III. Итоговое занятие по средствам, влияющим на переферическую нервную систему.

А) Выписать препарат в определенной лекарственной форме.

1) Rp.: Tab. Nitrazepami 0,01 N.10

D.S. По 1 таб. за 30 мин. до сна.

2) Rp.: Tab. Zolpidemi 0,01 N.10

D.S. По 1 таб. за 30 мин. до сна.

3) Rp.: Chlorali hydratis 0,5

Dec. Amyli Tritici 50,0 ml

M.D.S. На 1 клизму (детям).

4) Rp.: Tab. Cyclodoli 0,001 N.10

D.S. По 1 таб. на прием.

5) Rp.: Levodopae 0,5

D.t.d. N.10 in caps.

S. По 1 капсуле на прием.

6) Rp.: Sol. Aminazini 2,5% – 10 ml

D.t.d. N.10 in amp.

S. В/в, в/м.

7) Rp.: Dragee Aminazini 0,1

D.t.d. N.10

S. По 1 драже на прием.

8) Rp.: Sol. Diazepami 0,5% – 2 ml

D.t.d. N.10 in amp.

S. В/в, в/м.

9) Rp.: Tab. Diazepami 0,005 N.10

D.S. По 1 таб. на прием.

10) Rp.: Tab. Phenibuti 0,1 N.10

D.S. По 1 таб. на прием.

11) Rp.: Sol. Corvaloli 25 ml

D.t.d. N.1

S. По 15 капель до еды.

12) Rp.: Pyracetami 0,4

D.t.d. N.10 in caps.

S. По 1 капсуле на прием.

13) Rp.: Tab. Pyracetami 0,2 N.10

D.S. По 1 таб. на прием.

14) Rp.: Sol. Camphorae oleosae 20% – 2 ml

D.t.d. N.10 in amp.

S. П/к.

15) Rp.: Sol. Coffeini-natrii benzoatis 10% – 1 ml

D.t.d. N.10 in amp.

S. П/к.

16) Rp.: Sol. Morphini hydrochloridi 1% – 1 ml

D.t.d. N.10 in amp.

S. В/м.

17) Rp.: Tab. Morphini hydrochloride 0,01 N.10

D.S. По 1 таб. на прием.

18) Rp.: Tab. Promedoli 0,025 N.10

D.S. По 1 таб. на прием.

19) Rp.: Acidi acetylsalicylici 0,1

D.t.d. N.10 in tab.

S. По 1 таб. на прием.

20) Rp.: Tab. Paracetomoli 0,5 N.10

D.S. По 1 таб. на прием.

Б) Контрольные вопросы.

1. Написать классификацию (с указанием групп и препаратов).

1.1) Ср-ва для наркоза:

1. Ср-ва для ингаляционного наркоза:

–Жидкие летучие в-ва (Фторотан, Изофлуран, Энфлуран, Эфир для наркоза)

–Газообразные в-ва (Азота закись)

2. Ср-ва для неингаляционного наркоза ( Гексенал, Тиопентал-натрий, Натрия оксибутират,Кетамин, Пропофол)

1.2) Снотворные ср-ва:

1. Произв. барбитуровой к-ты:

–короткого действия(2-4 ч.) – Гексобарбитал

–ср. продолж. действия(4-6 ч.) – Этаминал-Na

–длительного действия – Веронил, Барбитал-Na

2. Произв. бензодиазепина:

–короткого действия(2-4 ч.) – Оксазепам, Триазолам

–ср. продолж. действия(4-6 ч.) – Лоразепам

–длительного действия – Нитразепам, Феназепам, Диазепам

3. Алифатические соединения (Хлоралгидрат)

4. Произв. ГАМК (фенибут, Na оксибутират)

5. Разного хим. строения (Зопиклон, Золпидем)

1.3) Противоэпилептических ср-в (по применению):

1. Парциальные судороги (Карбамазепин, Дифинин, Ламотриджин, Фенобарбитал, Вальпроат Na)

2. Генерализованные судороги:

–grand mal (Карбамазепин, Дифинин, Ламотриджин, Фенобарбитал, Вальпроат Na)

–petit mal (Этосукцимид, Клоназепам, Ламотриджин, Вальпроат Na)

–эпилептический статус (Диазепам, Фенобарбитал Na, Дифинин Na, ср-ва для наркоза)

–миоклонус-эпилепсия (Вальпроат Na, Клоназепам)

1.4) Противоэпилептических ср-в (по мех. действия):

1. Ср-ва, блок. Na-каналы (Карбомазепин, Дифинин, Вальпроат Na)

2. Ср-ва, блок. Ca-каналы Т-типа (Этосукцимид, Триметин, Вальпроат Na)

3. Ср-ва, акт. ГАМК-ергическую систему (Фенобарбитал, Бензодиазепины, Вигабатрин, Вальпроат Na)

4. Ср-ва, подавляющие центральные эффекты возб. АК (Ламотриджин)

1.5) Противопаркинсонические ср-ва:

1. В-ва, акт. дофаминергические влияния:

–предшественник дофамина (Леводопа)

–комбинированные пр-ты (Симемед, Наком)

–стилул. дофаминовых R (Бромокриптин)

–ингибиторы МАО-Б (Селегилин)

2. В-ва, угнетающие глутаматергические влияния (Мидантан)

3. В-ва, угнетающие холинергич. влияния (Циклодол)

1.6) Нейролептики:

1. «Типичные»:

–произв. фенотиазина (Аминазин,Трифтазин,Фторфеназин)

–произв. тиоксантена (Хлорпротиксен)

–произв. бутирофенона (Галоперидол, Дроперидол)

2. «Атипичные»:

–бензамиды (Сульпирид)

–произв. бензодиазепина (Клозапин)

1.7) Транквилизаторы:

1. Агонисты BZ-R:

–длительного действия (Феназепам, Диазепам, Элениум)

–ср. продолж. действия (Нозепам, Лоразепам)

–короткого действия (Мидазолам)

2. Атонисты 5-HT-R (Буспирон)

3. В-ва разного типа действия (Амизил)

1.8) Антидепрессанты:

1. Ср-ва, блок. Нейрональный захват моноаминов:

–неизб. действия (Имизин, Амитриптилин)

–изб. блок. захват 5-HT (Флуоксетин)

–изб. блок. захват НА (Мапротилин)

2. Ингибиторы МАО:

–неизб. действия (Ниаламид, Трансамин)

–изб. блок. МАО-А (Моклобемид, Пиразидол)

1.9) Анальгетики

1. Опиоидные:

–агонисты опиоидных R (Морфин, Промедол, Фентанил)

–агонисты-антагонисты и частичные агонисты (Пентозацин, Буторфанол, Налбуфин)

2. Неопиоидные:

–произв. п-аминофенола (Парацетомол)

–п/эпилепт. ср-во (Карбамазепин)

–антидепрессант (Амитриптилин)

–антагонист NMDA-R (Кетамин)

–α₂-АМ (Клофелин)

–NO

3. Смешанного действия (Трамадол)

1.10) Аналептики:

1. Алкилированные амиды кислот (Корамин, Никетамид)

2. Бициклические кетоны (Камфора)

3. Глютаримиды (Бемегрид)

1.11) Психостимуляторы:

1. Фенилалкиламины (Фенамин)

2. Произв. пиперидина (Пиридол, Меридил)

3. Произв. сиднонимина (Сиднокарб)

4. Метилксантины (Кофеин)

1.12) Ноотропы:

1. Произв. пирролидона (Пирацетам)

2. ГАМК и аналоги (Аминалон, Пикамилон, Фенибут, Пантогам, Толибут, Баклофен)

3. Цереброваскурярные ср-ва (Гинкго билоба)

4. Возб. АК (Глицин)