Задачи. Моногибридное скрещивание

1. «Куриная» слепота в ряде случаев наследственно обусловлена и определяется доминантным геном N. Женщина, страдающая «куриной» слепотой, вышла замуж за здорового мужчину. Все дети (6) унаследовали заболевание. Родная сестра женщины, также страдающая «куриной» слепотой, вышла замуж за здорового мужчину и от этого брака родилось трое здоровых детей и 1 с «куриной» слепотой.

Определить, каковы генотипы сестер и их родителей, если известно, что оба они страдали «куриной» слепотой?

2. В браке между здоровыми двоюродными братом и сестрой родилось 5 детей. Тро из них страдали несахарным мочеизнурением и погибли в возрасте до 14 лет.

Определить, каким геном (доминантным или рецессивным) определяется это заболевание.

Имеется ли опасность передачи его дальнейшему поколению от брака оставшихся в живых здоровых детей со здоровыми лицами, не состоящими в родстве; состоящими в родстве?

3. В семье родилось двое бесчерепных детей, которые умерли сразу же после рождения, и 1 нормальный. В дальнейшем у него родился бесчерепной ребенок.

Дать генетическое объяснение этому явлению.

4. Миоплегия передается по наследству как доминантный признак.

Определить вероятность рождения детей с аномалиями в семье, где отец гетерозиготен, а мать не страдает миоплегией.

5. Фенилкетонурия наследуется как рецессивный признак.

Определить, какими могут быть дети в семье, где родители гетерозиготны по этому признаку.

6. У человека ген полидактилии доминирует над нормальным строением кисти.

а) Определить вероятность рождения шестипалых детей в семье, где оба родителя гетерозиготны.

б) В семье, где один из родителей имеет нормальное строение кисти, а второй шестипалый, родился ребенок с нормальным строением кисти. Определить, какова вероятность рождения следующего ребенка тоже без аномалий.

7. У человека ген, вызывающий одну из форм наследственной глухонемоты, рецессивен по отношению к гену нормального слуха.

а) Определить, какое потомство можно ожидать от брака гетерозиготных родителей!

б) От брака глухонемой женщины с нормальным мужчиной родился глухонемой ребенок. Определить генотипы родителей.

8. Одна из форм гемералопии наследуется как доминантный признак.

а) Определить, какова вероятность рождения детей, страдающих гемералопией, от гетерозиготных больных родителей.

б) Определить, какова вероятность рождения детей с анализируемой аномалией в семье, где один из родителей страдает ночной слепотой, а другой нет, если известно, что оба супруга гомозиготны.

9. Галактоземия наследуется как аутосомный рецессивный признак. Успехи современной медицины позволяют предупредить развитие болезни и избежать тяжелых последствий нарушения обмена. Определить, какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из супругов гомозиготен по гену галактоземии, но развитие болезни у него было предотвращено диетой, а второй геторозиготен по галактоземии.

10. Болезнь Вильсона наследуется как рецессивный аутосомный признак. Рассчитать, какова вероятность рождения больных детей в семье, где один из супругов страдает анализируемым заболеванием, а другой здоров, здоровы были также его родители, братья и сестры.

11. Аниридия наследуется как аутосомный рецессивный признак. Определить, какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из родителей страдает аниридией, а другой нормален, если известно, что у больного родителя эту аномалию имеет только отец?

12. Гипофосфатемия наследуется как аутосомный рецессивный признак. Определить, какова вероятность рождения детей больными в семье, где один из родителей гетерозиготен, а другой гомозиготен по этому признаку.

13. Детская форма амавротической семейной идиотии (Тэя-Сакса) наследуется как аутосомный рецессивный признак и заканчивается обычно смертельным исходом к 4-5 годам. Первый ребенок в семье умер от анализируемой болезни в то время, когда должен родится второй. Определить, какова вероятность того, что второй ребенок будет страдать той же болезнью.

14. Плече-лопаточно-лицевая форма миопатии наследуется как доминантный аутосомный признак. Определить, какова вероятность заболевания детей в семье, где оба родителя страдают этой аномалией, но один из них гомозиготен, а другой гетерозиготен.

15. Альбинизм наследуется у человека как аутосомный рецессивный признак. В семье, где один из супругов альбинос, а другой нормален, родились разнояйцовые близнецы, один из которых нормален в отношении анализируемой болезни, а другой - альбинос. Определить, какова вероятность рождения следующего ребенка альбиносом.

16. Парагемофилия наследуется как рецессивный аутосомный признак. Определить, какова вероятность рождения детей с аномалией в семье, где оба супруга страдают парагемофилией.

17. Одна из форм агаммаглобулинемии, сочетающаяся с почти полным отсутствием лимфотической ткани, наследуется как аутосомный рецессивный признак (В.П. Эфроимсон, 1968 г.). В семье у здоровых родителей родился ребенок с признаками данной формы агаммаглобулинемии. Определить, какова вероятность рождения следующего ребенка здоровым.

18. Поздняя дегенерация роговицы (развивается после 50 лет) наследуется как доминантный аутосомный признак.

Определить вероятность возникновения заболевания в семье, о которой известно, что бабушка и дедушка по линии матери и все их родственники, дожившие до 70 лет, страдали указанной аномалией, а по линии отца все предки были здоровые.

19. Ахондроплазия передается как доминантный аутосомный признак. В семье, где оба супруга страдают ахондроплазией, родился нормальный ребенок. Определить, какова вероятность того, что следующий ребенок будет нормальный.

20. Отсутствие малых коренных зубов наследуется как доминантный аутосомный признак. Определить, какова вероятность рождения детей с аномалией в семье, где оба родителя гетерозиготны по анализируемому признаку.

21. Афибриногенемия наследуется как рецессивный аутосомный признак. В семье у здоровых родителей родился ребенок с признаками афибриногенемии. Рассчитать вероятность рождения второго ребенка с той же болезнью.

22. Слияние нижних молочных резцов наследуется как аутосомный доминантный признак. В одной семье у первенца обнаружили, что нижние резцы срослись. Родители не помнят, была ли у них эта аномалия. Определить возможные генотипы родителей и для каждого варианта их высчитать вероятность рождения следующего ребенка без аномалии.

23. Синдактилия наследуется как доминантный аутосомный признак. Определить, какова вероятность рождения детей со сросшимися пальцами в семье, где один из родителей гетерозиготен по анализируемому признаку, а другой имеет нормальное строение пальцев.

24. У человека доминантный ген – D вызывает аномалию развитие скелета – черепно-ключичный дизостоз (изменение костей черепа и редукция ключиц).

а) Женщина с нормальным строением скелета вышла замуж за мужчину с черепно-ключичным дизостозом. Ребенок от этого брака имел нормальное строение скелета. Указать, можно ли по фенотипу ребенка определить генотип его отца.

б) Женщина, страдающая черепно-ключичным дизостозом, вышла замуж за мужчину с нормальным строением скелета. Ребенок от этого брака унаследовал от матери дефект скелета. Указать, можно ли определить генотип матери.

в) Оба родителя страдают черепно-ключичным дизостозом. Ребенок от этого брака имеет нормальное строение скелета. Определить генотипы обоих родителей и ребенка.

25. У человека рецессивный ген s детерминирует врожденную глухонемоту.

а) Наследственно глухонемой мужчина женился на женщине с нормальным слухом. Их ребенок имеет нормальный слух. Указать, можно ли определить генотип матери.

б) Наследственно глухонемая женщина вышла замуж за мужчину с нормальным слухом, у них родился глухонемой ребенок. Указать, можно ли определить генотипы родителей.

26. Семейная миоплегия (периодически повторяющиеся параличи конечностей) обусловлена доминантным геном М.

а) Больной мужчина, гетерозиготный по гену семейной миоплегии, женился на здоровой женщине. Определить, вероятность рождения больного ребенка.

б) Муж и жена родственники. Оба гетерозиготны по гену семейной миоплегии. Определить вероятность рождения больного ребенка.

27. Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена, приводящее к поражению мозга; идиотия) наследуется как рецессивный признак (р).

а) Родители гетерозиготны по гену фенилкетонурии. Указать, вероятность рождения больного ребенка.

б) Жена гетерозиготна по гену фенилкетонурии, а муж гомозиготен по нормальному аллелю этого гена. Указать, вероятность рождения больного ребенка.