- •Содержание
- •Принципы решения типовых задач
- •1. Закономерности наследования при моно- и полигибридном скрещивании
- •2. Взаимодействие генов
- •1. Неполное доминирование
- •2. Множественный аллелизм, кодоминирование
- •3. Комплементарность
- •4. Эпистаз
- •5. Полимерия
- •6. Летальный ген
- •3. Сцепление генов
- •Задачи. Моногибридное скрещивание
- •Промежуточное наследование
- •Дигибридное и полигибридное скрещивание
- •Взаимодействие генов
- •Сцепленное наследование
- •Пенетрантность
- •Популяционная генетика
- •Анализ родословных
- •Литература
5. Полимерия
Задача 2.5. Рост человека контролируется тремя парами несцепленных генов, которые взаимодействуют по типу полимерии. Самые низкорослые люди имеют все рецессивные гены и рост 150 см, самые высокие - все доминантные и рост 180 см.
Определить, какой рост будут иметь дети от брака низкорослой гомозиготной женщины с высоким гомозиготным мужчиной?
Признак |
Ген |
Генотип |
|
Р: а1 а1 а2 а2 а3 а3 х А1 А1 А2 А2 А3 А3 G а1 а2 а3 А1 А2 А3 F1: А1 а1 А2 а2 А3 а3
|
Высокий рост (180 см) |
А1, А2, А3 |
А1 А1 А2 А2 А3 А3 |
|
|
Низкий рост (150 см) |
а1, а2, а3 |
а1 а1 а2 а2 а3 а3 |
|
Ответ: Все дети будут иметь рост 165см.
6. Летальный ген
Задача 2.6. У мышей ген доминантной желтой пигментации шерсти обладает рецессивным летальным действием (генотип АА приводит к гибели эмбриона). Его аллель а детерминирует рецессивную черную пигментацию и обеспечивает жизнеспособность мышей.
Скрещены две желтые особи.
Определить, какое расщепление по окраске шерсти ожидается в F1.
Признак |
Ген |
Генотип |
|
Р: Аа х Аа G А а А а F1: АА, Аа, Аа, аа
|
Желтая шерсть |
А |
Аа |
|
|
Черная шерсть |
а |
аа |
|
|
нежизнеспособны |
|
АА |
|
Ответ: 25% особей погибнут, 50% особей с желтой окраской шерсти, 25% с черной окраской.
3. Сцепление генов
Задача 3.1. Определить, сколько и какие типы гамет образуются у мух дрозофил с генотипами
а) Р: А В б) Р: АВ
а в ав
G А В а в G АВ ав
А в а В
Задача 3.2. Классическая гемофилия и дальтонизм наследуются как рецессивные, сцепленные с полом. Расстояние между генами составляет 9,8 морганиды.
Женщина, мать которой страдала дальтонизмом, а отец гемофилией, вступает в брак с мужчиной, страдающим обоими заболеваниями.
Определить вероятность рождения в этой семье детей одновременно с двумя аномалиями.
Признак |
Ген |
Генотип |
|
XHXd XhXd Р: XhXD х Y
G XHXd XhXd XhXD Y XHXD XhXd F1: XHXd XhXD XHXD XhXd XhXd XhXd XhXd XhXd XHXd XhXD XHXD XhXd Y Y Y Y |
Гемофилия |
Xh |
XhXh, XhY |
|
|
Нормальная свертываемость |
XH |
XHXH, XHXh, XHY |
|
|
Дальтонизм |
Xd |
XdXd, XdY |
|
|
Нормальное зрение |
XD |
XDXD XDXd, XDY |
|
У женщины образуется 4 типа гамет, из них – 2 типа кроссоверных. Так как расстояние между генами 9,8 морганиды, можно сказать, что количество этих гамет будет 9,8%, т.е. по 4,9% на каждый тип. Исходя из этого, в F1 получим 4,9% кроссоверных женских особей и столько же мужских, половина из них (по 2,45%) будут иметь обе аномалии.
Ответ: Вероятность рождения девочки и мальчика с обеими аномалиями – по 2,45%.