
- •1) Понятие «фармацевтическая технология» и ее основные задачи
- •2) Ядовитые и сильнодействующие лекарственные вещества. Проверка
- •Билет № 2
- •Билет № 3
- •Билет № 4
- •1) Биофармация как новое теоретическое направление
- •2) Порошки с жидкостями
- •Билет № 5
- •1) Биофармация как новое теоретическое направление
- •2) Порошки с ядовитыми и сильнодействующими веществами
- •Билет № 6
- •1) Принципы классификации лекарственных форм
- •2) Порошки с красящими веществами.
- •Билет № 7
- •Билет 8
- •Билет № 9
- •Билет № 10
- •2) Порядок работы с весами
- •Билет № 11
- •Билет № 12
- •1) Понятие «фармацевтическая технология» и ее основные задачи
- •1) Принципы классификации лекарственных форм
- •Билет № 30
- •Билет № 31
- •Билет № 32
- •Билет № 33
- •2) Растворы высокомолекулярных соединений
- •Билет № 34
- •Билет № 35
- •Билет № 36
- •2) Коллоидные растворы
- •Билет № 37
- •Билет 38
- •1) Понятие «фармацевтическая технология» и ее основные задачи
- •Билет № 39
- •Билет № 40
- •I. Несовместимость лекарственных средств, обусловленная физико-химическими явлениями.
Билет 8
1) 1) Биологическая доступность определяется долей всосавшегося в кровь лекарственного вещества от общего содержаиия его в соответствующей лекарственной форме, скоростью его появления в кровелосном русле, продолжительностыо нахождения его определенной концентрации в организме Исследование биологической доступности дает ответы на вопросы какая часть дозы лекарственного вещества всосалась, как быстро происходило всасывание; как долго и в какой концентрации лекарственное вещество находллось в организме.
Существуют два основных метода определения. Первый метод — фармакокинетический — основан на измерении изменения концентрации лекарственного вещества в плазме крови во времени или путем опре-деления общего количества лекарственного вещества или его метаболитов, выделившихся с мочой после введения одной или ловторных доз.Второй метод — фармакодинамический — основан на измерении фармакодинамических или биохимических реакций на лекарственное вещество или его активные метаболиты. Второй метод является более сложным, поэтому определение БД чаще проводится с помощью фармакокинетического метода.
Степень БД определяют в сравнении со стандартной лекарственной формой, которая хорошо всасывается. При этом используют одинаковые дозы стандартной и исследуемой лекарственной формы. БД выражается в процентах и может быть представлена в виде следующего уравнения:
БД = ~ 100,
где БД — количество всосавшегося лекарственного ве-щества после назначения: А — стандартной лекарственной формы, В — исследуемой формы,
2) Капсулы для упаковки однократных доз порошкообразных веществ представляют собой прямоугольные кусочки писчей, парафинированной или вощаной бумаги или пергамента размером 7,5X10 см. Они могут быть открытыми или гнутыми. В последнем случае капсула перегнута по длине и ее длинные края скреплены друг с другом при помощи двойной фальцованной складки.
При пользовании открытыми капсулами их располагают ровными рядами на столе, покрытом чистой бумагой или стеклом. В центре каждой капсулы помещают по одной дозе взвешенного порошка, стряхивая его остатки с чашки весов при помощи шелчка ногтем указательного пальца правой руки по донышку чашки.
Упаковку капсул производят путем перегиба их по длине таким образом, чтобы свободные длинные края капсулы располагались приблизительно на расстоянии 0,5 см друг от друга. Выступающий край- нижней, более широкой половины капсулы загибают вверх и закрывают им край верхней узкой половины капсулы. Затем по уровню первой складки загибают вторую складку, достигая этим надежного скрепления длинных краев капсулы друг с другом. Полученную полузакрытую капсулу перегибают цоперек с таким расчетом, чтобы порошок оказался внутри более длинной части капсулы и, наконец, вкладывают свободные концы капсулы друг в друга.
Закрытые капсулы для придания им законченного вида помещают между двумя листами бумаги и разглаживают (фальцуют) при помощи капсулаторки или шпателя. Разглаженные капсулы соединяют вместе тройками или пятерками. Сложные капсулы упаковывают в общий предварительно этикетированный пакет или в специальную коробку. На этикетке, кроме наименования препарата и его дозировки, указывают число доз.
Для отпуска гигроскопических или выветривающихся порошков, а также препаратов, изменяющихся под влиянием влаги воздуха, кислорода или углекислоты, применяют капсулы из парафинированной или вощаной бумаги. Для упаковки летучих веществ (фенилсалицилат, камфора, маслосахара, ментол) применяют пергаментные капсулы.
По окончании работы проверяют разновес и убирают его на место. Чашки весов тщательно вытирают бумажной салфеткой, и весы убирают на место.
Метод ручного дозирования порошков вышеописанным способом трудоемок, утомителен и отнимает много полезного времени. В связи с этим в нашей стране в целях рационализации труда фармацевта при изготовлении порошков проводится большая работа по созданию механических дозаторов. В частности, этого удается достичь внедрением в аптечную практику полуавтоматических дозаторов порошков типа ДП-1, ДП-2 и ДА-0,0015. При отпуске порошков, содержащих эфирное масло, необходимо учитывать высокую летучесть последнего. Отпуск в вощаной или парафинированной бумаге нецелесообразен, так как эфирные масла, растворимые в парафине и воске, постепенно перегоняются в толщу капсулы.
Хранят в сухом , прохладном месте.