
- •Постановка развёрнутой реакции агглютинации объёмным способом.
- •Последнее разведение сыворотки, в котором наблюдается агглютинация, считают ее титром.
- •Определение серологического типа выделенного микроба.
- •Реакция непрямой (пассивной) гемагглютинации (рнга)
- •Изотонический раствор хлорида натрия.
- •Иммуноэлектрофорез
- •Реакция преципитации
- •Реакция преципитации в агаре.
- •Радиальная иммунодиффузия по Манчини
- •Реакция связывания комплемента
- •Оценка интенсивности реакции:
- •Реакция торможения гемагглютинации
- •Ртга с целью проведения серологической диагностики
- •Иммунофлюоресцентный метод
- •Постановка реакции.
- •Иммуноферментный метод (ифм)
- •Среди гетерогенных методов различают конкурентный, неконкурентный, «сэндвич» (англ, sandwich — бутерброд), ингибиторный прямой и непрямой.
- •Конкурентный твердофазный ифа
Оценка интенсивности реакции:
+ + + + полная задержка гемолиза, жидкость бесцветна, значительный осадок эритроцитов
+ + +ясная задержка гемолиза, жидкость бледно-розового цвета, значительный осадок эритроцитов
+ +частичная задержка гемолиза, жидкость интенсивно окрашена, довольно компактный осадок эритроцитов
+слабая задержка, жидкость интенсивно окрашена,
осадок эритроцитов небольшой
±следы задержки, почти полный гемолиз, осадок в виде облачка полный гемолиз, «лаковая» кровь, отсутствие осадка
Способность комплемента лизировать клетки, несущие на поверхности антитела, в присутствии антигена используется в различных реакциях для определения антител, клеток, синтезирующих специфические антитела, уровень комплемента.
Реакция торможения гемагглютинации
Реакцию вирусной гемагглютинации ставят на предметных стёклах, в пробирках, в лунках полистероловых планшетов. Компоненты реакции - вируссодержащий материал (аллантоисная и амниотическая жидкости), 1% взвесь эритроцитов к исследуемому вирусу. Постановка реакции на стекле: перечисленные компоненты смешивают и через 1-2 мин отмечают результат реакции. При положительном результате регистрируют появление хлопьевидного осадка, агглютинацию эритроцитов.
Постановка реакции в пробирках:
Готовят ряд двукратных разведений вируссодержащего материала с помощью изотонического раствора хлорида натрия (1:2,1:4, 1:8,1:32, 1:64), во все пробирки вносят 1% взвесь эритроцитов. Пробирки встряхивают и оставляют при 37, 22 или 4°С в зависимости от свойств вируса. Регистрация реакции проводится после оседания эритроцитов в контроле. В положительном случае степень агглютинации эритроцитов отмечают плюсами (оценка по 4х-крестовой системе). При чёткой реакции ++++ образуется плёнка из склеенных эритроцитов на дне пробирки (зонтик). Устанавливают титр реакции, за титр принимают предельное разведение вируссодержащего материала, которое вызвало агглютинацию эритроцитов на ++. Указанное разведение содержит одну гемагглютинирующую единицу вируса (1АБ).
Видовую принадлежность вирусов устанавливают' с помощью РТГА (реакции торможения гемагглютинации).
РТГА, Сущность реакции: При взаимодействии вирусных антигенов (гемагтлютининов) и специфических антител происходит образование иммунного комплекса антиген-антитело, торможение гемагглютинации.
С помощью данной реакции возможно проведение видовой идентификации вирусов и осуществление серологической диагностики вирусных инфекционных заболеваний. При постановке ориентировочной реакции торможения гемагглютинации (РТГА) на стекле на чистые обеззараженные предметные стекла наносят на некотором расстоянии друг от друга по одной капле типоспецифических иммунных и нормальной сывороток. Затем к ним добавляют по одной капле испытуемого материала и 5% взвеси эритроцитов. Компоненты перемешивают и учитывают результаты после появления хлопьевидного осадка в смеси, содержащей нормальную сыворотку.
Иммунная сыворотка, специфическая для выделенного вируса, подавляет его гемагглютинирующую активность, и эритроциты не агглютинируются.