- •NaCl Natrii chloridum.
- •KCl Kalii chloridum
- •NaBr Natrii bromidum.
- •KBr Kalii bromidum
- •NaI Natrii iodidum
- •Ki Kalii iodidum
- •Natrii thiosulfas.
- •Natrii hydrocarbonas.
- •Natrii tеtraborаs seu Borax (бура)
- •Protorgolum seu Argentum proteinicum
- •Collargolum seu Argentum colloidale
- •Solutio Formaldehydi seu Formalinum
- •Hexamethylentetraminum seu Urotropinum seu Methenaminum
- •Глюкоза
- •Димедрол
- •Calcii gluconas
- •2. Метод нейтрализации.
- •Natrii citras pro injectionibus
- •Acidum aminocapronicum
- •Аdrenalini hydrotatras
- •Ephedrini hydrochloridum
- •Резорцин – Resorcinum
- •Acidum benzoicum
- •Acidum salicylicum
- •Natrii benzoas
- •Салицилат натрия – Natrii salicylas
- •Acidum acetylsalicylicum (Aspirinum)
- •Стрептоцид – Streptocidum
- •Норсульфазол –Norsulfazolum seu Sulfathiazolum
- •Phthalazolum-фталазол
- •Anaesthesinum. Aethyliiaminobenzoas
- •Natrii para-aminosalicylas
- •Furacilinum
- •Antipyrinum
- •Analgini.
- •Dibazolum
Natrii thiosulfas.
Na2S2O3*5H2O
Получение.
Кипячением или сплавлением.
Na2SO3+S===> Na2S2O3
Свойства.
Б/ц кристаллы, без запаха, солёно-горького вкуса. В сухом воздухе выветривается, во влажном отсыревает. При нагревании до 500 плавится в собственной кристоллической воде.
Растворимость.
Очень легко растворим в воде, не растворим в спирте. Водные р-ры имеют слабо щелочную р-цию среды(щелочная- на лакмусе; фенол-фтолеиновая – нейтральная).
Подлинность.1) на катион натрия (см. хлорид натрия)
2) S2O3-2
а) Сильная минеральная к-та.
Na2S2O3+2HCl=>2NaCl+ H2S2O3
H2S2O3=>S+SO2+ H2O
б)Избыток AgNO3.
К р-ру преп.+ AgNO3 в изб. => обр. белый осадок, переходящий в жёлтый, коричневый, чёрный(если присудствуют S то ос. сразу чёрный).
Na2S2O3+2AgNO3=> Ag2S2O3+2NaNO3
Ag2S2O3=>Ag2SO3+S
Ag2SO3 +
+H2O=>H2SO4+Ag2S
Испытание на чистоту.
1)Р-р препарата д.б.б/ц и прозрачным.
2)Не д.б. превышен предел щёлочности.
3)Не д.б. недопустимых примесей: SO4, SO3, S, NH4, As, Se, Ca.
4)Хлоридов и жнлеза не более эталона.
Количественное определение.
1)Метод йодометрии.
ТНП растворяют в воде + инд. крахмал и титруют до синей окраски. Сод. препарата д.б. не менее 99% и не более 102%.(завышение объясняется возможным выветриванием препарата.)
2Na2S2O3+I2==> Na2S4O6+2NaI
Применение. Детоксицирующее средство ( при отравлении цианидами, хлором, солями тяжелых металлов), наружно как инсектицидное средство (для лечения чесотки по прописи Демьяновича)
Хранение В хорошо укупоренной таре.
Элементы IV группы периодической системы
Natrii hydrocarbonas.
Получение.
По методу Сольбе (аммиачный способ). Р-р NaCl при пониженной t и повышеном давлении насыщают аммиаком и CО2.
2NH3+CO2+H2O==>2NH4HCO3
NaCl+NH4HCO3==>NaHCO3 +NH4Cl
NaHCO3 отделяют от р-ра и прокаливают карбонат натрия р-ют в воде, которую насыщают углекислым газом=>получ. NaHCO3 пригодный для инд. применения.
Свойства.Белый кристаллический порошок без запаха, солено-щелочного вкуса, устойчив в сухом воздухе, медленно разлагается во влажном. Растворим в воде сообразованием растворов щелочной реакции среды. Практически нерастворим в спирте.
Подлинность. 1) на катион натрия – см. натрия хлорид.
2) На гидрокарбонат ион -сильная мин. к-та.
NaHCO3+HCl==>H2CO3+NaCl
Кол-во определение.
1)Метод нейтрализации (ацидиметрия).
ТНП р-ют в воде + инд. м/ор; титруют р-ром HCl с С=0,5 моль/л до ораньж. окр. р-ра.
NaHCO3+HCl==>H2CO3+NaCl
2)Рефрактометрией не опр. т.к. из за щел. р-ции среды может произойти порча прибора.
Применение. Антацидное средство ( для уменьшения раздражающего действия выделяющегося углекислого газа назначают со слизями=кисель или молоком), как антисептическое средство виде щелочных растворов, полосканий. ! Растворы натрия гидрокарбоната для инъекций открывают только через 2
ч
аса
после остывания раствора. Флаконы
заполняются только на 0,5 объёма из-за
реакции:2NaHCO3 Na2CO3+CO2+H2O
Хранение. В хорошо укупоренной таре.
Элементы 111 группы периодической системы
Acidum boricum H3BO3 кислота борная
Получ. из природного материала – тинкала.
Na2B4O2*10H2O
Na2B4O7+2HCl+5H20=>4H3BO3+2NaCl
Свойства:
Белые чешуйчатые кристаллы, слегка жирные на ощупь или белый кристаллический порошок, без запаха, кислого вкуса. Летуч с парами воды и спирта. При продолжительном нагревании теряет часть воды, переходя в мета-борную кислоту, при более сильном нагревании образуется стекловидная сплавленная масса, которая при дальнейшем нагревании, вспучиваясь, теряет всю водуЮ оставляя борный ангидрид. Мало растворим в воде, растворим в кипящей воде, мало растворим в спирте и медленно растворим в глицерине. Водные растворы имеют кислую реакцию среды.
Подлинность
1.Получение борноэтилового эфира
В выпарительную чашку помешают сухой порошок ( если раствор то выпаривают)+ спирт+H2SO4 конц.
Смесь горит пламенем с зелёной каёмкой.
2.Куркумовая бумага ее смачивают раствором борной кислоты и раствором хлористоводородной кислоты. После высыхания бумага становится розовой.
После обработки в парах аммиака окраска становится зелёно-чёрной.
Количественные определения – метод нейтрализации в среде глицерина
Борная кислота относится к очень слабым кислотам> при титрований в водном растворе реакция будет из-за гидролиза обратимой.
Борную кислоту в водной среде титровать нельзя , т.к образуется несколько продуктов реакций.
H3BO3+NaOH=>NaBO2
=>Na2B4O7
При растворений борной кислоты в глицерине образуется глицероборная кислота, которая является более сильной кислотой по сравнению с борной и является одноосновной кислотой, может образовывать только одну соль.
ТНП растворяют в глицерине и добавляют индикатор ф/ф и титруют раствором щёлочи с концентрацией 0,1 моль/л до розового окрашивания, затем снова добавляют глицерин если раствор обесцветился, то продолжают титровать до розового окрашивания .
Или в упрощенном виде:
Применение. Антисептическое средство в наружной практике. Борная кислота несовместима с веществами щелочного характера.
Хранение. В хорошо укупоренной таре.
