Типовые формы ЭкстремальныХ состояниЙ

Укажите правильный вариант ответа

1. Длительный стресс может играть существенную роль в патогенезе следующих заболеваний:

А) гипертоническая болезнь

Б) ишемическая болезнь сердца

В) язвенная болезнь желудка

Г) неврозы

Д) всех выше перечисленных

2. Укажите стадию общего адаптационного синдрома, в которую развивается гипертрофия коры надпочечников:

А) в стадию тревоги

Б) в стадию резистентности

В) в стадию истощения

3. Ведущим звеном патогенеза при кардиогенном шоке является:

А) ослабление нагнетательной функции сердца

Б) уменьшение объема крови

В) падение сосудистого тонуса

4. Укажите изменения со стороны нервной и эндокринной систем, характерные для эректильной стадии шока:

А) снижение активности симпатоадреналовой системы, снижение активности гипоталамо-гипофизарной системы, заторможенность пациента

Б) активация симпатоадреналовой системы, двигательное и речевое возбуждение, гипервентиляция легких, гиперрефлексия

5. Выберите проявления, характеризующие торпидную фазу шока:

А) ослабление эффектов симпатоадреналовой системы, уменьшение сердечного выброса,депонирование крови, олигурия

Б) активация симпатоадреналовой системы, двигательное и речевое возбуждение, гипервентиляция легких, гиперрефлексия

6. Ведущим звеном патогенеза при септическом шоке является:

А) ослабление нагнетательной функции сердца

Б) уменьшение объема крови

В) падение сосудистого тонуса

7. Выберите правильное утверждение:

А) кома всегда развивается постепенно, последовательно проходя несколько стадий расстройств сознания

Б) кома может развиться молниеносно, без выраженной стадийности

8. Первой в стресс-реакцию включается:

А) гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковая система

Б) симпатическая нервная система

В) опиоидная система

9. Укажите правильную последовательность стадии и реакций общего адаптационного синдрома:

А) резистентности → истощения → тревоги

Б) тревоги → резистентности → истощения

В) резистентности → тревоги → истощения

Г) тревоги → истощения → резистентности

10. Наиболее частым осложнением травматического шока у больных с множественными травмами является:

А) жировая эмболия

Б) травматический рабдомиолиз (краш-синдром)

В) инфекции

11. Ведущим звеном патогенеза при постгеморрагическом шоке является:

А) ослабление нагнетательной функции сердца

Б) уменьшение объема крови

В) падение сосудистого тонуса

12. При развившемся общем адаптационном синдроме происходит преимущественная гипертрофия:

А) клубочковой зоны коры надпочечников

Б) пучковой зоны коры надпочечников

В) сетчатой зоны коры надпочечников

Г) мозгового слоя надпочечников

Д) щитовидной железы

Е) задней доли гипофиза

13. Основными стресс-лимитирующими системами являются:

А) система опиоидных пептидов

Б) серотонинергическая система

В) ГАМК-ергическая система

Г) все выше перечисленные

ПАТОФИЗИОЛОГИЯ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ. Аллергия.

АУТОИММУННЫЕ ПРОЦЕССЫ

Укажите правильный вариант ответа

1. Аллергия – это:

А) специфическая повышенная иммунная вторичная реакция на аллерген

Б) повышенная реакция на HLA-антигены

В) реакция, усиленная адъювантом

Г) иммунная реакция на воздействие нескольких антигенов и аллергенов

2. Немедленные аллергические реакции развиваются:

А) через 30 мин после попадания в организм аллергена

Б) через 1 сутки после попадания в организм аллергена

В) через сутки после укуса пчелы

Г) через 2-ое суток после инъекции лекарств

3. Аллергические реакции I типа (IgE-зависимые) развиваются при взаимодействии аллергена с:

А) IgE-антителами, связанными базофилами

Б) IgE-антителами, циркулирующими в крови

В) комплексами IgE-антител и комплемента

Г) Fcε-фрагментами IgE-антител

4. При аллергических IgE-зависимых реакциях выделяется:

А) антитела

Б) гистамин

В) ИЛ-2

Г) CD4

5. Анафилактические реакции – это взаимодействие:

А) Т-лимфоцитов с антигенами

Б) макрофагов с бактериями

В) IgE-антител, связанных с базофилами, и аллергена

Г) IgM-антител и антигенов

6. IgE-антитела к аллергену имеют специфические:

А) Fc-фрагменты

Б) Fab-фрагменты

В) шарнирные участки

Г) С-домены

7. IgE-антитела связываются с базофилами:

А) Fab-фрагментами

Б) Fcε-фрагментами

В) Fcγ-фрагментами

Г) Fcμ-фрагментами

8. Цитотоксические аллергические реакции возникают при взаимодействии:

А) IgE-антител и антигена на клетках

Б) IgG антител с клеточно связанным антигеном и комплементом

В) IgG антител и растворимым антигеном

Г) IgG антител и токсинов

Д) IgМ антител с комплементом

9. Иммунокомплексные реакции характеризуются:

А) образованием комплекса IgE-антител и антигена

Б) образованием комплекса IgG-антитела + антиген + комплемент

В) образованием комплекса В-лимфоцит + антиген

Г) образованием комплекса макрофаг + антиген

10. Повышенная чувствительность замедленного типа развивается:

А) через 15 мин

Б) через 2 часа

В) через 6 часов

Г) через 48 часов

11. Укажите вторичные клетки-мишени при аллергических реакциях, развивающихся по I типу иммунного ответа:

А) нейтрофилы

Б) базофилы

В) фибробласты

Г) тучные клетки

12. Назовите реакцию, не развивающуюся по I (реагиновому) типу иммунного повреждения:

А) крапивница

Б) "пылевая" бронхиальная астма

В) анафилактический шок

Г) сывороточная болезнь

Д) поллиноз

13. Укажите оптимальные сроки для воспроизведения анафилактического шока у морских свинок после проведения активной сенсибилизации:

А) 15-20 мин

Б) 6-8 часов

В) 24-48 часов

Г) 6-8 суток

Д) 14-15 суток

14. Укажите время максимального проявления кожных реакций после повторного воздействия аллергена при аллергических реакциях, развивающихся по IV типу иммунного повреждения:

А) 15-30 мин

Б) 6-8 час

В) 24-48 час

Г) 10-14 суток

15. Укажите, какой процесс играет основную роль в патогенезе заболеваний, развивающихся по I типу иммунного повреждения:

А) взаимодействие циркулирующих антител (IgG, IgМ-классов) с антигеном, находящимся на поверхности клеток-мишеней при участии комплемента, фагоцитов и NК-клеток

Б) взаимодействие циркулирующих антител (IgG, IgМ-классов) с имеющимся в избытке антигеном и с образованием иммунных комплексов при участии комплемента

В) взаимодействие сенсибилизированных лимфоцитов с антигеном

Г) взаимодействие фиксированных на клетках-мишенях антител (IgЕ, IgG4) с антигеном без участия комплемента