
- •Гемостаз.
- •Сдавление и сужение поврежденного сосуда.
- •Формирование пластинчатого тромба.
- •Образование сгустка крови – истинного тромба.
- •Тромбоциты.
- •Пластинчатые факторы.
- •Плазменные факторы.
- •Факторы противосвертывающей системы крови:
- •Активация тканевого плазминогена:
- •Группы крови.
- •Определение группу крови стандартными сыворотками.
- •Определение группу крови при помощи стандартных целиклонов.
- •Определение группу крови при помощи стандартных эритроцитов.
- •Резус фактор.
Пластинчатые факторы.
1 – Пластинчатый акцелерий (ускоритель) – ускоряет переход протромбина в тромбин.
2 – Акселератор тромбина – адсорбирован на поверхности тромбоцита, при разрушении которого ускоряет переход фибриногена в фибрин.
3 – Пластинчатый фосфоглицин – участвует в образование плазменной протромбиназы.
4 – Антагонист гепарин – нейтрализует гепарин.
5 – пластинчатый фибриноген.
6 – Ретрактозин – усиливает ретракцию тромба.
Плазменные факторы.
№ |
Название фактора |
Значение |
Кол-во |
Природа |
I |
Фибриноген |
Под его влиянием тромбин переходит в фибрин. Участвует в агрегации тромбоцитов |
3000 мг/л |
Белок |
II |
Протромбин |
Превращается в тромбин под влиянием протромбиназы. Витамин К зависимый |
100 мг/л |
|
III |
Тканевой тромбопластин |
Выделяется при повреждении клеток, запускает внешний механизм свертывания. |
|
Кофактор |
IV |
Са2+ |
Необходим для агрегации тромбоцитов, для ретракции и реакций высвобождения |
|
Ион |
V |
Проакцелерин |
Превращается в акцелерин, активирует мембранный комплекс Ха-Vа-Са2+ |
|
Кофактор |
VII |
Проконвертин |
Витамин К зависимый, активирует X и IX фактор |
0,5 мг/л |
Протеаза |
VIII |
Антигемофилический глобулин А |
В плазме соединяется со специфическим антигеном и факторм Виллибранда и образует комплекс |
0,1 мг/л |
Кофактор |
IX |
Фактор Кристмаса (Антигемофилический фактор В) |
Витамин К зависимый. Активирует Х фактор |
5 мг/л |
|
X |
Фактор Стюарта-Прауэра |
Активирует II фактор. Является основной частью протромбиназного комплекса. |
|
|
XI |
Плазменный предшественник тромбопластина (фактор Розенталя) |
Профермент контактного пути свертывания |
5 мг/л |
Протеаза |
XII |
Фактор Хагемана |
Активирует XI фактор, прекалликреин и плазминоген. С него начинается процесс свертывания крови. |
40 мг/л |
Профермент |
XIII |
Фибринстабилизирующий фактор (Лаки-Лорана) |
Необходим для нормального течения репаративных процессов. Стабилизирует фибрин. |
|
Трансамидаза |
- |
Прекалликреин (фактор Флетчера) |
|||
- |
Высокомолекулярный кининоген (фактор Фитцджеральда) |
|||
- |
Фосфолипиды пластинок |
Все плазменные факторы можно разделить на 3 группы:
1 группа: контактные факторы (активируются поврежденной поверхностью): XII и XI
2 группа: vit K (викасол) зависимые (нужен для синтеза): II, VII, IX, X, белок С, белок S
3 группа: Фибриногеновые факторы – V, VIII, XIII
Каскадные реакции – поэтапное включение факторов свертывания, это приводит к окончательному свертыванию крови – образованию фибрина.
Система свертывания крови активируется двумя путями:
Внутренний путь
Внешний путь.
Активация X стимулирует общие процессы свертывания крови.
Внутренний путь активации:
XII фактор при контакте с поврежденной и шероховатой поверхностью превращается в активный XIIа, он действует в присутствии высокомолекулярного кининогена на прекалликреин и превращает его в калликреин, который активирует XII фактор.
XIIа действует на XI фактор, в присутствии кининогена превращает его в XIa
XIa действует на IX фактор, в присутствии Ca2+ превращает его в IXa
IXa действует на X фактор, в присутствии VIII фактора, Са2+ и фосфолипилов превращает его в Xa
Внешний путь активации:
Включается при повреждении клеток и выделении тканевого тромбопластина, который взаимодействует с VII фактором и превращает его в VIIа.
VIIа действует на X фактор и превращает его в Xа.
VIIа может так же активировать IX фактор, в этом заключается связь между внешним и внутренним путем активации системы свертывания крови.
Тромбоциты крови могут напрямую активировать XI фактор.
Общий конечный путь гемостаза
VII и IX факторы активируют X фактор.
Ca2+, 3 пластинчатый фактор и V плазменный фактор активирующиеся протромбином с образованием тромбина под действием X фактора.
Тромбин активирует V, VII и XIII фактор, который действует на фибриноген и превращает его в фибрин. Расщепление связи между ГЛИ и АРГ с образованием фибринмономера и фибринопептида А и В. Мономеры пептида взаимодействуют друг с другом в присутствии Ca2+ и XIIа образуют фибринполимер, который на первом этапе – рыхлое соединение, связи электростатические, а под действием XIIIа фактора становятся ковалентными, они формируют густую сеть – нити фибрина, которые склеивают форменные элементы крови.
Тромб подвергается рефракции, образование тромба сопровождается образование сыворотки крови – это плазма, лишенная фибриногена и некоторых факторов свертывания крови.
Функции тромба:
Окончательная остановка кровотечения.
Барьерная функция – предотвращает попадание м/о и инородных тел рану и кровь.
Тромб стягивает края раны и создает благоприятные условия для заживания раны и развития грануляции (заживание под струпом).