНОГО

1. согласно законам Менделя

2. по сегрегации хромосом в гаметах

3. используя таблицы эмпирического риска

4. не прибегая ни к одному из указанных методов

10. ПРИЗНАКАМИ АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОГО НАСЛЕДОВАНИЯ ЯВЛЯЮТСЯ

1. сходное проявление болезни в гомо- и гетерозиготном состоянии

2. проявление патологического состояния, как правило, вне зависимости от пола

3. вероятность рождения больного ребенка в браке больного и здорового супругов, равная 50%

4. вероятность рождения больного ребенка в семье двух больных родителей, равная 75%

5. Все перечисленные

11. ВРОЖДЕННЫЕ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ПОРОКИ ВЫЗЫВАЮТСЯ

1. вредными факторами, воздействующими на зиготу после оплодотворения

2. вредным влиянием на зародыш некоторых лекарств, вирусов, облучения, гипоксии

3. вредными факторами, воздействующими на гаметы родителей

4. верно 1) и 2)

5. всем перечисленным

12. В ОДНОМ ИЗ РЕГИОНОВ ОТМЕЧЕНО БОЛЬШОЕ КОЛИЧЕСТВО БОЛЬНЫХ С ОДНОТИПНЫМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ. РАСПРЕДЕЛЕНИЕ БОЛЬНЫХ В СЕМЬЯХ НЕ ПОЗВОЛИЛО СДЕЛАТЬ ВЫВОД О ХАРАКТЕРЕ НАСЛЕДОВАНИЯ. КОНКОРДАНТНОСТЬ МОНО- И ДИЗИГОТНЫХ БЛИЗНЕЦОВ ОКАЗАЛАСЬ ПРАКТИЧЕСКИ ОДИНАКОВОЙ. РЕЧЬ ИДЕТ

1. о моногенном заболевании

2. о мультифакториальном заболевании

3. о ненаследственном заболевании

13. ПРИ ШИЗОФРЕНИИ КОНКОРДАНТНОСТЬ МОНОЗИГОТНЫХ БЛИЗНЕЦОВ (МБ) СОСТАВЛЯЕТ 80%, А ДИЗИГОТНЫХ БЛИЗНЕЦОВ (ДБ) - 13%. ЭТО СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О ТОМ, ЧТО ЗАБОЛЕВАНИЕ ОБУСЛОВЛЕНО

1. генетическими факторами

2. факторами внешней среды

3. факторами внешней среды при определенном генетическом предрасположении

14. У МОЛОДОГО ЧЕЛОВЕКА, СТРАДАЮЩЕГО ПРИСТУПАМИ СТЕНОКАРДИИ С 18 ЛЕТ, В ВОЗРАСТЕ 20 ЛЕТ РАЗВИЛСЯ ОСТРЫЙ ИНФАРКТ МИОКАРДА. ПРИ ОСМОТРЕ ВЫЯВЛЯЮТСЯ КСАНТОМЫ В ОБЛАСТИ ЛОКТЕВЫХ СУСТАВОВ, УРОВЕНЬ ХОЛЕСТЕРИНА В КРОВИ - 500 МГ%. ОТЕЦ И МАТЬ БОЛЬНОГО ТАКЖЕ СТРАДАЮТ СТЕНОКАРДИЕЙ. ВРАЧ ДОЛЖЕН ПОДУМАТЬ