28.Химические свойства диеновых углеводородов.

1)реакция присоединения:

2) Реакция полимеризации:

n CH₂ = CH – CH = CH₂ n – CH₂ – CH – CH – CH₂ - ( - CH₂ – CH = CH – CH₂ - )n

n CH₂ = C – CH = CH₂ n – CH₂ – C – CH – CH₂ - ( - CH₂ – C = CH – CH₂ - ) n

| | |

CH₃ CH₃ CH₃

29.Получение и применение диеновых углеводородов.

Получение в промышленности:

1)Дегидрирование алканов.

CH3-CH2-CH2-CH3 t,Cr2O3,Al2O3→ CH2=CH-CH=CH2 + 2H2

бутан бутадиен-1,3 (дивинил)

2)Дегидрирование алкенов.

CH₂=CH-CH₂-CH₃ 500-600,MgO,ZnO → CH₂=CH-CH=CH₂ + H₂

бутен-1 бутадиен-1,3

Диеновые углеводороды в основном применяются для синтеза каучуков:

30.Ацетилен. Гомологический ряд. Строение и физические свойства.

Ацетилен – бесцветный газ, легче воздуха, немного растворим в воде, молекулярная формула его С₂Н₂. Структурная формула: . Атомы углерода соединены меж­ду собой одной сигма-связью и двумя пи-связями. Углеродные атомы ацетилена, связанные тройной связью, находятся в состоянии sp-гибридизации. В обычных условиях алкины С2–С3 – газы, С4–С16 – жидкости, высшие алкины – твердые вещества. HC≡CH-Этин, CH₃–C≡CH-пропин , СН₃-СН₂- C≡CH-бутин-1 и тд.

31.Химические свойства ацетиленовых.

1)Реакция присоединения брома:

2)Реакция присоединения водорода:

3)Реакция присоединения сложных веществ:

32.Изомерия алкинов.

Структурная изомерия

1)Изомерия положения тройной связи (начиная с С₄Н₆):

2)Изомерия углеродного скелета (начиная с С₅Н₈):

3)Межклассовая изомерия с алкадиенами и циклоалкенами, начиная с С₄Н₆:

33.Получение и применение алкинов.

Не так давно ацетилен применялся почти исключительно в качестве горючего при газовой сварки и резке метала. Сейчас он используется для синтеза различных органических соединений.

В больших количествах используют ацетилен для получения хлорвинила.

В лабораториях и в промышленности ацетилен получают карбитным способом:

В последние годы стал применятся способ получения ацетилена из природного газа:

34.Систематическая номенклатура ацетиленовых.

По систематической номенклатуре названия ацетиленовых углеводородов производят от названий соответствующих алканов (с тем же числом атомов углерода) путем замены суффикса –ан на –ин. Нумерацию углеродных атомов начинают с ближнего к тройной связи конца цепи. Цифра, обозначающая положение тройной связи, ставится обычно после суффикса –ин. Например:

35.Ароматические углеводороды. Бензол строение и физические свойства.

Соединения углерода с водородом в молекулах которых имеется бензольное кольцо или ядро относятся в ароматическим углеводородам. Общая формула С_nH_2n-6. Бензол – легкокипящая, бесцветная, нерастворимая в воде жидкость со своеобразным запахом. при охлаждении бензол легко застывает в белую кристаллическую массу с температурой плавления 5,5 °C. Молекулярная формула бензола С₆Н₆.