Модуль 1. Основи будови органічних сполук. Вуглеводні (алкани, циклоалкани, алкени, алкадієни, алкіни, арени) та їх функціональні похідні (галогено-, азотовмісні сполуки, гідроксипохідні вуглеводнів. Альдегіди та кетони.
1. Яка з наведених нижче сполук є кислотою Льюїса:
*C. 
2. Визначте центр протонування в молекулі стрептоциду:
*E. А (амонієвий центр)
3. Виходячи із значень рКа, визначте порядок спадання кислотності сполук в ряду:
А. бензойна кислота (рКа 4,12) Б. n-амінобензойна кислота (рКа 4,85)
В. n-нітробензойна кислота (рКа 3,4) Г. м-нітробензойна кислота (рКа 3,49)
Д. n-метоксибензойна кислота (рКа 4,5) Е. n-хлорбензойна кислота (рКа 4,0)
*A. В, Г, Е, А, Д, Б
4. Вказані кислотні центри в наведеній сполуці розміщені в порядку зменшення їх кислотності:
*C. В, А, Г, Б, Д
5. Виберіть визначення, що відповідає поняттю «спряжена кислота»:
*D. катіон, який утворюється при приєднанні протона до основи
6.Розмістіть сполуки в ряд по зменшенню основності:
*D. n- метоксианілін > n- метиланілін > анілін > n- нітроанілін
7. Розмістіть наведені аміни в ряд по збільшенню їх основності у водному розчині:
*B. аміак < триметиламін < метиламін < диметиламін
8.Визначте послідовність, в якій збільшується кислотність фенолів в ряду:
*B. n-амінофенол < n-метилфенол < фенол < n-нітрофенол
9. Вкажіть сполуку, у якої відсутній ОH-кислотний центр:
*B. 
10. В наведеному рівнянні виберіть спряжені кислотно-основні пари:
*D. 
11. Виберіть визначення, що відповідає «кислота» з позиції теорії Льюїса:
*B. люба частинка, що має вакантну орбіталь
12. Вкажіть сполуку, яка містить SH-кислотний центр:
*C. 
13. Виберіть визначення, що відповідає «кислота» з позиції теорії Льюїса:
*D. люба частинка, здатна приймати пару електронів з утворенням ковалентного зв’язку
14.Визначте послідовність, в якій зменшується кислотність сполук в ряду:
C2H5OH C2H5SH C2H5NH2 C2H6
*E. етантіол > етанол > етиламін > етан
15. Наведені аміни розмістіть в ряд по збільшенню основності в газовій фазі:
*D аміак < метиламін < диметиламін < триметиламін
16.Визначте центр протонування в молекулі основи новокаїнаміду
*A.Д (амонієвий центр)
17. В наведеному рівнянні виберіть спряжені кислотно-основні пари:
*E. 
18. Виберіть визначення, що відповідає поняттю «кислота» з позиції теорії Бренстеда-Лоурі:
*B. донор протонів
19. Виберіть визначення, що відповідає поняттю «кислота» з позиції теорії Бренстеда-Лоурі:
*D. сполука, здатна віддавати протон
20. Виберіть позначення механізму нижче приведеної реакції:
*A. SR
21. Виберіть позначення механізму нижче приведеної реакції:
*D. SE
22. Виберіть позначення механізму нижче приведеної реакції:
*C. AE
23. Виберіть позначення механізму нижче приведеної реакції:
Механізм реакції:
*E. SN
24. Виберіть позначення механізму нижче приведеної реакції:
*B. E
25. Виберіть позначення механізму нижче приведеної реакції:
*A. AN
26. Виберіть позначення механізму нижче приведеної реакції:
*D. AE
27. Виберіть позначення механізму нижче приведеної реакції:
*E. SN
28. Виберіть позначення механізму нижче приведеної реакції:
*D. SE
29. Вкажіть, по якому механізму відбувається реакція:
*C. SN
30. Вкажіть які чинники не сприяють стійкості карбкатіонів:
*A. наявність акцепторних замісників
31. Вкажіть, які чинники не сприяють стійкості карбаніонів:
*C. наявність донорних замісників
32. Вкажіть замісник (R), який збільшує стійкість катіону трифенілметанового ряду, що має структуру:
*C. -OCH3
33. Вкажіть замісник (R), який збільшує стійкість катіону трифенілметанового ряду, що має структуру:
*E. -ОН
34. Вкажіть послідовність, в якій зменшується стійкість алкільних радикалів в ряду метил, первинний, вторинний, третинний:
*E. 
35. Вкажіть послідовність, в якій нижче приведені карбкатіони розташовані в порядку зменшення їх стійкості
*D. 
36. Вкажіть послідовність, в якій нижче приведені карбаніони розташовані в порядку збільшення їх стійкості
*E. 
37. Вкажіть послідовність, в якій зменшується стійкість простих алкіл-аніонів в ряду
*E. 
38. Вкажіть послідовність, в якій приведені карбкатіони розташовані в порядку зменшення їх стійкості
*D. 
39. Серед перерахованих карбкатіонів виберіть найбільш стійкий:
*A. 
40. Серед перерахованих вільних радикалів виберіть найбільш стійкий:
*B. 
41. Вільними радикалами називають:
*B. не заряджені частинки, що містять неспарений електрон (одноелектронну орбіталь)
42. Карбкатіони утворюються в результаті:
*E. приєднання протону або іншої електрофільної частинки до одного з атомів, зв'язаних між собою подвійним або потрійним зв'язком
43. Вільні радикали утворюються в результаті:
*A. гомолітичному розриву ковалентного зв'язку в молекулі
44. Карбаніони утворюються в результаті:
*A. дії сильних основ на сполуки з достатньо полярним зв'язком С-Н
45. Карбаніонами називають
*C. проміжні активні частинки, що містять негативно заряджений атом Карбону
46. Визначте характер розриву зв'язку, в результаті якого утворюються частинки, що мають по одному неспареному електрону:
*D. гомолітичний
47. Карбкатіонами називають:
*E. проміжні активні частинки, що містять позитивно заряджений атом Карбону
48. Нуклеофільними називають реагенти, які:
*D. є нейтральними молекулами, що мають неподільні пари електронів
49. Серед приведених висловлювань виберіть те, яке не відповідає визначенню електрофільних реагентів:
*A. сполуки, що містять центри з підвищеною електронною густиною
50. Гетеролітичним називають механізм, в якому:
*D. при розриві зв'язків в реагуючих молекулах утворюються іони
51. Гомолітичним називають механізм, в якому:
*E. при розриві зв'язків в реагуючих молекулах у кожного з фрагментів, що утворюються, залишається по одному електрону
52. Механізмом реакції називається:
*E. загальний шлях, по якому здійснюється перехід від початкових речовин до кінцевих продуктів
53. Серед приведених висловлювань виберіть те, яке не відповідає визначенню нуклеофільних реагентів:
*D. приймають електронну пару від субстрата