- •1. Початкові поняття атомно-молекулярного вчення
- •2. Основні атомно-молекулярні одиниці вимірювання
- •Відносна атомна маса Ar
- •Відносна молекулярна маса Мr
- •Молярна маса м (г/моль)
- •3. Характеристика складових частин атому
- •5. Моль речовини
- •7Закон Авогадро (1811 р.) у рівних об`ємах різних газів при однакових температурі та тиску міститься однакова кількість молекул . Закон Авогадро та висновки з нього
- •Така її вагова кількість, яка без залишку взаємодіє з одним еквівалентом будь-якої іншої речовини
- •Еквівалентна маса кислоти
- •Еквівалентна маса основи
- •Еквівалент оксиду
- •Еквівалент солі
- •Еквівалентна маса елементу
- •55,847 Ферум
- •17. Валентні властивості атомів (валентність, ступінь окиснення, енергія іонізації, спорідненість до електрона, електронегативність)
- •18. Типи хімічного зв`язку
- •Неполярний: н2, Сl2, n2
- •20. Іонний, металічний, водневий зв’язки
- •2 Неорганічні речовини 1. Типи неорганічних речовин
- •2Бінарні оксигеновмісні сполуки 2. Оксиди
- •З Розчинні (луги) koh, CsOh, NaOh Нерозчинні Cu(oh)2, Mn(oh)2 а розчинністю у воді на:
- •Номенклатура основ
- •26. Типи хімічних реакцій
- •2 Розчини – гомогенні дисперсні системи, які складаються з розчинника, розчинюваної речовини та продуктів їх взаємодії 8. Розчини
- •34. Вимоги до реакцій в аналітичній хімії
- •38. Осадження – найважливіша операція гравіметрії
- •Вимоги до реакцій в титриметричних методах
- •41. Основи кислотно-основного титрування
- •Трилоно-метрія
- •43. Вода. Визначення твердості води
- •44. Твердість води та способи її усунення
- •45. Електроліти і неелектроліти
- •46. Теорія електролітичної дисоціації
- •47. Іонний добуток води. РН розчину
- •55. Гідроген. Вода. Отримання, властивості, застосування
- •56. До хімії ядерно-паливних матеріалів
- •57. Ядерне паливо
- •58. Дія випромінювання на метали
- •60. Кристалографічні особливості металів
- •60. Приклад застосування конструкційного матеріалу Цирконію – Zr у ядерній енергетиці
- •66. Полімери. Фізико-хімічні властивості. Застосування
- •67. Властивості і найважливіші характеристики полімерів.
46. Теорія електролітичної дисоціації
Для пояснення особливостей водних розчинів електролітів шведським вченим С.Арреніусом в 1887 р. була запропонована теорія електролітичної дисоціації. Сучасний зміст цієї теорії можна звести до 3-х положень:
1. Електроліти при розчиненні у воді розпадаються (дисоціюють) на іони – позитивні і негативні. Іони знаходяться в більш стійких електронних станах, ніж атоми. Вони можуть складатися із одного атома – це прості іони (Na+, Mg2+, Аl3+ і т.д.), або з декількох атомів - це складні іони (NО3-, SO2-4, РОЗ-4 )
2. Під дією електричного струму іони рухаються спрямовано: позитивно заряджені іони рухаються до катоду, негативно заряджені – до аноду. Тому перші – катіони, другі – аніони. Спрямований рух іонів відбувається в результаті притяжіння їх протилежно зарядженими електродами.
3.
Дисоціація – зворотній процес: паралельно
з розпадом молекул на іони (дисоціація)
відбувається процес з”єднання іонів
(асоціація). Тому в рівняннях електролітичної
дисоціації замість знаку рівності
стоїть знак зворотності. Рівняння
дисоціації молекули електроліту КА на
катіон К+
і аніон А-
в загальному вигляді : КА
K+
+ A-
Теорія електролітичної дисоціації є однією з основних теорій в неорганічний хімії і повністю узгоджується з атомно-молекулярним вченням і теорією будови атому.Суттєвим є питання про механізм електролітичної дисоціації. Легше за все дисоціюють речовини з іонним зв”язком. При їх розчиненні диполі води орієнтуються навкруги позитивного і негативного іонів. Між іонами і диполями води виникають сили взаємного при-тяжіння. В результаті зв”язок між іонами слабне, іони переходять із кристалу у розчин. При цьому утворюються гідратовані іони, тобто іони, хімічно зв”язані з молекулами води. Аналогічо дисоціюють і електроліти, молекули яких утворені по типу полярного ковалентного зв”язку (полярні молекули). Навкруги кожної полярної молекули речовини також орієнтуються диполі води, які своїми негативними полюсами притягуються до позитивного полюсу молекули, а позитивними полюсами – до негативного полюсу. В результаті цієї взаємодії зв”язуюча електронна хмара (пара) повністю зміщується до атому з більшою електронегативністю. Полярна молекула перетворюється в іонну і потім легко утворюються гідратовані іони. Дисоціація полярних молекул може бути повною або частковою.
Таким чином, електролітами є сполуки з іонним або полярним зв”язком - солі, кислоти і основи. Дисоціювати на іони вони можуть в полярних розчин-никах. Оскільки електролітична дисоціація – процес зворотній, то в розчинах електролітів поряд з їх іонами присутні і молекули. Тому розчини електролі-тів характеризуються ступенем дисоціації (позначається літерою α ). Сту-пінь дисоціації – це відношення числа молекул N', що розпались на іони, до загаль-ного числа розчинених молекул N. Ступінь дисоціації електроліту визначається дослідним шляхом і виражається в долях одиниці або у відсот-ках. Якщо α = 0, дисоціація відсутня, а якщо α = 1, або 100%, електроліт повністю розпадається на іони. Якщо ж α = 20%, то це значить, що із 100 молекул даного електроліту 20 розпалось на іони. Різні електроліти мають різний ступінь дисоціації. Він залежить від концентрації електроліту і від температури. Із зменшенням концентрації електроліту, тобто при розбавленні його водою, ступінь дисоціації завжди збільшується. Збільшує ступінь дисоціації і підвищення температури. За ступенем дисоціації електроліти ділять на сильні і слабкі.
