
- •1.Предмет органической химии. Теория строения органических веществ.
- •2. Задачи органической химии. Химия и народное хозяйство.
- •3.Роль химических знаний в решении современных проблем окружающей среды.
- •4.Органическая химия – химия соединений углерода.
- •5.Теория химического строения а.М. Бутлерова .
- •6.Основные положения теории органических веществ а.М. Бутлерова.
- •7.Явление изомерии. Изомеры и примеры.
- •8.Строение атома углерода. Классификация органических соединений.
- •9.Причины многообразия органических соединений.Примеры.
- •10.Типы химических связей в органических соединениях и способах их разрыва.
- •11.Предельные углеводороды. Алканы.
- •12.Метан как представитель алканов.
- •13.Приминение алканов на основе их химических свойств.
- •14. Гомологический ряд метана. Номенклатура, изомерия, физические свойства.
- •15.Основные правила написания изомеров.
- •16.Химические свойства предельных углеводородов.
- •17.Способы получения алканов и их применение.
- •18.Циклопарафины. Строение и свойства.
- •19.Углеводороды ряда этилена. Номенклатура. Изомерия. Физические свойства.
- •20.Химические свойства алкенов.
- •21.Виды изомерии алкенов.
- •22.Реакция присоединения (на примере алкенов).
- •23.Окисление алкенов перманганатом калия.Горение.
- •25.Свойства полиэтилена.
- •26.Получение и применение этиленовых углеводородов.
- •27.Диеновые углеводороды. Изомерия. Номенклатура.
- •28.Изомерия положения двойной связи.
- •28.Химические свойства диеновых углеводородов.
- •29.Получение и применение диеновых углеводородов.
- •30.Ацетилен. Гомологический ряд. Строение и физические свойства.
- •31.Химические свойства ацетиленовых.
- •32.Изомерия алкинов.
- •33.Получение и применение алкинов.
- •34.Систематическая номенклатура ацетиленовых.
- •35.Ароматические углеводороды. Бензол строение и физические свойства.
- •36. Химические свойства бензола.
10.Типы химических связей в органических соединениях и способах их разрыва.
В молекулах органических веществ между атомами существует только ковалентные химические связи, неполярные или с небольшой полярностью.
Способы разрыва ковалентных связей:
1-ый
способ – ионный: A :B
A+ + B-
А: В А- + В+
2-ой
способ – свободно радикальный: А
В А. +. В
Свободные радикалы.
11.Предельные углеводороды. Алканы.
Углеводороды – вещества состоящие из атомов углерода и водорода. Их также называют алканами. Их общая формула СnH2n+2.Валентный угол 109 •28`.Тип гибридизации sp3-гибридизация.
Вид химической связи в молекулах предельных углеводородов все связи одинарные сигма – связи.
12.Метан как представитель алканов.
Простейшим представителем и родоначальником предельных углеводородов является метан СН4.
Метан – газ без цвета и запаха, очень мало растворим в воде, почти в два раза легче воздуха. Метан образуется в природе в результате разложения без доступа воздуха остатков растительных и животных организмов. В значительных количествах метан содержится в газах, выделяющихся при добыче нефти. Больше всего метана в Природном газе, который широко используется сейчас в качестве топлива в быту и на производстве. В газе Саратовского месторождения, например, метан составляет 95% по объему, а в газе Ставропольского месторождения даже 97%.Структурная формула метана Н
Н С
Н
Н
13.Приминение алканов на основе их химических свойств.
Алканы находят широкое применение во многих сферах деятельности человека.Ни один из нас уже не может представить жизнь без природного газа, основой которого является метан. Из него также производят технический углерод(сажу), который используется в производстве шин, типографской краски. Соединения алканов применяются в качестве хладагентов в домашних холодильниках. Ацетилен, который получают из метана, используется для сварки и резки металлов.Среди соединений алканов можно выделить галогенопроизводные, такие как хлороформ, четырёххлористый углерод, являющиеся одними из лучших растворителей.Алканы могут применяться в качестве моторного топлива (метан, пропан, бутан), которое мало загрязняет окружающую среду. Вазелиновое масло (смесь жидких углеводоpодов с числом атомов углерода до 15) - пpозpачная жидкость без запаха и вкуса, используется в медицине, паpфюмеpии и косметике.Вазелин (смесь жидких и твеpдых пpедельных углеводоpодов с числом углеpодных атомов до 25) пpименяется для пpиготовления мазей, используемых в медицине.
Паpафин (смесь твеpдых алканов С19-С35) - белая твеpдая масса без запаха и вкуса (tпл= 50-70°C) - пpименяется для изготовления свечей, пpопитки спичек и упаковочной бумаги, для тепловых пpоцедуp в медицине и т.д.
14. Гомологический ряд метана. Номенклатура, изомерия, физические свойства.
Гомологический ряд метана: СН4-метан, С2Н6-этан, С3Н8-пропан, С4Н10-бутан, С5Н12-пентан, С6Н14-гексан и т.д.
Физические свойства. Первые четыре члена гомологического ряда метана — газообразные вещества, начиная с пентана — жидкости, а углеводороды с числом углеродных атомов 16 и выше — твердые вещества (при обычной температуре). Алканы — неполярные соединения и трудно поляризуемые. Они легче воды и в ней практически не растворяются. Не растворяются также в других растворителях с высокой полярностью. Жидкие алканы — хорошие растворители для многих органических веществ. Алканы — горючие вещества. Метан горит бесцветным пламенем. Для алканов характерен самый простой вид изомерии — структурная изомерия.
В молекулах метана, этана и пропана может быть только один порядок соединения атомов. Названия первых четырех членов гомологического ряда метана тривиальные: метан, этан, пропан, бутан. Начиная с пятого названия образованы от греческих числительных с добавлением суффикса –ан (этим подчеркивается сходство всех предельных углеводородов с родоначальником этого ряда — метаном).