- •Введение
- •1.Вязкость жидкостей и газов
- •2. Измерение коэффициента вязкости жидкости по методу стокса
- •3. Описание установки
- •4.Порядок выполнения работы
- •Контрольные вопросы
- •Определение отношения теплоемкости газа при постоянном давлении к теплоемкости при постоянном объеме
- •Теплоемкость идеального газа
- •Метод клемана - дезорма
- •3. Работа при адиабатическом процессе
- •4. Описание установки. Порядок выполнения работы
- •Порядок выполнения работы
- •5. Вычисление работы адиабатического расширения воздуха
- •6. Контрольные вопросы
- •Опытная проверка распределения максвелла
- •Введение. Понятие о статистическом распределении
- •2. Распределение максвелла
- •Величина (5)
- •3. Экспериментальное изучение распределения электронов по модулям скоростей
- •4. Описание лабораторной установки
- •5. Порядок проведения измерений
- •Форма отчета
- •Кафедра физики
- •Изучение распределения Максвелла
- •1. Электрический ток в металлах
- •2. Расчет моста уитстона на основе правил кирхгофа
- •3. Применение реохорда в схеме моста уитстона
- •4. Контрольные вопросы
- •5. Описание рабочей схемы
- •6. Порядок выполнения работы
- •Движение электронов в магнетронЕе
- •2. Вывод расчетной формулы
- •3. Контрольные вопросы
- •5. Порядок выполнения работы
- •Форма отчета
- •Кафедра физики
- •По лабораторной работе № 28
- •Определение длины волны света при помощи колец Ньютона
- •1. Интерференция света
- •2. Интерференция при отражении света
- •3. Определение длины волны света при помощи колец Ньютона
- •4. Bывод расчетной формулы
- •5. Установка для наблюдения колец ньютона
- •6. Порядок выполнения работы
- •Расчет значений а
- •2. Графический метод определения длины волны
- •График строится на миллиметровой бумаге и по нему определяется
- •1. Дифракция света
- •Дифракционная решетка
- •3. Описание установки
- •4. Порядок выполнения работы
- •4.1. Определение длины волны спектральных
- •4.2. Расчет характеристик дифракционной решетки
- •5. Kонтрольные вопросы
- •Приложение форма отчета
- •Кафедра физики
- •По лабораторной работе 29 Изучение дифракционных решеток. Определение длины световой волны с помощью дифракционной решетки
- •Характеристики дифракционной решетки
- •Исследование полупроводникового резистора
- •1. Зонная модель собственных полупроводников
- •2. Исследование температурной зависимости сопротивления терморезистора и определение ширины запрещенной зоны в собственном полупроводнике
- •3. Порядок выполнения работы
- •Форма отчета
- •Кафедра физики
- •1. Оптические спектры
- •2. Энергетические уровни атома натрия
- •3. Определение постоянной планка спектроскопическим методом
- •4. Описание установки
- •5. Порядок выполнения работы
- •6. Контрольные вопросы
- •Приложение форма отчета
- •Кафедра физики
- •По лабораторной работе № 24 Определение постоянной Планка спектроскопическим методом
- •Измерение спектральных линий натрия
- •Исследование - распада радиоактивного изотопа плутония
- •1. Радиоактивный -распад ядер
- •2. Взаимодействие движущихся -частиц с веществом
- •2.1. Ионнизационные потери
- •2.2. Потери энергии на образование ядер отдачи
- •2.3. Радиационные потери
- •3. Кривая поглощения -частицы в веществе
- •4. Экспериментальная часть
- •4.1. Описание установки
- •4.2. Принцип действия сцинтилляционного счетчика
- •4.2. Порядок выполнения работы
- •5. Контрольные вопросы
2. Распределение максвелла
Основы классической статистики, разработанные во второй половине XIX столетия, рассматривают макроскопические системы, состоящие из большого числа частиц (~1025). Статистика отвечает на два основных вопроса: а) как распределены частицы макросистем по координатам, скоростям, импульсам, энергиям и т.д.; б) как свойства таких систем связаны в условиях статистического равновесия с микрохарактеристиками частиц, составляющих данную макросистему.
В основе классической статистики лежат следующие положения:
1. Частицы, образующие макросистемы, различимы, т.е. в принципе можно проследить за любой частицей.
2. Физические характеристики частиц, например, скорость, энергия, импульс, могут изменяться непрерывно, т.е. принимать любые значения.
3. В тождественных состояниях может находиться любое число частиц, т.е. любое число частиц может иметь одну и ту же скорость, энергию и т.д.
Идеальный газ в условиях статистического равновесия, обусловленного хаотическим взаимодействием молекул друг с другом и со стенками сосуда при соударениях, является классической статистической системой, и его состояние, например, распределение молекул газа по модулю скорости, может быть описано некоторой функцией:
, (4)
где dnv – число молекул в единице объема газа, скорости, которых лежат в интервале от v до v+dv, n – концентрация молекул. Функция распределения показывает, какова вероятность того, что скорость любой наугад выбранной молекулы имеет значение, заключенное в единичном интервале скоростей вблизи данной скорости v, или каково относительное число молекул, скорости которых лежат в этом единичном интервале скоростей, т.е. имеет смысл плотности вероятности.
Величина (5)
есть вероятность того, что скорость данной молекулы лежит в интервале от v до v+dv, или относительное число молекул, скорости которых заключены в этом интервале. Соответственно, вероятность того, что скорость любой взятой наугад молекулы лежит в пределах от нуля до бесконечности, равна 1 (или 100%).
(6)
Это уравнение называется условием нормировки вероятности к единице. Явный вид функции распределения молекул идеального газа по скоростям (точнее говоря, по модулю скорости) был получен английским физиком Д.К. Максвеллом в 1859 г. Она имеет вид:
,
(7)
где m – масса молекулы;
T – абсолютная температура идеального газа;
v – скорость молекулы газа;
k – постоянная Больцмана.
График этой функции распределения при некоторой температуре Т приведен на рис. 4.
Особенности этой функции таковы:
при v=0 F(v)=0 из-за множителя v2;
при
v=
F(v)=0
из-за множителя
,
что
означает маловероятность весьма малых
и очень больших скоростей молекул.
Максимум кривой F(v)
приходится на значение vв
– наиболее вероятной скорости молекул,
т.е. для данного значения скорости
плотность вероятности является наибольшей
при данной температуре. Значение vв
можно вычислить, если продифференцировать
F(v)
по v
и приравнять нулю полученное значение
.
Рис.
4. График функции распределения Максвелла
Запишем F(v) в виде:
, (8)
где
А=
- величина, которая не зависит от v.
(9)
-
(10)
максимальное значение функции распределения при данной температуре.
Кроме того, можно вычислить vв и F(vв) для двух температур Т1 и Т2. Пусть Т2>T1. Из формул (9) и (10) следует, что vв – возрастает, а F(vв) – уменьшается с ростом температуры, и это иллюстрируют графики на рис. 5.
Вероятность того, что скорость данной молекулы имеет одно из значений в пределах от v1 до v2, равна площади заштрихованной полоски (см. рис. 4), т.е.
.
(11)
Этот интеграл можно вычислить, подставив в выражение (11) явный вид F(v) (см. (7)).
Наглядное представление о максвелловском распределении можно получить, используя модельный опыт (см. рис. 6) подобно тому, как это было сделано при рассмотрении распределения Гаусса.
В левом верхнем углу расположена «пушка» с шариками,
которые вылетают с различными скоростями в горизонтальном направлении и в зависимости от скорости попадают в одну из ячеек. По результатам достаточно большого числа опытов можно судить о статистическом распределении шариков по скоростям, о вероятности попадания шарика в какую-либо ячейку, о наиболее вероятной скорости vв и т.д.
