2) По своему происхождению и влиянию на растения все экологические факторы принято подразделять на 5 основных групп:

а) климатические;

б) почвенно-грунтовые, или эдафические;

в)топографические, или орографические (факторы рельефа);

г) биотические (связанные с жизнедеятельностью биологиче-ских организмов);

д) антропогенные (прямое и косвенное воздей-ствие человека на растения и растительность).

а) Под климатом понимают статистический многолетний режим атмосферных условий, характерный для определенных географических районов Земли и подверженный циклическим колебаниям. К климатическим экологическим факторам относят свет, тепло, влагу и воздух.

Свет оказывает большое формирующее влияние на древесные растения, энергию их роста, цветение и плодоношение, ход естественного возобновления в лесу, смену древесных пород после рубки.

Тепло. Важнейший экологический фактор, определяющий жизнь растений, распределение ботанических видов на земной поверхности, формирование типов растительности. Необходимость тепла для растений обусловлена прежде всего тем, что процессы роста и развития возможны лишь на известном тепловом фоне, в определенном интервале температур, поскольку всякая физиологическая функция так или иначе сопряжена с потреблением тепловой энергии.

Вода. Важнейший экологический фактор жизни и распространения растений на нашей планете. Для жизни растений участие воды необходимо в качестве растворителя и метаболита. Вода обязательный компонент реакции фотосинтеза, минеральные соли поступают в растение из почвы только в виде водных растворов. Вода составляет большую часть массы растения. Вода главная составная часть тела растения (от 30-40 до 95%). Для наземных растений особая роль воды заключается в постоянном пополнении большого расхода ее на испарение в связи с развитием значительной фотосинтетической поверхности. Вода является могучим фактором климатообразования (регулирует температуру атмосферы, определяет ее влажность и в целом континентальность климата), а для водных растений составляет непосредственную среду их обитания.

Воздух. Как экологический фактор воздух следует рассматривать с точки зрения его газового состава и движения (циркуляции атмосферы).Весьма многообразна экологическая роль ветра. Он является важнейшим фактором формирования климата, обеспечивает общее перемешивание газов атмосферы, воздействует на транспирацию растений. При поступлении сухих масс воздуха испарение может возрасти настолько, что вызывает обезвоживание тканей, усыхание листьев, цветков, незрелых плодов, а то и гибель растений целиком. В районах с сильными ветрами, устойчиво дующими в одном направлении (берега морей, горы), ветер воздействует на древесные растения механически, способствует образованию флагообразных крон, неравномерному нарастанию древесины, формированию приземистых и стелющихся форм.

б) К эдафическим, или почвенно-грунтовым, факторам (условиям) относят совокупность показателей, характеризующих почву, материнскую породу и грунтовые воды. Почва - поверхностный слой земной коры, изменившийся под воздействием тепла, воды, воздуха и живых организмов. Она служит для закрепления растений, дает им минеральные вещества и воду. Жизнь отдельного растения и всей растительности не только тесно связана с почвой, но и сама растительность является мощнейшим фактором почвообразования. В почве различают минеральную часть (частицы минералов разрушенной материнской породы), органическую (органические соединения растительного и животного происхождения) части, воду (атмосферные осадки в сочетании с грунтовыми водами) с растворенными в ней веществами, почвенный воздух и живущие в почве организмы. При достаточном количестве воздуха в почве проходят аэробные микробиологические процессы, ведущие почти к полному разложению растительных остатков. Недостаток воздуха в почве приводит к анаэробным процессам, следствием чего являются неполное разложение растительных остатков и накопление торфа.

в) Рельефом местности называют совокупность неровностей земной поверхности; он включает высоту над уровнем моря, крутизну склонов и их экспозицию, т. е. ориентацию в направлении стран света. Рельеф не является фактором, необходимым для жизни растений, но оказывает большое влияние на другие экологические факторы, прямо воздействующие на растения и растительность - климатические и эдафические. По мере поднятия над уровнем моря происходит снижение температуры, возрастают количество выпадающих осадков и влажность воздуха, изменяются освещенность и спек-тральный состав света. При значительной высоте гор это приводит к проявлению вертикальной зональности растительности и формированию ее высокогорных. Большое значение для формирования растительности имеют крутизна склонов и экспозиция. Для южных склонов обычно характерна более ксероморфная растительность, чем для северных. Крутые склоны гор оказывают непосредственное воздействие на формирование крон и расположение корневых систем деревьев.

Гористый рельеф (макрорельеф), изменяя направление циркуляционных потоков атмосферы, оказывает большое влияние на климат горных ландшафтов. На формирование и особенности растительного покрова чрезвычайно велико влияние и микрорельефа - незначительных повышений и понижений местности, с которым тесно связаны изменения влажности и температуры почвы, ход почвообразовательных процессов.

г) К биотическим относят экологические факторы, обусловленные взаимодействием между собой живых организмов в образуемых ими сообществах - биоценозах. Эти факторы можно подразделить на две основные группы - фитогенные и зоогенные. Первые связаны с влиянием на растения самих растений, вторые – с воздействием на них животных.

д) К антропогенным относят экологические факторы, связанные с деятельностью человека. Можно выделить 4 основных направления влияния человека на растения и растительность: преднамеренное преобразование растительного покрова; изменение среды обитания для растений; защита растений от неблагоприятных факторов внешней среды; планомерное сохранение растительности и видового состава флор.

3) Привожу примеры эврихорных видов древесных растений по своему району местожительства:

- Осина или тополь дрожащий- Populus tremula

- Береза повислая или бородавчатая- Betula pendula

- Сосна обыкновенная- Pinus sylvestris

- Ель сибирская- Picea obovata

4) ФОТОПЕРИОДИЗМ (от греч. phos, род. падеж photos - свет и periodos-круговращение, определённый круг времени), ответная реакция организмов на продолжительность периодов света и темноты в суточном ритме. У растений длительность светлого и тёмного фотопериодов обусловливает переход от вегетативного развития к репродуктивному, продолжительность роста и покоя побегов, рост ствола по диаметру, скорость роста, наступление листопада, косвенно влияет на морозоустойчивость. Рецептором фотопериодических воздействий служит пигмент фитохром, находящийся в листьях. Наиболее чётко фотопериодическая реакция перехода к репродуктивному развитию проявляется у растений- однолетников. В зависимости от географич. происхождения вида различают короткодневные растения низких широт (точнее, растения длинной ночи), которые зацветают при продолжительности тёмного периода не менее 12 ч, длиннодневные растения высоких широт, зацветающие после воздействия длинным днём (более 12 ч света), и нейтральные, зацветающие независимо от длины дня. У древесных растений, цветущих многократно, фотопериодич. реакция зацветания изучена недостаточно и проявляется не так чётко.

Воздействие коротким днём у ряда видов деревьев и кустарников ведёт к образованию в побегах ингибиторов роста, прекращению роста и наступлению покоя. При непрерывном и длинном дне ингибиторы разрушаются, образуются стимуляторы роста, что обеспечивает непрерывный либо периодический рост побегов. Аналогично фотопериод воздействует на активность камбия. Различие в фотопериодич. чувствительности растений разного географич. происхождения обусловливает неудачные попытки интродукции южных видов растений на севере: большая продолжительность дня вызывает у них длит. рост побегов, задержку листопада и наступления покоя, вследствие чего побеги не вызревают и морозоустойчивость их оказывается низкой. Разной фотопериодич. чувствительностью обладают и семена: у одних видов они лучше прорастают при длительном освещении, у других - в темноте. Практическое значение фотопериодизма растений для лесного х-ва связано в основном с выращиванием посадочного материала в теплицах с частично регулируемым освещением, а также с правильным подбором пород для интродукции.

5) Привожу примеры олиготровоф среди хвойных древесных растений:

- Сосна обыкновенная- Pinus sylvestris

- Можжевельник обыкновенный- Juniperus communis

- Сосна горная- Pinus mugo

6) Привожу примеры облигатных микотрофных видов древесных растений, которые произрастают в районе моего местожительства :

- Сосна обыкновенная- Pinus sylvestris

- Дуб черешчатый- Quercus robur

-Ель обыкновенная, или европейская- Picea abies

7) Современные голосеменные представлены преимущественно деревьями, значительно реже - кустарниками и очень редко - лианами; травянистых растений среди них нет. Листья голосеменных значительно отличаются от других групп растений не только по форме и размерам, но и по морфологии и анатомии. У большинства видов они игловидные (хвоя) или чешуевидные; у отдельных представителей они крупные перисторассеченные, двулопастные и др. Листья располагаются поодиночке, по два или несколько в пучках.

Водопроводящая система (ксилема) голосеменных состоит преимущественно из трахеид, и лишь у некоторых групп имеются настоящие сосуды.

Подавляющее большинство голосеменных - вечнозеленые, одно - или двудомные растения с хорошо развитыми стеблем и корневой системой, образованной главным и боковым корнями. Расселяются они семенами, которые формируются из семязачатков. Семязачатки голые (отсюда название отдела), расположены на мегаспорофиллах или на семенных чешуях, собранных в женские шишки.

В цикле развития голосеменных наблюдается последовательная смена двух поколений - спорофита и гаметофита с господством спорофита. Гаметофиты сильно редуцированы, причем мужские гаметофиты голо - и покрытосеменных растений не имеют антеридиев, чем резко отличаются от всех разноспоровых бессеменных растений.

Все современные виды голосеменных имеют стробилы - укороченные и ограниченные в росте репродуктивные побеги. Большинство голосеменных - деревья или кустарники, нередко достигающие огромных размеров. Некоторые сильно разветвлены и несут много небольших или мелких, часто чешуевидных листьев, другие не ветвятся или ветвятся очень слабо и имеют относительно крупные, большей частью перистые, листья. Листья сильно различаются не только по числу и размерам, но и по анатомическому строению.

Сейчас на Земле произрастают представители 4 классов голосеменных. Из них Гинкговые (единственный вид - Ginkgo biloba) и Саговниковые (120-130 видов 10 тропических родов) - это остатки процветавших в мезозое групп. Возраст и происхождение Гнетовых (71 вид 3 родов) неясны из-за отсутствия палеоботанических данных, и лишь класс Хвойных (Pinopsida) широко представлен ныне на нашей планете, по своему значению превосходя все остальные группы высших растений. В настоящее время насчитывается не менее 560 видов из 55 родов хвойных, распространенных в умеренных областях обоих полушарий.

Гинкговые (Ginkgoopsida) ИЛИ Гинкгопсиды класс

Единственным современным представителем класса гинкговых является реликтовое растение - гинкго двулопастный (Ginkgo biloba).

Гнетовые, или Оболо́чкосеменны́е (Gnetópsida).

Отдел гнетовых (Gnetophyta) содержит три своеобразных семейства голосеменных растений с неясными эволюционными связями. Растения рода гнетум (Gnetum) - тропические лианы. Хвойник или эфедра (Éphedra) - пустынные кустарники с чешуевидными листьями. Вельви́чия удиви́тельная (Welwítschia mirábilis)- единственный представитель семейства вельвичиевых (Welwitschiaceae)- имеет погруженный в песок стебель, от которого отходят два огромных лентовидных листа.

Саговниковые (Cycadopsida)

Типичный представитель - саговник поникающий (Cycas revolutа). Это растение используется садоводами всех стран в качестве декоративного растения. Родом он из Южной Японии, иногда выращивается у нас на Черноморском побережье. Из других саговниковых можно назвать Замию карликовую - (Zamia pygmaea)

Хвойные (Pinophyta)

По одной из классификационных систем эта группа объединяется в класс Хвойные или Пинопсиды (Pinopsida) отдела Голосеменных растений (Gymnospermae). Этот класс разделяется на два подкласса: вымерший подкласс Кордаиты (Cordaitidae) и современный подкласс Хвойные (Pinidae или Coniferae).

В настоящее время насчитывают 7 семейств, около 55 родов и не менее 560 видов Хвойных.

Семейство Араукариевых (Araucariaceae) - семейство включает 2 рода: араукария (Araucaria) и агатис (Agatis).

Род араукария насчитывает 15 видов, растущих в Южной Америке (Чили, Патагония, Огненная Земля) и Австралии. Виды араукарии часто образуют обширные леса.

Род агатис насчитывает около 20 видов, распространенных в Новой Зеландии, Северной Австралии и Океании. Некоторые виды являются лесообразующими породами.

Семейство Подокарповых или Ногоплодниковых (Podocarpaceae)- в составе семейства 130 видов, распространенных во внетропических областях южного полушария, где они являются главными лесообразующими породами. В тропической зоне встречаются в горах Индии и Восточной Азии.

Семейство Тиссовых (Taxaceae)- в семействе 5 родов. Это тисс (Taxus), торрея (Torrea), лжетисс, или псевдотаксус (Pseudotaxus), австротаксус (Austrotaxus) и аментотаксус (Amentotaxus).

Семейство Головчатотиссовых (Cephalotaxaceae). Семейство представлено одним родом - головчатотиссом (Cephalotaxus), состоящим всего из 6 видов.

Семейство Таксодиевых (Taxodiaceae).Сейчас это семейство представлено 10 родами и 14 видами. Благодаря декоративному виду и красивой прочной древесине большинство родов этого семейства культивируется во многих странах земного шара.

Семейство Кипарисовых (Cupressaceae). В семейство входит 19 родов и около 130 видов, широко распространенных как в южном, так и в северном полушарии. Из 19 родов только три включают в себя много видов (от 15 до 55) -это кипарис (Cupressus), каллитрис (Callitris) и можжевельник (Juniperus).

Семейство Сосновых (Pinaceae). Трудно назвать такое семейство даже среди цветковых растений, которое по освоенной им территории и по накапливаемой биомассе могло бы соперничать с сосновыми. За исключением одного вида все семейство распространено в северном полушарии, в основном, в умеренной и субтропических зонах (в последней преимущественно в горах). Некоторые виды сосны, ели, пихты и лиственницы забираются высоко в горы и заходят за полярный круг.

Это обширное семейство насчитывает 10 или 11 родов и около 250 видов. Выделяют 4 наиболее крупных рода - пихта (Abies), лиственница (Larix), ель (Picea) и сосна (Pinus), каждый из которых насчитывает по нескольку десятков, а то и сотню (сосна) видов.

8) Род лиственница- Larix. Хвоя расположена спирально, одиночно на удлиненных побегах, а на укороченных собрана в рыхлые пучки по 20-40(50) хвоинок в пучке. Хвоя узколинейная, нежная, мягкая, тупая, светло- и сизо- зеленая, ежегодно опадает осенью. На удлиненных побегах длина хвои варьируется от 20 до 50мм. Благодаря расположению хвои пучками и ее относительно небольшим размерам кроны лиственницы всегда ажурны и пропускают много света.

Лиственница- дерево однодомное, хотя в отдельных случаях может проявлять двудомность. Ее зачаточные микро- и макро- стробилы закладываются в год, предшествующий опылению, в овальных темно-коричневых генеративных почках, более крупных чем ростовые. Генеративные почки образуются по одной на концах укороченных побегов, которые в свою очередь располагаются на удлиненных побегах не моложе двухлетнего возраста. При этом микро- и макростробилы могут образовываться на одном и том же удлиненном побеге и в различных участках кроны, но только при условии их полного освещения. Микростробилы образуются на неохвоенных брахибластах, несущих у основания женской шишечки пучок ассимилирующей хвои. Осенью первой отмирает это хвоя, затем происходит отмирание хвои на укороченных вегетативных побегах, а последней желтеет и опадает хвоя на концах наиболее длительно растущих ауксибластов.

Лиственница способна образовывать зачаточные элементы ауксибластов (узлы и междоузлия) не только в период их внутрипочечного формирования, но и параллельно с открытым ростом ауксибластов.

Опыление происходит одновременно с распусканием хвои брахибластов. Микростробилы имеют вид овальных желтых колосков 5-10мм длиной. Опыляется лиственница с помощью ветра, однако пыльца ее лишена воздушных мешков и поэтому в массе опадает под кроной дерева опылителя. Это приводит к тому, что многие семяпочки соседних деревьев оказываются неопыленными, а содержащиеся в них яйцеклетки- неоплодотворенными (между опылением и оплодотворение у лиственницы проходит около месяца). Так как лиственница является растением ксеногамным (т.е. перекрестно- опыляемым), нарушение перекрестного опыления часто приводит к массовой партеноспермии, т.е. к образованию семян без зародыша.

Во время опыления макростробилы стоят вертикально на конце охвоенного брахибласта. Они цилиндрические , 10-20мм длинной и могут быть розовыми, пурпурными, фиолетовыми, желтоватыми или бледно-зелеными. В это время в женской шишечки видны только ее кроющие трехлопастные чешуи , а семенные, несущие в основании по две семяпочки, короче кроющих и не видны за ними. Но в период последующего формирования шишки кроющие чешуи растут очень медленно или совсем не растут, а семенные, наоборот растут очень быстро. Поэтому уже к началу лета растущая шишка состоит из более крупных, чем кроющие, семенных чешуй (кроющие чешуи могут выступать из-под семенных своими концами или они совсем не видны).

Зрелые шишки лиственницы сравнительно мелкие (1- 4см длиной), яйцевидные, овально- шаровидные или яйцевидно- конические, состоящие из 4- 6 (3-8) рядов буро- желтовато- коричневых кожистых семенных чешуй. Семена косообратнояйцевидные, 3- 7мм длиной, с ланцетовидным крылом 8- 17 мм длиной и 6- 9мм шириной. Масса 1000 семян от 6 до 15г. Семена заключены в твердоватую оболочку; одна сторона окрашена в светло- коричневый цвет с темными пятнышками и прожилками, другая блестящая из-за приросшей части крылышка.