
- •Генетика Учебно-методическое пособие для самостоятельных занятий
- •Тема 1. Цитологические основы наследственности
- •Тема 2. Митоз. Вегетативное (бесполое) размножение
- •Тема 3. Мейоз. Семенное (половое) размножение
- •Тема 4. Микроспорогенез и макроспорогенез.
- •Тема 5. Явление несовместимости аллелей
- •Тема 6. Независимое наследование генов
- •Тема 6.1. Моногибридное скрещивание
- •Пример решения задач
- •Тема 6.1.1. Возвратное (анализирующее, насыщающее) скрещивание
- •Тема 6.1.2. Неполное доминирование
- •Тема 6.2. Дигибридное скрещивание
- •Тема 6.3. Полигибридное скрещивание
- •Тема 7. Взаимодействие неаллельных генов
- •Тема 7.1. Комплементарность
- •Тема 7.2. Эпистаз
- •Тема 7.3. Полимерия
- •Тема 8. Статистическая обработка
- •Пример решения задач
- •Тема 9. Статистическая оценка модификационной изменчивости
- •Тема 10. Сцепленное наследование и кроссинговер
- •Тема 11. Молекулярные основы наследственности Задания
- •Литература
- •Пример решения задач
- •Тема 12. Цитоплазматическая наследственность
- •Тема 13. Генетическая структура популяции
- •Пример решения задач
- •4.Микроспорогенез и макроспорогенез. Образование гамет
- •5.Явление несовместимости аллелей Гаметофитная несовместимость
- •Спорофитная несовместимость
- •Гетероморфная несовместимость
- •6.Независимое наследование генов
- •6.1.Моногибридное скрещивание
- •6.1.1.Возвратное (анализирующее, насыщающее) скрещивание
- •6.1.2.Неполное доминирование
- •6.2.Дигибридное скрещивание
- •6.3.Полигибридное скрещивание
- •9.Статистическая оценка модификационной изменчивости
- •10.Сцепленное наследование и кроссинговер
- •Наследование признаков, сцепленных с полом
- •11.Молекулярные основы наследственности
- •12.Цитоплазматическая мужская стерильность
- •13.Генетическая структура популяций
- •Хромосомный набор клеток соматической ткани некоторых растений
- •Вопросы промежуточной аттестации
- •Темы экзаменационных задач
9.Статистическая оценка модификационной изменчивости
Средняя арифметическая – 19,2 шт.; дисперсия – 6,96; стандартное отклонение – 2,64 шт.; ошибка средней арифметической – 0,37 шт.; коэффициент вариации – 13,7 %.
Варьирование рассматриваемого признака является незначительным, т.к. коэффициент вариации составляет 8,44 % (менее 10 %).
Коэффициент вариации показателя «длина колоса» составил 4, 81 %, а показателя «количество цветков в колоске» – 14, 8 %.Варьирование значений первого показателя является незначительным (менее 10 %), второго – средним (в пределах 10-20 %).
10.Сцепленное наследование и кроссинговер
а) образуется два типа гамет с вероятностью по 50 %: АВ, ав.
б) образуется два типа гамет с вероятностью по 50 %: Ав, аВ.
а) образуется два типа гамет с вероятностью по 50 %: АВ, ав.
б) образуется четыре типа гамет с вероятностью по 25 %: АВ, Ав, аВ, ав.
Образуется два типа некроссоверных (АВ, ав) гамет с вероятностью по 47,7 % и два типа кроссоверных гамет (Ав, аВ) с вероятностью по 2,3%.
Расщепление по фенотипу 1 жёлтые : 2 зелёные : 1 белые возможно при сцепленном наследовании при самоопылении
.
а) 8; б) 2; в) 3; г) 2; д) 6.
Fа: 49 % восприимчивость к стеблевой ржавчине и мучнистой росе
, 49 % устойчивость к стеблевой ржавчине и мучнистой росе
, 1 % восприимчивость к стеблевой ржавчине и устойчивость к мучнистой росе
, 1 % устойчивость к стеблевой ржавчине и восприимчивость к мучнистой росе
.
При скрещивании с рецессивной гомозиготой Fа: 49,5 % устойчивые к мучнистой росе с опушёнными колосковыми чешуями растения пшеницы ; 49,5 % восприимчивые к мучнистой росе с неопушёнными колосковыми чешуями растения пшеницы ; 0,5 % устойчивые к мучнистой росе с неопушёнными колосковыми чешуями растения пшеницы ; 0,5 % восприимчивые к мучнистой росе с опушёнными колосковыми чешуями растения пшеницы . При скрещивании с доминантной гомозиготой Fа: по фенотипу всё потомство будет устойчивым к мучнистой росе с опушёнными колосковыми чешуями; по генотипу: по 49,5 % составит
и
, по 0,5 % составит
и
.
Наследование признаков, сцепленных с полом
Вероятность рождения здоровых девочек составит 100 %, здоровых мальчиков – 50 %.
Мать является носительницей заболевания. В потомстве могут быть здоровые девочки (50 % из них будут носительницами заболевания), и 50 % вероятность рождения здорового по дальтонизму мальчика.
В потомстве может быть получена черепаховая или рыжая кошка, чёрный или рыжий кот.
Родители: ♀ , ♂ . Дети: ♀ , ♂ , ♂ .
Мальчик унаследовал гемофилию от матери, являющейся носительницей заболевания.
12) Родители: , . Сын: .
У представленной супружеской пары может родиться дочь, не страдающая дальтонизмом, с вероятностью 100 %, а не страдающая альбинизмом – с вероятностью 75 %.