- •Вопросы по экологической безопасности хпд
- •Экологическая безопасность хпд
- •Характеристика газопылевых выбросов
- •2. Газовые выбросы.
- •Нормирование уровня воздействия на окружающую среду на основе пдк (предельно-допустимых концентраций).
- •Характеристика сточных вод
- •Очистка сточных вод Механические способы очистки
- •Усреднение расхода и концентрации сточных вод
- •Процеживание
- •Отстаивание
- •Осаждение под действием центробежных сил
- •Биологическая очистка св
- •3. Фильтрование:
- •Физико-химические способы очистки сточных вод
- •1. Коагуляция и флокуляция
- •2. Флотация
- •3. Адсорбция
- •4. Ионный обмен
- •5. Экстракция
- •6. Десорбция летучих примесей
- •6. Мембранные методы очистки
- •7. Термические методы очистки
2. Газовые выбросы.
Наиболее распространённые газовые выбросы.
а) СО2 диоксид углерода. 600 000 млн.т/год – природное происхождение, 22 000 - СО2 антропогенного происхождения образуется в основном при полном сгорании топлива. Атм. СО2 находится в состоянии постоянного обмена с почвой, растениями и живыми организмами в результате чего создаётся постоянный круговорот его в природе. Попавший в атмосферу он остаётся в ней в среднем 2-4 года и распространяется по всей атмосфере. В 1750 г. кол-во СО2 составляло 0,03% к 2050г. оно удвоится и составит 0,06%. Опасность СО2: токсично действует на живые организмы, поглощает ИК лучи и создаёт парниковый эффект.
б). Диоксид серы
Природные источники – извержения вулканов, лесные пожары и микробиологические превращения серосодержащих соединений (20 млн.т/г). Антропогенные - сгорание угля, нефти, металлургическое производство (150 млн.т/г). Опасность SО2 - токсично действует на живые организмы (наиболее чувствительны к содержанию SО2 хвойные деревья, тенденция засыхания проявляется при концентрации 0,1 – 0,2 мг/м3), окисляется до SО3 который взаимодействуя с влагой воздуха образует серную кислоту которая вымывается из воздуха дождями (кислотные дожди).
в) Оксиды азота N2О – закись азота, NО – моноокись азота, NО2 –диоксид азота, N2О3 – азотистый ангидрид, N2О5 – пятиокись азота. Оксиды азота природного происхождения образуются в результате окисления атмосферного азота. В атмосфере ежегодно наблюдается около 3 млрд. молний и создаваемые ими высокие температуры инициируют процесс взаимодействия азота и кислорода. Общее количество образующихся оксидов азота около 770 млн. т/г, из них примерно 60 млн.т/г - антропогенного происхождения, основной источник загрязнения – транспорт (65%), энергетика (20%), промышленность (12%), остальное - бытовое происхождение. Опасность оксидов азота:
- кислотные дожди,
- оказывают общетоксичное и раздражающее действие, при контакте с лёгкими образуется НNО2 и НNО3 которые поражают лёгочную ткань и вызывают отёк лёгких, может происходить образование солей этих кислот, которые вызывают изменения в крови и влияют на сердечно-сосудистую систему.
- катализируют разрушение озонового слоя, а закись азота усиливает парниковый эффект.
Газопылевые выбросы предприятий химической переработки древесины
ЦБП – серосодержащие соединения SО2 и Н2S, метилмеркаптан, хлор, диоксид хлора, кроме этого СО2, пары метанола, скипидара, дымовые газы; пылевые выбросы – Nа2SО4, Nа2СО3, Nа2S, СаО. Наибольшее количество загрязнений образуется при производстве сульфатной целлюлозы: Н2S – 12 кг/т, метилмеркаптан – 1 кг/т, хлор – 0,7 – 1,45 кг/т (без учёта очистки).
Гидролизное производство – фурфурол, метанол, орг. и минеральные кислоты, аммиак, древесная и дрожжевая пыль, лигнин. Например при выработке 1 т дрожжей в атмосферу выбрасывается 45-50 тыс. м3 паровоздушной смеси влажностью 97 – 100%, содержащей кислоты, СО2.
Лесохимия – скипидар, этилацетат, уксусная кислота, бутилацетат, фенолы, пыль осмольная и угольная.
ДП и П – формальдегид , аммиак, пары лакокрасочных в-в и растворителей, пыль лаковой плёнки и грунтовки, древ. пыль.
Различают организованные (стационарные) источники выбросов, оборудованные устройствами для очистки отводимого воздуха и неорганизованные источники выбросов, образующиеся в результате аварий, неплотностей оборудования и трубопроводов.
Вещества загрязняющие атмосферный воздух могут оказывать на человека как специфическое (характерное для данного соединения, например запах) так и общетоксическое действие.
Для оценки токсического действия вещества (которое изучается на животных) применяют следующие понятия: летальная концентрация (концентрация вещества, вызывающая гибель 50% животных) и пороговая концентрация - наименьшая концентрация вещества, которая вызывает тот или иной отрицательный эффект при однократном воздействии. Отношение СL50 и Сmin – называется зоной однократного действия вещества Z, показатель характеризующий степень опасности вещества. Вещества разделены на 4 класса опасности:
1 класс. Z 6 – 1 класс (чрезвычайно опасные), например пары ртути;
2 класс. Z = 6 – 18 (высокоопасные)
например: метилмеркаптан, фенол, формальдегид, хлор;
3 класс. Z = 18 – 54 (умеренноопасные);
4 класс. Z 54 (малоопасные).
