- •NaCl Natrii chloridum.
- •KCl Kalii chloridum
- •NaBr Natrii bromidum.
- •KBr Kalii bromidum
- •NaI Natrii iodidum
- •Ki Kalii iodidum
- •Natrii thiosulfas.
- •Natrii hydrocarbonas.
- •Natrii tеtraborаs seu Borax (бура)
- •Protorgolum seu Argentum proteinicum
- •Collargolum seu Argentum colloidale
- •Solutio Formaldehydi seu Formalinum
- •Hexamethylentetraminum seu Urotropinum seu Methenaminum
- •Глюкоза
- •Димедрол
- •Calcii gluconas
- •2. Метод нейтрализации.
- •Natrii citras pro injectionibus
- •Acidum aminocapronicum
- •Аdrenalini hydrotatras
- •Ephedrini hydrochloridum
- •Резорцин – Resorcinum
- •Acidum benzoicum
- •Acidum salicylicum
- •Natrii benzoas
- •Салицилат натрия – Natrii salicylas
- •Acidum acetylsalicylicum (Aspirinum)
- •Стрептоцид – Streptocidum
- •Норсульфазол –Norsulfazolum seu Sulfathiazolum
- •Phthalazolum-фталазол
- •Anaesthesinum. Aethyliiaminobenzoas
- •Natrii para-aminosalicylas
- •Furacilinum
- •Antipyrinum
- •Analgini.
- •Dibazolum
Protorgolum seu Argentum proteinicum
Получение:
Чистый куриный белок обрабатывают раствором AgNO3 и щелочи. При взаимодействии этих соединений образуется Ag2O, который восстанавливается продуктами гидролиза белка (протальбиновая и лизальбиновая кислоты)
Свойства:
Коричневый легкий аморфный порошок со своеобразным запахом, вяжущего вкуса, не растворим в органических растворителях. Чтобы протаргол растворился в воде его наслаивают на воду. Образует растворы коричневого цвета.
Подлинность:
1.На белковую часть. Доказательство пептидной связи- Биуретовая реакция.
а)Препарат растворяют в воде и кипятят с HCl (осажденной).Фильтруют, к фильтрату прибавляют рас-р щелочи и CuSO4,появляется фиолетовое окрашивание. б)Препарат поджигают и ощущается запах жженого рога.
2.На Ag
Препарат растворяют в воде, нагревают с азотной кислотой, фильтруют, прибавляют раствор HCl.
3Ag+4HNO3=>3AgNO3+NO+2H2O
AgNO3+HCl=>AgCl↓+NO+2H2O
Количественное определение:
Белковую часть препарата необходимо удалить>ТНП кипятят с HNO3 до обесцвечивания раствора, индикатор -железоаммонийные квасцы и титруют роданидом до кроваво красной окраски раствора.
3Ag+4HNO3=>3AgNO3+NO+2H2O
AgNO3+NH4SCN=>AgCNS↓+NH4NO3
NH4SCN+FeNH4(SCN)2=>Fe(CNS)3+2(NH4)2SO4
Применение антисептическое средство.
Хранение.В плотно укупоренной таре.
Collargolum seu Argentum colloidale
Получение:
Чистый куриный белок обрабатывают раствором AgNO3 и щелочи. При взаимодействии этих соединений образуется AgO,который восстанавливается продуктами гидролиза белка (протальбиновая и лизальбиновая кислоты)
Свойства:
Зеленовато или синевато черный кристаллический с металлическим блеском порошок, растворим в воде, не растворим в органических растворителях. Образует растворы коричневого цвета.
Подлинность:
1.На белковую часть. Доказательство пептидной связи-Биуретовая реакция.
а)Препарат растворяют в воде и кипятят с HCl .Фильтруют, к фильтрату прибавляют рас-р щелочи и CuSO4,появляется фиолетовое окрашивание. Препарат б)Поджигают и ощущается запах жженого рога.
2.На Ag
Препарат растворяют в воде, нагревают с азотной кислотой, фильтруют, прибавляют раствор HCl.
3Ag+4HNO3=>3AgNO3+NO+2H2O
AgNO3+HCl=>AgCl↓+NO+2H2O
Количественное определение:
Белковую часть препарата необходимо удалить>ТНП кипятят с HNO3 до обесцвечивания раствора, индикатор -железоаммонийные квасцы и титруют роданидом до кроваво красной окраски раствора.
3Ag+4HNO3=>3AgNO3+NO+2H2O
AgNO3+NH4SCN=>AgCNS↓+NH4NO3
NH4SCN+FeNH4(SCN)2=>Fe(CNS)3+2(NH4)2SO4
Применение Антисептическое средство.
Хранение.сп.Б В хорошо укупоренной таре оранжевого стекла в защищенном от света месте.
Органическая часть фармацевтической химии.
СПИРТЫ
Spiritus Aethyicus seu Spiritus Vini C2H5OH(этанол)
Получение:
1.Биологический способ
Получают из крахмала, полученного из картофеля или пшеницы. Крахмал подвергается гидролизу до глюкозы, которая под воздействием ферментов дрожжевых белком сбраживается.
C6H12O6=>2C2H5OH+2CO2↑
2.Первый способ не экономичен , т.к предполагает использование пищевых продуктов, поэтому для получения спирта используют древесину. Отходы деревообрабатывающей промышленности содержат клетчатку, которую подвергают гидролизу с образованием глюкозы, далее идет процесс аналогичный первому.
Синтетические способы получения:
3.Из ацетилена по реакции Кучерова получают ацетальдегид, который восстанавливают до этилового спирта.
4.Реакция гидратации этилена.
Свойства:
Бесцветная прозрачная жидкость со специфическим запахом, жгучего вкуса, огнеопасен. Смешивается во всех состояниях с водой, эфиром, хлороформом.
Подлинность:
1.Образование этилацетата = уксусноэтилового эфира.
К 2 мл препарата прибавляют 0,5 мл уксусной кислоты и концентрированную H2SO4, смесь доводят до кипения, ощущается фруктовый запах.
2.Йодоформенная проба (реакция не специфична для этилового спирта, т.к. её могут давать другие сложные вещества, содержащие этоксигруппы).
В пробирку помещают раствор йода и раствор щелочи до обесцвечивания раствора йода, затем прибавляют спирт, через некоторое время ощущается запах йодоформа, а затем образуется желтый осадок.
I2+2NaOH=>NaI+NaIO+H2O
Количественно определение:
1.С помощью ареометра определяют плотность спиртового раствора, а затем по специальным таблицам в ГФX определяют концентрацию спирта.
2.Спиртмометром-это ареометр, который сразу определяет концентрацию спирта.
3.Рефрактометрия
Применение. Наружно как антисептическое и раздражающее средство для обтираний, компрессов и т.п. Широко используется для приготовления настоек, экстрактов, лекарственных форм для наружного применения.
Хранение. В хорошо укупоренной таре вдали от огня, в прохладном месте (учитывается летучесть спирта).
АЛЬДЕГИДЫ
