- •I. Цитология с эмбриологией
- •1.Структурно- химический состав и молекулярная организация плазмолеммы
- •2.Надмембранный (гликокаликс) и подмембранный (кортикальный) компоненты плазмолеммы. Особенности строения и функции. Мембранные рецепторы
- •3.Молекулярная организация плазмолеммы. Пассивный и активный транспорт. Эндоцитоз и его разновидности
- •4.Специализированные структуры плазмолеммы: микроворсинки, реснички, базальный лабиринт (см и эм). Функции
- •5.Структура и типы рибосом (эм, химический состав, гистохимическая характеристика). Полисомы. Синтез цитоплазматических белков на свободных полисомах
- •6.Эндоплазматическая сеть. Строение, разновидности эпс. Структура гранулярной и агранулярной эндоплазматической сети (см,эм) и их функции
- •7. Комплекс Гольджи, (см и эм). Полярность комплекса Гольджи. Особенности процессинга молекул и направленный транспорт веществ
- •8. Структура и функции эндосом и лизосом. Типы эндосом и лизосом
- •9. Митохондрии (см и эм). Функции митохондрий
- •10. Цитоскелет. Компоненты цитоскелета. Строение, эм, химический состав, функции
- •11. Ядро. Понятие об интерфазном ядре. Структурные компоненты ядра (см,эм). Значение и функции ядра в жизнедеятельности клетки
- •12. Структура ядерной оболочки и ее молекулярная организация
- •13. Хроматин интерфазного ядра. Эухроматин и гетерохроматин. Уровни укладки хроматина. Роль гистоновых белков в обеспечении структуры хроматина
- •14. Ядрышко. Структура ядрышка (см и эм). Основные компоненты ядрышка. Роль ядрышка в синтезе рРнк и образовании рибосом
- •15. Клеточный конвейер при синтезе белка. Морфологическая характеристика клетки, синтезирующей белки
- •16. Клеточный конвейер при синтезе углеводов и липидов. Морфологические особенности клеток, синтезирующих углеводы и липиды
- •17. Экстрагонадное происхождение половых клеток. Морфофункциональная характеристика мужской половой клетки и место ее образования
- •18. Экстрагонадное происхождение половых клеток. Морфофункциональная характеристика женской половой клетки и место ее образования
- •19. Оплодотворение.Биологическое значение. Хронология процесса. Дистантное и контактное взаимодействие половых клеток
- •20. Основные принципы формирования провизорных органов эмбриона человека (амнион, желточный мешок, аллантоис, пуповина,хорион, плацента)
- •21. Функции внезародышевых структур эмбриона человека. Клиническая значимость гистологической организации плацентарного барьера и провизорных органов эмбриона человека
6.Эндоплазматическая сеть. Строение, разновидности эпс. Структура гранулярной и агранулярной эндоплазматической сети (см,эм) и их функции
Эндоплазматическая сеть (ЭПС) - органелла, обеспечивающая синтез углеводов, липидов и белков, а также начальные посттрансляционные изменения последних. Она имеет одномембранное строение и состоит из системы уплощенных, удлиненных, трубчатых и везикулярных образований. Название органеллы обусловлено характером связи этих элементов друг с другом, образующих в цитоплазме непрерывную трехмерную сеть, элементы которой лишь на отдельных срезах могут иметь вид изолированных структур. Мембрана ЭПС тоньше, чем плазмолемма и содержит более высокую концентрацию белка, что связано с наличием в ней многочисленных ферментных систем. Степень развития ЭПС и особенности ее строения варьируют в различных клетках и зависят от их функции. Выделяют 3 разновидности ЭПС: гранулярную ЭПС (грЭПС) и гладкую, или агранулярную ЭПС (аЭПС), которые связаны друг с другом в области перехода, называемой переходной (транзиторной) ЭПС.
Гранулярная ЭПС обеспечивает (1) биосинтез всех мембранных белков и белков, предназначенных для экспорта из клетки, и (2) начальное гликозилирование и посттрансляционные изменения белковых молекул. Гранулярная ЭПС образована уплощенными мембранными цистернами и трубочками, на наружной поверхности которых располагаются рибосомы и полисомы, придающие мембранам зернистый (гранулярный) вид, что и отражено в названии органеллы. Мембраны грЭПС содержат особые белки, которые обеспечивают (1) связывание рибосом и (2) уплощение цистерн. Полость грЭПС содержит рыхлый материал умеренной плотности (продукты синтеза) и сообщается с перинуклеарным пространством . Благодаря грЭПС происходит отделение (сегрегация) вновь синтезированных белковых молекул от гиалоплазмы.
Агранулярная (гладкая) ЭПС представляет собой трехмерную замкнутую сеть мембранных анастомозирующих трубочек, канальцев, цистерн и пузырьков диаметром 20-100 нм, на поверхности которых рибосомы отсутствуют , что определило ее название. Соответственно, на мембранах аЭПС отсутствуют рецепторы, связывающие субъединицы рибосом (рибофорины). Предполагают, что аЭПС образуется в результате формирования выростов грЭПС, мембрана которых утрачивает рибосомы.
Функции аЭПС включают: (1) синтез липидов, в том числе мембранных (2) синтез гликогена, (3) синтез холестерина, (4) детоксикацию эндогенных и экзогенных веществ, (5) накопление ионов Са2+, (6) восстановление кариолеммы в телофазе митоза (эта функция оспаривается авторами, считающими, что кариолемма восстанавливается за счет мембранных пузырьков, на которые она ранее распалась). Помимо указанных основных функций, в некоторых типах клеток аЭПС выполняет ряд дополнительных - например, в мегакариоцитах (гигантских клетках костного мозга) ее элементы образуют демаркационные каналы, разделяющие формирующиеся тромбоциты.
Переходная (транзиторная) ЭПС - участок перехода грЭПС в аЭПС у формирующейся поверхности комплекса Гольджи. В области переходной ЭПС трубочки распадаются на отдельные фрагменты, образующие окаймленные транспортные пузырьки, которые переносят материал из ЭПС в комплекс Гольджи.