
- •NaCl Natrii chloridum.
- •KCl Kalii chloridum
- •NaBr Natrii bromidum.
- •KBr Kalii bromidum
- •NaI Natrii iodidum
- •Ki Kalii iodidum
- •Natrii thiosulfas.
- •Natrii hydrocarbonas.
- •Natrii tеtraborаs seu Borax (бура)
- •Protorgolum seu Argentum proteinicum
- •Collargolum seu Argentum colloidale
- •Solutio Formaldehydi seu Formalinum
- •Hexamethylentetraminum seu Urotropinum seu Methenaminum
- •Глюкоза
- •Димедрол
- •Calcii gluconas
- •2. Метод нейтрализации.
- •Natrii citras pro injectionibus
- •Acidum aminocapronicum
- •Аdrenalini hydrotatras
- •Ephedrini hydrochloridum
- •Резорцин – Resorcinum
- •Acidum benzoicum
- •Acidum salicylicum
- •Natrii benzoas
- •Салицилат натрия – Natrii salicylas
- •Acidum acetylsalicylicum (Aspirinum)
- •Стрептоцид – Streptocidum
- •Норсульфазол –Norsulfazolum seu Sulfathiazolum
- •Phthalazolum-фталазол
- •Anaesthesinum. Aethyliiaminobenzoas
- •Natrii para-aminosalicylas
- •Furacilinum
- •Antipyrinum
- •Analgini.
- •Dibazolum
Ephedrini hydrochloridum
*НСl
L-1 фенил-2 метиламино пропанола-1 гидрохлорид
Получение. Природный алкалоид получают с помощью биосинтеза, который основан на сбраживании патоки из сахара дрожжами в присутствии бензальдегида. Затем левовращающий фенилацетилкарбинол подвергают восстановительному метиламинированию и полученное основание переводят в гидрохлорид.
В последнее время разрешен также дэфедрин, получаемый из побегов эфедры хвощевой.
Свойства. Белый кристаллический порошок без запаха ( дэфедрин – со слабым специфическим запахом).Легко растворим в воде, растворим ы спирте, практически нерастворим в эфире.
Подлинность
1 Образование медного производного
К раствору препарата прибавить раствор щёлочи и раствор гидрооксида меди, образуется раствор интенсивно-синего цвета, затем добавляют эфир и встряхивают. Водный слой становится синим, эфирный-розовый.
2 Реакция окисления и получения бензальдегида.
К раствору препарата прибавляют Fe3{Fe(CN)6} и нагревают. Ощущается запах бензальдегида.
3. На кислотную часть с AgNО3
Количественное определение
По ГФ.Метод кислотно-основного титрования в неводных средах.
ТНП растворяют в ледяной уксусной кислоте добавляют индикатор кристаллический фиолетовый и титруют раствором HClO4, до зелёной окраски. Необходимо добавить ацетат окисной ртути.
(CH3COO)2Hg+2HCl→2CH3COOH+HgCl2
ВАК
1 Метод нейтрализации в спирто-хлороформенной среде. Индикатор фенолфталеин.
эфедр.*HCl+NaOH→ эфедр.+NaOH+H2O
2 Метод аргентометрии по Фаянсу.( аргентометрия по Мору невозможна из-за кислой реакции среды в растворе)
ТНП растворяют в воде добавляют индикатор бромфеноловый синий и уксусную кислоту до жёлто-зелёной окраски и титруют раствором AgNО3 до синей окраски раствора.
эфедр.*HCl+AgNO3 →AgCl+ эфедр.*HNO3
4-3 Метод меркуриметрии
меркурометрии.
Титруют в азотнокислой среде индикатор дифинилкарбозон до фиолетовой окраски раствора.
4)
5)
Применение симпатомиметическое средство (сосудосуживающее, бронхорасширяющее)
Хранение СП.Б В плотноукупоренной таре.
ФЕНОЛЫ
Резорцин – Resorcinum
Метадигидрокси бензол
Получение
Получают из природных источников путем сухой перегонки каменноугольной, древесной смолы или синтетически.
Свойства. Белый или со слабым желтоватым оттенком кристаллический порошок со слабым специфическим запахомю Под влиянием света и кислорода воздуха легко окисляется и приобоетает розоыок окрашивание. Очень легко растворим в воде, легко растворим в спирте, эфире, жирных маслах и в растворах щелочей.
Подлинность
1 С FeCl3 Появляется сине-фиолетовое окрашивание, исчезающее при добавлении кислоты, щелочи или спирта
2 Образование флуоресцеоната натрия ( специфическая реакция на резорцин)
Сухой препарат помещают в выпарительную чашку добавляют H2SO4 конц и фталевый ангидрид, нагревают. Образуется сплав желто-коричневого цвета, который при растворении в растворе щелочи дает раствор желто-бурого цвета с интенсивной зеленой флуоресценцией.
Количественное определение
ГФ и ВАК.Метод броматометрии (обратное титрование)
ТНП растворяют в мерной колбе, берут часть разведения пипеткой, туда помещают избыток титрованного раствора KBrO3 избыток раствора KBr и H2SO4, закрыв пробкой оставляют в темном месте на 10-15 минут, затем добавляют хлороформ и избыток KI выделившийся йод оттитровывают Na2S2O3 до обесцвечивания водного и хлороформенного слоя.
Применение.Применяют в качестве антисептического средства. Назначают при кожных заболеваниях в виде 2-5% водных или спиртовых растворов 5-20% мазей.
Хранение В хорошо укупоренных банках оранжевого стекла.
АРОМАТИЧЕСКИЕ КИСЛОТЫ И ФЕНОЛОКИСЛОТЫ